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时间:2018-07-17
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1、姓名:一:学习目标自由组合规律本质伴性遗传二:课前预习:由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与联系在一起,这类性状的遗传被称为。红绿色盲是由位于染色体上的性基因()控制的,用表示,正常基因用表示;短小的染色体上的没有这种基因,所以红绿色盲基因是随着染色体向后代传递的。男性色盲患者的基因型是,正常男性的基因型是;女性患者的基因型是,女性携带者的基因型是,正常纯合女性的基因型是。性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由决定的。与性别紧密关联的染色体称为,其他的染色体称为。性别决定方式:主要有型和型两种。三、
2、课堂研讨:1.已知绵羊角的表现型与基因型的关系如下表,下列判断正确的是( )基因型HHHhhh公羊的表现型有角有角无角母羊的表现型有角无角无角A.若双亲无角,则子代全部无角B.若双亲有角,则子代全部有角C.若双亲基因型为Hh,则子代有角与无角的数量比为1∶1D.绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律2.红绿色盲遗传(1)基因位置:染色体上的隐性基因。(2)基因型(3)遗传特点:男性患者女性患者。女性只有才表现为色盲,不表现为色盲;而男性只要X染色体上带有色盲基因,就表现为色盲。(4)画女性携带者与正常男性的婚配图解备
3、注3人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例①XBY(正常)XBXB(正常)全部正常②XBXb×XBY男孩一半患病③XbXb×XBYXbY(色盲)XBXb(正常)全部患病④XBXB×XbY全部正常⑤XBY(正常)XbY(色盲)XBXb(正常)XbXb(色盲)男女各有一半患病⑥XbXb×XbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病四:学后反思课堂检测——基因的自由组合定律(3)姓名:1.红绿色盲是由X染色体隐性致病基因决定的遗传病。下列说法中,错误的是()A.母亲患病,女儿一定患病B.
4、儿子患病,母亲可能正常C.母亲是携带者,儿子患病的概率是50%D.父亲正常,女儿患病的概率是02.某人不患红绿色盲,其父母、祖父母、外祖父母都正常,但弟弟是红绿色盲,那么,红绿色盲基因传递的过程是()A.祖父→父亲→弟弟B.外祖父→母亲→弟弟C.祖母→父亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟3.一对表现型正常的夫妇生育的儿子中,红绿色盲与正常各占一半,则这对夫妇的基因型分别是()A.XbY和XBXbB.XBY和XbXbC.XbY和XbXbD.XBY和XBXb4.一对基因型为XbY和XBXb的夫妇生育的孩子中。是红绿色盲女儿的
5、概率是()A.1/4B.1/8C.1/16D.1/25.一对夫妻都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲。请你预测,他们的儿子是色盲的几率是()A.1B.1/2C.1/4D.1/86.一对夫妇生了“龙风双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的双方父母中,只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为()A.XbY,XBXBB.XBY,XBXbC.XbY,XbXbD.XbY.XBXb7.一个患有某种遗传病(致病基因为XD)的男子与正常女子结婚,为预防生下患该病的孩子,正确的是()A.不要生育B.妊娠期加强营养C.只生女
6、孩D.只生男孩8.一对正常的夫妇,生了一个既白化又色盲的儿子,则这对夫妇所生孩子患病的概率为()A.1,/16B.3/8C.7/16D.9/16课外作业——基因的自由组合定律(3)姓名:1.下列与性别决定有关的叙述,正确的是( )A.蜜蜂中的雌雄个体差异是由性染色体决定的B.玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C.鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成的D.环境不会影响生物性别的表现2.2.如图所示是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是( )
7、A.该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B.6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8C.如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该遗传病的概率为1/4D.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/43.(2012·广东卷,25)人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测,下图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(多选)( )BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶
8、色盲女儿的概率为0
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