2009 血管内皮生长因子基因单核苷酸多态性与多囊卵巢综合征易感性研究

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1、2009血管内皮生长因子基因单核苷酸多态性与多囊卵巢综合征易感性研究DOI:10.13283/j.cnki.xdfckjz.2009.11.006现代妇产科进展2009年11月第18卷第11期 ProgObstetGynecol,Nov.2009,Vol.18,No.11·论著·血管内皮生长因子基因单核苷酸多态性与多囊卵巢综合征易感性研究丁小秋,尹福波12(1.山东中医药大学第二附属医院,济南 250001;2.山东大学附属省立医院)  【摘要】 目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因的+9812及+13553位点单核苷酸多态性(SNPs)与汉族妇女多囊卵巢

2、综合征(PCOS)的关系。方法:PCOS80例患者为研究组,84例健康妇女为对照组,均为汉族。用基因测序方法测定VEGF基因+9812、+13553位点基因SNPs;比较组间多态基因型分布、等位基因频率及临床代谢参数T、LH、LH/FSH、E、FSH、PRL。计数双侧卵巢基础窦卵泡数(Fc)并进行组间比较。结果:2、P+9812位点多态基因型为CC/CT/CG3种,等位基因为C/T/G,两组CC/CT基因型及等位基因C/T差异无统计学意义(P>0.05),但CG及等位基因G的差异有统计学意义(P<0.05),行相关性分析优势比(OR)为0.302,9

3、5%可信区间(CI)为0.102~0.887。+13553位点多态基因型为CC/CT2种,等位基因C/T,两组差异无统计学意义(P>0.05)。PCOS组血清T、LH、LH/FSH、Ec值明显高于对照组,而P明显低于对照组,差2、F异均有统计学意义(P<0.05),FSH、PRL与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:汉族妇女VEGF基因+9812位点SNP与PCOS遗传易感性可能有相关性。  【关键词】 多囊卵巢综合征;血管内皮生长因子;多态性,单核苷酸;序列分析;易感性  中图分类号:R711.51 文献标识码:A 文章编号:100

4、4-7379(2009)11-0805-04GenesinglenucleotidepolymorphismsofVEGFandthesusceptibilityforpolycysticova-12rysyndrome.DingXiaoqiu,YinFubo.1.TheSecondAffiliatedHospitalofShandongUniver-sityofTraditionalChineseMedicine,Jinan 250001;2.ShandongProvincialHospital,ShandongUniversity  【Abstract】 O

5、bjective:Toinvestigatethefrequencyofsinglenucleotidepolymorphisms(SNPs)invascularendothelialgrowthfactor(VEGF)geneatsite+9812and+13553intheHannationalityanditsroleinthepathogenesisofthePCOS.Methods:EightycaseswithPCOSand84casesofhealthywomenascontrolswerestudied.Bloodsampleswereobtai

6、nedforDNAextractionandsequecinganalysisofSNPat+1982and+13553,folliclecountofovaryandlevelsofsex-hormonesweredetermined.Results:SNPatsite+9812CGgenotypeandGallelehadsignificantdifference(P<0.05).TherewasnosignificantdifferenceinthefrequencyofVEGF+9812CC/CTgenotypeandatsite+13553CC/

7、CTgenotypebetweenPCOSandhealthycontrols(P>0.05).TheT,LH,LH/FSH,E,FclevelsofPCOSgroupwerehigher2,Pthanthoseofthecontrols(P<0.05),butlevelsofFSHandPRLwerenotsignificantdifferent(P>0.05).Conclusion:SNPofHannationalitywomenat+9812sitehaveahighpossibilityofsignificantassociationw

8、iththepathog

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