(高二化学苏教版)芳香烃

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1、芳香烃2、苯的化学性质（1）苯具有饱和烃的性质——取代反应　　①卤代：　　②硝化：　　③磺化：　　④苯不能被酸性KMnO4溶液所氧化，也不能使溴水褪色。（2）苯具有不饱和烃的性质——加成反应　　3、苯的同系物（1）定义：苯分子中的氢原子被一个或若干个烷基取代的产物。（2）通式：CnH2n－6（n≥6）（3）化学性质　　①苯环上的有关反应（取代，加成）　　　　②侧链上的氧化反应：和苯环相连的烷基可以被酸性KMnO4等氧化剂氧化，无论侧链多长，氧化的产物都是羧基。4、同分异构体及命名　　 5、甲苯的性质　　甲苯是苯的同系物的代表物．它既可看作甲基取代苯

2、环上氢的产物，又可看作苯基取代甲烷中氢的产物．因此应兼有甲烷和苯的化学性质．但还应考虑到甲苯分子中，甲基和苯环是互相影响的，使甲苯又有与甲烷、苯的性质不相同之处．如　　　基受苯环影响变得活泼，易氧化）　　甲苯可与混酸（浓H2SO4、浓HNO3）作用生成TNT（反应条件比苯容易，且一次引入三取代基，这说明受甲基影响，苯环上的邻、对位氢变得活泼，易发生取代反应）．　　6、芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物、稠环芳烃　　芳香族化合物指凡含有苯环单元结构的有机物．芳香烃指由碳、氢两种元素构成的芳香族化合物，苯的同系物、萘均属芳香族化合物，又属芳香烃．苯

3、及其同系物是芳香烃中的一类化合物，实为苯的烷基取代物，通式为CｎH2ｎ－6（ｎ≥6）．稠环芳烃是芳香烃家族中的另一类成员，指的是分子中含有两个或多个苯环，彼此间通过共用两个相邻的碳原子稠合而成的芳香烃.　　如萘二、重、难点知识讲解1、实验室制备溴苯要注意的问题。　（1）此反应是放热反应，不需要加热，实际作催化剂的是FeBr3。　　（2）长导管兼起导气和冷凝回流的作用。　　（3）此反应为取代反应，依据为生成物有HBr。2、硝基苯的实验室制法可用下图装置。　　（1）配混酸时，应是浓H2SO4慢慢加入浓HNO3中，边加边振荡。　　（2）长导管的作用是冷凝回

4、流。　　（3）水浴加热的优点：受热均匀，易于控制反应温度。　　说明：溴苯和硝基苯都是无色油状液体，不溶于水，密度比水大，苯磺酸溶于水，呈酸性可和碱反应。要注意在有机反应中酸断键的位置与无机反应中的区别。3、几种有机物性质的对照4、芳香族化合物知识小结：课外拓展1、苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色　　　　根据上述反应事实归纳出苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液的反应规律：　　（1）苯的同系物的侧链被酸性KMnO4溶液氧化，侧链不论长短，均被氧化成羧基；　　（2）若苯的同系物侧链烃基上与苯环相连的C原子上没有H原子，则该苯的同系物不能被酸KMnO4溶液氧化；

5、　　（3）当苯环上有两个或多个相同侧链时，侧链是逐个被氧化的；　　（4）若苯环上所连接的两个侧链不同，通常是带有支链的侧链先被氧化。2、苯环上取代反应的定位规律　　苯环上原有的取代基，对新导入苯环上的取代基的位置有一定影响，其规律为：　　（1）苯环上新导入的取代基所占的位置，主要决定于原取代基的性质；　　（2）可以把原取代基分为两类　　第一类是邻，对位取代基，如：—OH、—Cl、—Br、—R、，可使新的取代基进入苯环邻位或对位；　　第二类为间位取代基，如：—NO2、—SO3H、—CHO、—COOH，可以使新的取代基进入苯环间位。