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《沙门 野生型标准株h901=(styphi 伤寒沙门菌野生型》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、以铜绿假单胞菌的野生型标准株PA01的gyrA(GenBankaccessionnum2berL29417),parC(GenBankaccessionnumberAB003428)基因序列为靶序列,以DNAMAN软件辅这是c:documentsandsettingsHP桌面ParC的变异cip耐药的铜绿假单胞菌两种分子耐药机制关系的研究.pdf的一个快照。这个文件也许已经发生改变,该文件存储在本地机器上,因此网络上的其他人无法打开关联链接。百度和c:documentsandsettingsHP桌面
2、ParC的变异cip耐药的铜绿假单胞菌两种分子耐药机制关系的研究.pdf的作者无关,不对其内容负责。--------------------------------------------------------------------------------【收稿日期】2007207216【基金项目】广州市教育局立项资助(项目编号:1044)【作者简介】吴爱武(19662),女,硕士,主任技师,从事临床常见细菌耐药机制的研究,Email:aiwwu66@163.com文章编号:10052376X(2008)022
3、0131204【论着】CIP耐药的铜绿假单胞菌两种分子耐药机制关系的研究吴爱武,蒋月婷,卢启君(广州医学院检验系,广东广州510182)【摘要】目的探讨环丙沙星(CIP)耐药的铜绿假单胞菌临床分离株主动外排药物与gyrA,parC基因突变的关系.方法联合碳酰氰基2对2氯苯腙(CCCP)和CIP对CIP耐药的铜绿假单胞菌株进行主动外排阳性株和阴性株的筛选,并对这些菌株的gyrA,parC基因进行聚合酶链式反应2限制性片段长度多态性分析(PCR2RFLP).结果57%(55/97)的CIP耐药菌株最小抑菌浓度(MIC)可
4、被逆转,gyrA单基因突变率为65%,gyrA和parC双基因突变率为35%,未发现parC单基因突变的菌株.主动外排阳性组与阴性组gyrA,parC基因突变情况差异无显着性.结论在本地区铜绿假单胞菌对CIP的耐药机制中,主动外排系统表达上调与抗菌药物作用靶位的改变均占有重要的地位,两者可能是并存的两种相对独立的机制.【关键词】环丙沙星耐药;铜绿假单胞菌;主动外排;基因突变【中图分类号】R378.991【文献标识码】AStudyontherelationshipofgyrAandparCgenemutationand
5、pumpeffluxinPseudo2monasaeruginosaclinicalisolatesofciprofloxacinresistanceWUAi2wu,JIANGYue2ting,LUQi2jun(LaboratoryMedicineDepartment,GuangzhouMedicalCollege,Guangzhou510182,China)【Abstract】ObjectiveTostudytherelationshipofgyrAandparCgenemutationandpumpeffluxi
6、nPseudomonasaeruginosaclinicalisolatesofciprofloxacinresistance.MethodsThedilutionmethodwasusedtodetermineminimumin2hibitoryconcentration(MIC)withorwithouttheeffluxpumpinhibitorCarbonylCyarude232chlorophcnylhydrazone(CCCP).Polymerasechainreaction2restrictionfra
7、gmentlengthpolymorphism(PCR2RFLP)wasusedtodetectthemutationofgyrAandparC.ResultsTheMICof57%(55/97)ciprofloxacin2resistantstrainscouldbesignificantlyreducedbyCCCP.TherateofgyrAsinglegenemutationwas65%,whiletherateofgyrAandparCdoublegenemutationwas35%.Nosinglegen
8、emutationofparCcouldbefoundinthetest.TherewasnostatisticsdifferenceingyrAorparCgenemutationbetweenthestrainswithorwithouteffluxpump.ConclusionInciprofloxacinresistancemechan