药物分析药典习题

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1、第一章药典一、A1、测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于105℃下干燥3h，称重19.2767g，再于105℃,下干燥30min后称重19.2765g，该样品是否已干燥恒重?若是，计算其干燥失重百分率。A.是，0.51％B.是，0.49％C.不能确定是否干燥恒重D.是，0.025％E.否2、恒重是指A.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量C.任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量D.多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量E

2、.两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量3、中国药典收载品种的中文名称为A.商品名B.法定名C.化学名D.英译名E.学名4、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容A.附录B.制剂通则C.正文D.一般鉴别和特殊鉴别E.凡例5、《中国药典》规定“常温”系指A.20℃B.20℃±2℃C.25℃D.20～30℃E.10～30℃6、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1％B.±1％C.±5％D.±10％E.±2％7、《中国药典》规定称取“0.1g”系指A.称取重量可为0.05～0.15gB.称取重量可为0.06～0.14gC.称取重量可为0.07～0.13gD.称取

3、重量可为0.08～0.12gE.称取重量可为0.09～0.11g8、《中国药典》规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A.110.0％B.105.0％C.103.3％D.101.0％E.100.5％9、《中国药典》规定“凉暗处”系指A.不超过0℃B.避光且不超过5℃C.避光且不超过10℃D.不超过20℃E.避光且不超过20℃10、《中国药典》规定“冷处”系指A.0℃B.0～2℃C.2～5℃D.2～10℃E.-2～2℃11、《中围药典》规定“几乎不溶或不溶”系指A.溶质(1g或1ml)在溶剂在10000ml中不能完全溶解B.溶质(1g或1ml)在溶剂在5000ml中不能完全溶解C.溶

4、质(1g或1ml)在溶剂在1000ml中不能完全溶解D.溶质(1g或1ml)在溶剂在500ml中不能完全溶解E.溶质(1g或1ml)在溶剂在100ml中不能完全溶解12、《中国药典》规定“极易溶解”系指A.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到0.1ml中溶解B.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解C.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解D.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解E.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到10ml中溶解13、《中国药典》的英文名称是A.ChinesePharmacopoeiaB.PharmaceuticalanalysisC.JapanesePharm

5、acopoelaD.BrmshPharmacopoeiaE.USP14、《药品红外光谱集》第一版发行于哪年A.1985年B.1990年C.1995年D.2000年E.2002年15、《中国药典》的全称是A.《中国药典》(2005年版)B.药典C.《中华人民共和国药典》D.《中国药典》E.《中华人民共和国药品质量法》16、《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文是从哪版开始A.1985年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版E.1977年版17、《中国药典》的颁布者为A.卫生部B.药典委员会C.食品药品监督管理局D.国务院E.商务部18、2010年版《中国药典》由几部组成A.一

6、部B.二部C.三部D.四部E.五部19、《中国药典》收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始A.2000年版B.1995年版C.1990年版D.1985年版E.1977年版20、药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中A.不在药典中，另行出版B.凡例C.正文D.附录E.附在索引后21、新药命名原则A.科学、明确、简短B.显示治疗作用C.中文名采用传统命名法D.没有合适的英文名可采用代号E.明确药理作用22、对药典中所用名词(例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容A.附录B.凡例C.制剂通则D.正文E.一般试验23、中国药典主要内容包括A.正文、含量测定、索

7、引B.凡例、制剂、原料C.凡例、正文、附录D.前言、凡例、正文、附录E.鉴别、检查、含量测定24、鉴别是A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性E.确证未知药物25、不属于药品质量标准中性状项下的内容是A.物理常数B.纯度C.溶解度D.外观E.臭、味味26、下面哪一项属于均一性检查A.水分B.粒度C.制酸力D.重量差异E.重金属27、属于中国药典附录指导原则