1,25(oh)2d3及复方丹参对大鼠异基因骨髓移植后造血重建及t细胞亚群的影响

《1,25(oh)2d3及复方丹参对大鼠异基因骨髓移植后造血重建及t细胞亚群的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、1,25(OH)2D3及复方丹参对大鼠异基因骨髓移植后造血重建及T细胞亚群的影响作者：严媚，温丙昭，曹琰，江明【摘要】目的观察1，25(OH)2D3及丹参对异基因骨髓移植(AlloBMT)后造血重建和T细胞亚群的影响。方法受鼠随机分成4组：A组(急性移植物抗宿主病，即aGVHD组)，B组(1，25(OH)2D3组)，C组(丹参组)，D组(两药联合组)。观察大鼠生存期、外周血象、aGVHD的临床表现及T细胞亚群。结果各药物干预组与aGVHD组相比，其aGVHD的发病时间延迟、aGVHD评分降低、平均

2、生存时间明显延长，差异均有统计学意义(P<0.05);各药物干预组外周血象恢复较快，在各不同时间点的变化均高于aGVHD组，差异亦有统计学意义(P<0.05);经干预方案处理后，CD4+、CD8+的数值明显较aGVHD降低，以CD4+细胞下降明显，而aGVHD时二者均明显增加，CD4+/CD8+的比值增大，结论1,25(OH)2D3及复方丹参在异基因骨髓移植后对减轻aGVHD、促进造血重建及发挥免疫耐受有积极的作用。【关键词】T淋巴细胞亚群;异基因骨髓移植;造血重建;1,25(OH)2D3

3、;复方丹参　　ABSTRACT:ObjectiveToobservetheinfluencesof1,25(OH)2D3andsalviamiltiorrhizaonhematopoiesisreconstruction11andTcellsubsetsafterallogeneicbonemarrowtransplantationinrats.MethodsDonorratsweredividedrandomlyintofourgroups,namely,GroupA:aGVHDgroup;Group

4、B:1,25(OH)2D3group;GroupC:salviamiltiorrhizagroup;andGroupD:twodrugcombinationgroup.Weobservedthesurvivaltime,peripheralbloodcells,clinicalmanifestationsofaGVHDandthechangesofratTcellsubsets.ResultsComparedwiththoseinaGVHDgroup,ineverydruginterventiongr

5、oup,thetimeforillnessattackofaGVHDwasdelayed,aGVHDscoringwasreducedandtheaveragesurvivaltimewasobviouslyprolonged(P<0.05).Ineachpharmaceuticalinterventiongroup,therecoveryofperipheralbloodcellswasratherquick,thechangeateverydifferenttimepointwasallhigh

6、erthanthatinaGVHDgroup,andthedifferencesweresignificant(P<0.05).Afterbeingtreatedwiththeinterventionprogram,thenumericalvalueofCD4+andCD8+wasobviouslyreducedcomparedtothatofaGVHD,andthecellnumberofCD4+wasconspicuouslyreduced;whenaGVHDoccurred,bothwereo

7、bviouslyincreasedandtheratioofCD4+/CD8+wasincreased.Conclusion1,25(OH)2D3andsalviamiltiorrhizaplayapositiveroleinreducingaGVHD,promotinghematopoiesisreconstructionandexertingimmunetoleranceafterallogeneicbonemarrowtransplantationinrats.11　　KEYWORDS:Tlymp

8、hocytesubset;allogeneicbonemarrowtransplantation;hematopoiesisreconstruction;1,25(OH)2D3;salviamiltiorrhiza　造血干细胞移植于上世纪60年代末逐渐开始应用于临床，随着研究的逐步深入及相应技术的发展，目前已成为国内外一致公认的治疗各种恶性血液病、遗传性血液病、重型再障、自身免疫性疾病及实体瘤等的有效方法。但由于存在HLA屏