分子生物学所有试题总结 新(11.25).doc

《分子生物学所有试题总结 新(11.25).doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、一、名词解释1、表达蛋白质组学：指某种特定的细胞、组织或器官的全部蛋白质种类，即蛋白质组的表达模式。其研究的支撑技术是双向凝胶电泳分离技术和以质谱为代表的鉴定技术。2、转基因技术：一般是指外源基因导入到生物体基因组中，引起生物体性状的可遗传修饰，是改变物种遗传性状的最根本途径。其可通过受精卵显微注射、逆转录病毒感染、精子载体及转座子元件介导等方法是实现。3、基因表达调控：典型的基因表达是基因经过转录、翻译，产生有生物活性的蛋白质的过程，而对这个过程的调节即为基因表达调控。4、启动子：是一段特定的直接与RNA

2、聚合酶及其转录因子相结合并启动转录的DNA序列。5、肿瘤生物标志物：指肿瘤组织和肿瘤细胞由于基因结构或基因表达改变所产生的异常表达的抗原或生物活性物质。6、噬菌体展示技术：是以改造的噬菌体为载体，将待选基因片段定向插入噬菌体衣壳蛋白区，使外源多态或蛋白质表达并展示于噬菌体表面，进而通过亲和富集法筛选表达有特异肽或蛋白质的噬菌体，最终获得具有特异性结合性质的多肽或蛋白质，并实现基因克隆化的一种重要分子生物学技术。7、SNP：单核苷酸序列多态性，是指在基因组水平由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，即基因

3、组特定核苷酸位置上存在两种不同的碱基，其中最少一种在群体中的频率不小于1%。8.DNA芯片：DNA芯片技术是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面，然后与标记的样品杂交，通过对杂交信号的检测分析，即可获得样品的遗传信息。由于常用计算机硅芯片作为固相支持物，所以称为DNA芯片9.感受态细胞（competentcell）：正常情况下，细胞的细胞膜具有选择通透性，并不允许大分子DNA进入。然而细菌若先暴露于高离子强度溶液或经短暂电休克等后，其细胞膜的通透性

4、会增高，小部分细胞就能从外环境中摄入外源DNA，这部分细胞称为感受态细胞。10.代表性差异分析：该技术是将消减杂交与PCR有机的结合，利用PCR以指数形式扩增双链模板，而以线性形式扩增单链模板的特性，通过消减和富集，使目的基因得到特异性扩增。11.串联重复顺序多态性：有一些重复序列的重复单位很小，但串联重复次数有较大的变化，形成串联重复顺序多态性。主要发生在小卫星DNA和微卫星DNA中。这种多态性在人群中有极高的频率。12.限制性核酸内切酶：能识别DNA的特异序列，并在识别位点或其附近切割双链DNA的一类内

5、切核酸酶，是基因克隆中最重要的工具酶，通常所说的限制酶是指2型酶。主要从原核细胞中提取，大多数限制性内切酶是错位切割双链DNA，产生粘性末端，部分酶则沿对称轴切割DNA而产生平端。13.、cDNA文库：cDNA文库是以特定的组织或细胞mRNA为模板，逆转录形成的互补DNA（cDNA）与适当的载体（常用噬菌体或质粒载体）连接后转化受体菌形成重组DNA克隆群，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织或细胞的cDNA文库。14.RNA干扰技术：是指由短的双链RNA诱导的同源RNA降解的过程,可使

6、基因的表达受到抑制.它是在基因的转录后水平抑制基因表达的一种研究基因功能的方法.15.顺序作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关，能被基因调控蛋白异性识别和结合的DNA序列,包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件。16.功能蛋白质组学：是指研究细胞在一定阶段或某一生理现象相关的所有蛋白质，从局部入手研究蛋白质组的各个功能亚群体，以便把多个亚群体组合起来，逐步描绘出接近生命细胞的“全部蛋白质”的蛋白质组图谱。17.转染：指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。二、简答题1、简述

7、细胞的DNA克隆的基本步骤①重组DNA分子的构建；②转化；③细胞克隆选择性地扩增；④重组DNA的分离。2、简述蛋白质组学的技术原理①蛋白质样品的制备技术；②蛋白质样品的分离技术；③蛋白质样品的鉴定技术（质谱技术）；④蛋白质组生物信息学的分析。（2.1比较蛋白质组学的基本实验流程？）①蛋白样品的制备及定量；②总蛋白的双向凝胶电泳（染色）；③凝胶分析软件分析；④胶内酶解（胰肽酶）；⑤质谱分析（肽质量指纹图谱）；⑥数据库搜索鉴定蛋白性质。3、简述转基因动物技术及其基本流程转基因动物技术：是将外源基因或体外重组的基

8、因结构转移到动物的受精卵内，使其在动物体内得到整合和表达，以产生具有新遗传特征或性状的动物，并能将新的遗传信息稳定地遗传给后代，获得外源基因系或转基因群，或者是外源基因在特定调控元件的作用下在某些宿主组织中进行独立复制，并在一定时间内表达外源蛋白。基本流程：①目的基因克隆和体外重组1）人工合成2）互补DNA（cDNA）的克隆3）DNA克隆；②外源基因的导入：将目的基因转入→培养→产下后代③外源DNA整合、转录及表