限制性酶切常见问题分析

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1、·限制性内切酶酶切注意事项   在进行限制性酶切反应过程中，影响限制性酶切反应效果的因素较多，要设计酶切反应，一般均应考虑诸如酶切系统、温度条件、反应体积、底物性质及星型反应等因素。根据各种不同的条件，酶切反应的设计一般应注意以下问题：1.大多数限制酶贮存在50％甘油溶液中，以避免在-20℃条件下结冰。当最终反应液中甘油浓度大于12％时，某些限制酶的识别特异性降低，从而产生星活性，更高浓度的甘油会抑制酶活性。因此加入反应的酶体积不超过反应总体积的1/10，避免限制酶活性受到甘油的影响。2.浓缩的限制酶可在使用前用1×限制酶缓冲液稀释，但切勿用水稀释以免酶失活，用水稀释的酶不

2、能长期保存。3.反应体系中Mg2+是限制酶仅有的共同因子，当用其它二价阳离子代替Mg2+或加入能螯合Mg2+的EGTA或EDTA时，酶活性会被抑制，或改变酶的特异性，导致星型反应。4.多种因素可引发星型反应：①非最适的pH；②Co2+、Mn2+、2n2+取代Mg2+；③酶浓度大于25u/ug；④盐浓度降低；⑤高浓度甘油的存在(>12%)；⑥有机溶剂的存在。5.反应混合物中DNA底物的浓度不宜太大，小体积中过高浓度的DNA会形成粘性DNA溶液抑制酶的扩散，并降低酶活性。建议酶切反应的DNA浓度为0.1-0.4ug/ul。6.酶切反应所加入的酶量应适中，根据底物的种类、量的多少

3、和体积的大小而定，对不同的限制酶，各厂家均有一最大的消化量指标可参考。7.当要用两种或两种以上限制酶切割DNA时，如果这些酶可以在同种缓冲液中作用良好，则两种酶可同时切割，如果这些酶所要求的缓冲液有所不同，则可采用以下两种替代方法：①先用在低离子强度的缓冲液中活性高的酶切割DNA，然后加入适量NaCl及第二种酶，继续反应；②使用能够使多数内切酶均表现较高活性的单种缓冲液。8.用同一种酶切割不同的DNA时，所需酶量不同，可根据DNA底物上酶切位点的多少与λDNA存在位点的数目比较后，决定用酶量。对于超螺旋DNA，基因组DNA、琼脂糖包埋的DNA，使用的酶单位活性应适当加大。9

4、.反应混合液中加入浓度为0.1mg/ml的BSA，可维持酶的稳定性。10.酶切底物DNA应具备一定的纯度，其溶液中不能含有迹量酚、氯仿、乙醚，大于10mM的EDTA，去污剂SDS以及过量的盐离子浓度，否则会不同程度地影响限制酶的活性。11.DNA碱基上的甲基化修饰也是影响酶切的一个重要因素，所以转化实验所选择的受体菌株应考虑到使用的菌株中的酶修饰系统。12.要保证酶作用时的最佳反应条件(ph,温度)和底物用量，酶反应才能有效地进行。13.反应取酶时应使用无菌吸头，以免污染酶液，同时应尽量缩短酶在温室的放置时间。14.高于37℃或需长时间保温时，可加入矿物油覆盖在反应液上以减

5、少水分蒸发。15.反应混合物混匀时，应避免强烈振荡以保证不使内切酶变性及DNA大分子的完整。16.反应前的低速离心是必要的，这可使因混匀吸附于管壁上的液滴全部沉至管底。17.用已硅化的离心管进行酶切反应，可获得更佳的酶切效果，否则DNA可能粘附于管壁而影响酶切效果。18.终止酶反应可根据需要采用不同的方法：①酶切后不需进行下一步反应，可加入含EDTA的终止液终止反应；②若需进一步反应(如连接，切割等)，可将反应管置65℃保温20-30分钟，以灭活酶终止反应。③可用酚/氯仿抽提，乙醇沉淀获得较纯DNA进行下一步酶学操作。19.不同厂家的试剂不可混用，需要时请查明相关条件及数据

6、。二、限制性酶解中常见的问题及解决措施：限制性酶切割DNA底物的操作过程中，会出现一些问题，产生的原因主要为酶解体系中各要素处于非最佳状态，包括DNA的纯度和特性，反应缓冲液、反应体积、反应时间及温度等。 问题原因解决办法DNA完全没有被内切酶切割1)内切酶失活标准底物检测酶活性2)DNA不纯，含有SDS，酚，EDTA等内切酶抑制因子将DNA过柱纯化，乙醇沉淀DNA3)条件不适（试剂、温度）检查反应系统是否最佳4)DNA酶切位点上的碱基被甲基化换用对DNA甲基化不敏感的同裂酶酶解，重新将质粒DNA转化至dcm-，dam-基因型的细菌菌株5)DNA酶切位点上没有甲基化（如Dp

7、nI）换用不同切割非甲基化位点的同裂酶消化DNA（如San3AI代替DpnI)，重新将质粒转至dcm+dam+菌株中扩增6)DNA位点上存在其它修饰将DNA底物与λDAN混匀进行切割验证7)DNA不存在该酶识别顺序换用其它的酶切割DNA或过量酶消化进行验证DNA切割不完全1)内切酶活性下降用5-10倍量过量消化2)内切酶稀释不正确用酶贮藏液或反应缓冲液稀释酶3)DNA不纯，反应条件不佳同上4)内切酶识别的DNA位点上的碱基被甲基化或存在其它修饰同上5)部分DNA溶液粘在管壁上反应前离心数秒6)内切酶溶液粘度大，取样