基因自由组合定律学案二

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1、新县高中高一年级生物学科导学案(七)编题人：杨梅荣审题人：彭一萍时间：2013-3-6学生姓名一、上节知识回顾有关基因自由组合的概念计算程序：将问题分解为多个1对基因（相对性状）的遗传问题并按分离定律分析→运用乘法原理组合出后代的基因型（或表现型）及概率。1、AaBbCc的个体自交，则①后代中出现AaBbcc的几率（）②后代中表现型为ABcc的几率（）③后代中纯合子的几率（）④后代中出现新基因型的几率（）⑤后代中出现新表现型（生物新类型）的几率（）⑥在后代全显性的个体中，杂合子的几率（）由子代推亲代的基因型与表现型程序：根据分离定律推出每对等位基因（或相对性状）的遗传再组合得出结果。2

2、、番茄的紫茎（A）对绿茎（a），缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）显性。今有紫茎缺刻叶番茄与绿茎缺刻叶番茄杂交，后代植株表现型及数量分别是：紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=321：101：301：107。试问亲本的基因型是。3、某种哺乳动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，这两对基因分别位于不同对的同源染色体上。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代中的表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色、卷毛白色，它们之间的比为3：1:3:1。个体X的基因型为（）A、bbDdB、BbddC、BbDDD、bbdd二、本节知识网络（一）性别决定和伴性遗传1．

3、性别决定（1）概念:是指雌雄异体的生物决定性别的方式。（2）方式：主要有型和型。（3）特点：XY型的性别决定方式，雌性体内具有一对同型的性染色体，雄性体内具有一对异型的性染色体。减数分裂形成精子时，产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。受精作用发生时，X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为1：1。2．伴性遗传（1）概念:由上的基因决定的性状，在遗传时与联系在一起。（2）特点①伴X染色体隐性遗传（如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传）a.男性患者多于女性患者,属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→

4、外孙b.女性患者，其父亲和儿子都是患者；男性患病，其母、女至少为携带者②伴X染色体显性遗传（如抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤）a.女性患者多于男性患者,具有世代连续现象。b.男性患者，其母亲和女儿一定是患者。③Y染色体上遗传（如外耳道多毛症）致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。（二）基因自由组合定律的应用1．育种方面原理：通过基因重组，培育具有多个优良性状的新品种如：水稻：矮杆、不抗病×高杆、抗病矮杆抗病新品种（纯合体）2．医学实践方面原理：根据基因的自由组合定律来分析家系中两种遗传病同时发病的情况，并且推断出后代的基因型和表现型以及它们出现的概率，为遗传病的预测和诊

5、断提供理论依据例．人类多指基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病且手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的机率分别是A．1/2，1/8B．3/4，1/4C．1/4，1/4D．1/4，1/8三、本节预习检测1．血友病A的遗传属于伴X遗传。某男孩为血友病A患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病A基因在该家庭中传递的顺序是（）A．外祖父→母亲→男孩B．祖母→父亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．外祖母→母亲→男孩2．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（

6、）A．两个Y染色体，两个色盲基因B．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因C．两个X染色体，两个色盲基因D．一个Y染色体，没有色盲基因四、本节内容1．右下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（）A．X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传2．（多选）下列细胞中有性染色体存在的是（）A．精子细胞B．卵细胞C．体细胞D．受精卵3．右图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a)。据图回答：（1）A、a和B、b的遗传遵循的规律是（2）4号个体的基

7、因型为。8号个体的基因型为。（3）7号完全不携带这两种致病基因的概率是。（4）7号和9号属于近亲，我国婚姻法规定他们不能结婚，原因是。他们若结婚并生育了一个孩子，则这个孩子患有家族遗传病的概率是。五、课后作业1．某一杂交组产生了四种后代，其理论比值3∶1∶3∶1，则这种杂交组合为()　　A．Ddtt×ddttB．DDTt×Ddtt　　C．Ddtt×DdTtD．DDTt×ddtt2．后代出现性状分离的亲本杂交组合是()　　A．AaBB×AabbB