胶体金免疫标记技术

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1、胶体金免疫标记技术技术资料一、胶体金的制备根据不同的制备方法，可以制备出直径1－500nm的胶体金粒子，但做为免疫标记探针，其直径应在3-30nm范围内。在氯化金（HAuCl4）水溶液中加入还原剂使之还原并聚积形成胶体金粒子。使用不同种类、不同剂量的还原剂，可以控制所产生的粒子大小。即粒子大小取决于反应溶液中最初还原试剂和还原核的数量。还原剂浓度越高，核浓度也越高，氯化金的还原也就从更多的还原中心开始，因此产生的胶体金粒子数量越多，但体积也越小。粒子直径每增加一倍，数量减少为原来的1/8。以柠檬酸钠和单宁酸做还原剂，能够制备大小相对一致、直径3～16nm的胶体金。因此一般胶体

2、金探针均使用该方法进行。但该方法制备的胶体金粒子直径范围较窄，而且残留的多聚单宁酸残基往往干扰某些蛋白与金粒子的结合。此时在溶液中添加0.1～0.2％的H2O2能够去除这些残基。双标记或制备5-10nm的胶体金时建议使用该方法。利用柠檬酸为还原剂，可以制备12～150nm直径的胶体金。但制备大体积的胶体金时，胶体金粒子的误差也同时增加。因此做单标记时，建议使用该方法制备12-16nm直径的胶体金。除了上述方法外，也可以用磷作为还原剂来制备5nm的胶体金，它避免了单宁酸残基的问题，但所形成的金粒子体积变化较大。磷易燃且有毒，制备的残液需进一步处理，故该方法已经很少使用。氯化金极

3、易吸湿，故一般均以小剂量密封保存（0.5g或1g），因此在配制氯化金溶液时一次配完，暂时不用的可以用1.5ml试管分装为1ml保存（-20℃）。注意各种玻璃器皿一定要洗净并用双蒸水多次冲洗，有条件时可硅化处理（1％双氯硅烷/氯仿浸泡1小时，烘干）。配制各种试剂时均使用双蒸水，随后再用0.22mm微孔滤膜过滤后使用。三角瓶可反复多次使用，不用时应密封保存，以防污染。制备好的胶体金保存寿命较长，可4℃保存6个月以上或室温下保存1-2个月。当出现明显悬浮物或沉淀后表示已不可再用。但无论无何，在保存较长时间后应进行镜检，如出现大量胶体金粒子凝集，说明已经过期。1、单宁酸/柠檬酸钠法制

4、备3～16nm胶体金(1)取一250ml三角瓶，加入79ml双蒸水和1ml1％氯化金，预热至60～70℃。(2)取一50ml烧杯，加入4ml1％柠檬酸钠，然后根据所制备金粒子体积大小加入不同用量的单宁酸及等量的25mMK2CO3。预热至60～70℃。K2CO320的作用是保持溶液的中性pH。因此如果单宁酸的量少于0.5ml时，对pH的影响不大，K2CO3可以省略。(1)将上两种溶液迅速混合并充分混匀，加热至沸并保温10分钟。自然冷却。柠檬酸钠（ml）单宁酸（ml）胶体金（nm）450003420004450064120847010410162、白磷还原法制备5nm胶体金(1)

5、取250ml三角瓶一个，加79ml双蒸水，1ml1%氯化金，并用0.25MK2CO3将溶液调至中性（pH7.0）。(2)取0.2ml饱和磷/乙醚溶液加到1.5ml试管中，再加0.8ml乙醚，混匀。取0.7ml加入溶液（1）中(磷有毒且易燃，操作请带手套，多余的磷溶液用CuSO4进行中和)。(3)室温下轻轻摇匀15min，然后加热沸腾并保持5min，自然冷却。3、柠檬酸三钠法制备12-30nm胶体金(Frens,1973)(1)取250ml三角瓶一个，加100ml双蒸水及1ml1%氯化金，加热沸腾；柠檬酸钠(ml)胶体金(nm)5124163242.830(2)取不同量的1%柠

6、檬酸钠加入上述溶液中。混匀，再保持沸腾30min，溶液颜色首先变黑，再逐渐变红，粒子体积较小时，溶液呈桔红色，而粒子体积较大时，则颜色偏向紫色。20注意：(1)由于使用试剂质量及其它方面可能存在的误差，以及制备过程中的其它问题，胶体金粒子的大小及一致性与理论值可能有偏差，因此，在制备完成后必须进行镜检。如出现粒子体积偏差太大，粒子凝聚，粒子边缘不清晰等问题，须重新制备。(2)胶体金溶液最好保存在4℃冰箱中；也可保存在室温下，一般可保存1-2个月。但决不可保存在0℃以下，否则金粒子发生凝聚。二、蛋白-金复合体的制备一般认为胶体金粒子表面为一层AuCl2，因此，粒子表面带有负电荷

7、，这种负电荷粒子之间相互排斥，形成稳定悬浮的胶体金溶液。金颗粒表面可以包被一层生物大分子（如蛋白）来稳定和保护这些粒子，以免受外来电解质的影响而相互凝聚在一起。胶体金粒子对蛋白的吸附作用取决于pH值，这是因蛋白的净电荷取决于溶液的pH值，在pH=pI时为中性。由于在pH=pI时蛋白溶解度最小，因此这时它水化程度最小，最溶液吸附到疏水的金粒子表面。但在实际的胶体金探针制备中，一般胶体金调整为pH=PI+0.5，这样蛋白带正电，有利于结合更稳定。胶体金探针所用蛋白必须要经过前处理，其目的在于（1）去除高浓度