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时间:2018-08-01
《hbv相关性hcc患者癌组织与癌旁组织的蛋白质组差异分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、HBV相关性HCC患者癌组织与癌旁组织的蛋白质组差异分析作者:林英姿,陈仁,杨文,李翠【摘要】 目的:应用双向凝胶电泳和质谱技术分析HBV相关性HCC癌组织与非癌肝组织蛋白质组之间的差异,鉴定肝组织蛋白质组中与HBV相关性HCC癌变相关的蛋白.方法:收集HBV相关性HCC患者手术切除的癌组织和癌周组织标本,固相pH梯度2DE,凝胶银染、扫描图像、ImageMaster2DEElite4.01软件分析差异表达的蛋白质;应用质谱仪得到相应的肽质指纹图谱(PMF),联网到ExPASY服务器查询相关数据库鉴定获得的差异蛋白质点.结果:
2、癌组织、肝硬化组织和慢性肝炎组织平均每张蛋白斑点数为(1281±51),(1188±41)和(1235±31)个,重复性分析发现在等电聚焦(IEF)方向上平均偏差为(2.47±0.25)mm,在垂直板SDSPAGE电泳方向上的平均位置偏差为(2.86±0.31)mm.47个差异蛋白质点经质谱分析获得28张PMF,初步鉴定了其中的17张PMF.结论:HBV相关性HCC的癌组织、肝硬化组织、慢性肝炎组织蛋白质组之间存在较明显的差异,鉴定出的差异蛋白质可能有助于研究HBV相关性HCC.【关键词】乙型肝炎病毒;肝细胞癌;肝组织;蛋白质组;
3、双向电泳;质谱12 DifferentialproteomicanalysisofhepatictissuesinHBVrelatedhepatocellularcarcinomapatients【Abstract】AIM:ToexploredifferentialproteomebetweencanceroustissueandpericanceroustissueinhepatitisBvirus(HBV)infectionrelatedhepatocellularcarcinoma(HCC)usingtwodimensio
4、nalpolyacrylamidegelelectrophoresis(2DE)andmatrixassociatedlaserdesorption/ionizationtimeofflightmassspectrometry(MALDITOFMS)andtoidentifytheproteinsrelatedtolivercarcinogenesis.METHODS:Hepatictissuespecimenswereobtainedfrom18patientswithHCCundergoingpartialhepate
5、ctomy.TotalproteinswereseparatedbyimmobilizedpHgradient(IPG)based2DE.Aftersilverstaining,thegelimageswereacquiredbyimagescannerandthenanalyzedwithImageMaster2DEElite4.01software.Peptidemassfingerprint(PMF)ofdifferentialproteinspotswasobtainedwithMALDTOTMS.Then,t
6、hePMFweresearchedinSWISSPROT/TrEMBLdatabasewiththePeptIdentsoft.RESULTS:Accordingto2DEmaps,theaveragenumbersofproteinspotswere(1281±51),(1188±41)and(1235±31)incancerous,cirrhotictissuesandchronichepatitistissues.Theaverage12positiondeviationofmatchedspotswas(2.47±0.2
7、5)mminIEFdirectionand(2.86±0.31)mminSDSPAGEdirection.Fortysevendifferentialproteinspotswereincisedfrom2DEgelsand28PMFmapswereobtainedbyMALDITOFMS.ThePMFmapsweresearchedintheSWISSPROT/TrEMBLdatabasebyPeptIdentsoftware,and17proteinswerepreliminarilyidentified.CONCL
8、USION:Therearesignificantproteomedifferencesamongchronichepatitis,cirrhoticandcanceroustissues.Theproteinsidentifiedi
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