颅脑正常变异与先天异常 ct图像(来源于ct临床诊断案例)

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1、颅脑正常变异与先天异常CT图像(来源于CT临床诊断案例)附上答案[图片]【病例】1.患者男性，25岁。主诉：头痛数月，无恶心呕吐。CT诊断为大枕大池。 2．患儿男性，6个月。病史不详。临床拟诊：脑积水。CT诊断为大脑发育不全（脑实质小，脑室、池扩张，脑皮质沟回明显增宽)。3．患儿男性，7岁。病史不详。临床拟诊：脑瘫。CT颅脑平扫示：大脑发育不全(脑室扩张，脑沟回增宽)。 4.患儿女性，6个月。主诉：智力、运动发育迟缓。查体：囟门5cm×5cm，张力不高，临床拟诊：染色体畸变。CT诊断为胼胝体发育不全。 5.患者男性，27岁。主诉：头晕，视力下降两天。既往曾诊断“颅内囊肿”。CT诊断为透明隔

2、囊肿（两侧脑室间含液囊腔）并胼胝体脂肪瘤。 6.患儿女性，8个月。病史不详。查体：头围大，头顶部尖，右顶后可及1cm×1cm大小肿物，波动强。 CT颅脑平扫示：先天性脑穿通畸形并大脑发育不全（右枕叶囊腔经天幕与Ⅳ室相通）。 7患者男性，22岁。主诉：突发抽搐、惊厥一天。查体：血压110/70mmHg。 CT诊断为双侧外侧裂池蛛网膜囊肿，向下扩展压迫颞叶使其萎缩。8.患儿男性，3个月。病史不详。查体：头围大，拟诊脑积水。CT平扫示：梗阻性脑积水（两侧脑室及第三脑室明显扩大，第四脑室缩小;不排除导水管狭窄）。9.患儿男性，1岁。主诉：面部小抽动。查体：两下肢张力略低。CT示外部性脑积水（前部半

3、球间裂增宽，额及额顶区蛛网膜下腔增宽）。 10.患儿女性，2个月。病史不详。查体：头围大，双眼落日征，头皮静脉曲张。CT颅脑平扫示：髓鞘发育不良(两侧脑室前角周围白质大片状低密度)。