分子生物学考试总结新

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1、名词解释：1．基因：位于染色体上的遗传基本单位，是负载特定遗传信息的DNA片段，编码具有生物功能的产物包括RNA和多肽链。2.基因表达：基因负载的遗传信息转变生成具有生物学功能产物的过程，包括基因的激活、转录、翻译以及相关的加工修饰等多个步骤或过程。3.管家基因：在一个生物个体的几乎所有组织细胞中和所有时间段都持续表达的基因，其表达水平变化很小且较少受环境变化的影响。4.启动子：原核启动子是基因５＇端上游的一段启动基因转录的核苷酸序列，是RNApol和其他转录因子的结合部位。5.操纵子：是原核生物基因表达的协调控制单位，包括有结构基因、启动序列、操纵序列等。如：乳糖操纵子，色氨

2、酸操纵子等。6.核酸分子杂交：指核酸分子在变性后再复性的过程中，来源不同但互补配对的核酸单链（包括DNA和ＤＮＡ，ＤＮＡ和RNA，ＲＮＡ和RNA）相互结合形成杂合双链的特性和现象，依据此特性建立的一种对目的核酸分子进行定性和定量分析的技术则称为分子杂交技术。7.印迹：指将核酸或蛋白质等生物大分子通过一定方式转移并固定至尼龙膜等支持载体上的一种方法，该技术类似于用吸墨纸吸收纸张上的墨迹。8.探针：是一种用同位素或非同位素标记的核酸单链，通常是人工合成的寡核苷酸片段。9.基因芯片：又称ＤＮＡ芯片或ＤＮＡ微阵列，是基于核酸分子杂交原理建立的一种对DNA进行高通量、大规模、并行分析的技

3、术，其基本原理是将大量寡核苷酸分子固定于支持物上，然后与标记的待测样品进行杂交，通过检测杂交信号的强弱进而对待测样品中的核酸进行定性和定量分析。10.克隆：来自同一始祖的相同副本或拷贝的集合。11.载体：为携带目的基因，实现其无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。12.限制性内切核酸酶：识别ＤＮＡ的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。13.基因工程：又称基因操作，重组DNA。基因工程是以分子遗传学理论为基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因，按预先设计的蓝图，在体外构建杂种ＤＮＡ分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗

4、传特性，获得新品种，生产新产品，或是研究基因的结构或功能。14.RNAi：即ＲＮＡ干扰。是一种进化上保守的通常由小分子RNA诱发的能介导基因沉默的机制，因其主要发生于转录后水平，故也称序列特异性转录后基因沉默。15.基因组：泛指一个生命体、病毒或细胞器的全部遗传物质。16.蛋白质组：一个细胞内的全套蛋白质，反映了特殊阶段、环境状态下，细胞或组织在翻译水平的蛋白质表达谱。17.人类基因组计划：是美国科学家于1986年率先提出，1990年正式启动的，这一计划的目标是为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，从而最终弄清楚每种基因产生的蛋白质及其作用，他的实施将会为认识疾病的分子机制

5、以及诊断和治疗提供重要依据。18.基因诊断：利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法直接检测基因结构及其表达水平是否正常，从而对人体状态和疾病做出诊断的方法。19.基因治疗：从广义来说，将某种遗传物质转移到患者细胞内，使其在体内发挥作用而达到治疗疾病目的的方法均称为基因治疗。20.原癌基因：又称细胞癌基因，存在于细胞基因组中、正常情况下处于静止或低水平（限制性）表达状态，对维持细胞正常功能具有重要作用，当受到致癌因素作用被活化而导致细胞恶变的基因。21.抑癌基因：也称为抗癌基因。抑癌基因的产物是抑制细胞增殖，促进细胞分化，和抑制细胞迁移，因此起负调控作用，抑癌基因的突变是隐性的

6、。22.反式作用因子：指由其他基因表达产生的、能与顺式作用元件直接或间接作用而参与调节靶基因转录的蛋白因子（转录因子）。23.顺式作用元件：即位于基因附近或内部的能够调节基因自身表达的特定DNA序列。是转录因子的结合位点，通过与转录因子结合而实现对真核基因转录的精确调控。24.Ct值：即循环阈值。是在PCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的荧光阈值所经历的循环数。它与PCR扩增的起始模板量存在线性对数关系，由此可以对扩增样品中的目的基因的模板量进行准确的绝对和相对定量。25.基因替换：用正常的基因通过体内基因同源重组，原位替换病变细胞内的致病基因，使细胞内ＤＮＡ完全恢复正

7、常状态的基因治疗方法。26.自杀基因：某些病毒或细菌的基因所表达的酶能将对人体无毒或低毒的药物前体在人体细胞内转变为细胞毒性产物，从而导致携带该基因的受体细胞也被杀死，故称这类基因为“自杀基因”。27.病毒癌基因：存在于肿瘤细胞中，能使靶细胞发生恶性转化的基因。简答题：１.常规ＰＣＲ技术的基本原理：ＰＣＲ即聚合酶链式反应的缩写，是一种在体外对特定的DNA片段进行高效扩增的技术。PCR技术的基本原理类似于ＤＮＡ的体内复制过程，即以拟扩增的DNA分子为模板、以一对分别与模板5’末端和3’末端相互