分子生物学考试总结题目

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1、1、DNA双螺旋模型的主要内容:(1)主链:由二条相互平行而走向相反的脱氧核苷酸链围绕一共同中轴以右手方向盘旋,形成双螺旋构型。主链处于螺旋的外则。(2)碱基对:碱基位于螺旋的内则,碱基对以氢键维系,A与T间形成两个氢键,G与C间形成三个氢键。碱基平面与螺旋中轴垂直。(3)大沟和小沟:大沟和小沟分别指双螺旋表面凹下去的较大沟槽和较小沟槽。(4)结构参数:螺旋直径2nm;螺旋周期包含10对碱基,螺距3.4nm;相邻碱基对平面的间距0.34nm。子)、复合型转座子。2、转座子(transposon,Tn)是存在于染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位。种类:插入序列(IS因3、转

2、座子的结构特点:转座子可以在不同复制子之间转移,以非正常重组方式从一个位点插入到另外一个位点,对新位点基因的结构与表达产生多种遗传效应。①自身携带有转座酶基因②两端有20—40个倒转重复序列③转座后两端有正向重复序列。插入序列与复合转座子之间的异同:IS①比较小②只有转座酶基因③两端有反向重复序列Tn①两端有两个相同或高度同源IS序列②含转座酶基/抗生素基因。同:两端IR相似或相同,两端无IS组件;内部有转座酶等基因。样形状,故又称"θ"型复制。4、原核生物DNA复制的基本特点:DNA复制过程大致可以分为复制的起始,链的延伸和终止三个阶段。大肠杆菌基因组以双链环状DNA分子的形

3、式存在,其DNA从复制起点开始,双向同时进行,中间产物呈θ5、核小体的结构组成:由H2AH2BH3H4各两个分子生成的八聚体和由大约200bp的DNA组成。6、DNA的修复方式:重组修复;切除修复(核酸内切酶,核苷酸切除修复,碱基切除修复,错配修复);SOS修复(DNA损伤严重时,应急而诱导产生的修复作用);光修复(DNA光解酶).7、引起DNA突变的原因或来源:物理因素【①紫外线的致突变作用②电离辐射引起的DNA损伤】;化学因素【①碱基类似物在DNA复制时的渗入—碱基类似物突变剂(5-溴尿嘧啶、2-氨基嘌呤)②DNA分子上碱基的化学修饰—直接作用与DNA模版的突变剂,如亚硝酸

4、,烷化剂(甲基磺酸甲酯MMS、甲基磺酸乙酯EMS)③嵌合剂的致突作用—移码突变(吖啶橙、原黄素、溴化乙锭)】。突变结果:致死性;丧失某些功能;改变基因型而不改变表现型;发生利于生物进化的结果,使生物进化。8、重组有哪些种类:同源、转座、位点专一性、异常重组9、DNA复制方式:根据复制叉的形状特点分为“θ”型复制(DNA从复制起点开始,双向同时进行,最后两个复制方向相遇而终止复制,中间产物成θ样形状);滚环复制(许多病毒DNA的复制、F因子在接合转移时其DNA的复制,以及许多基因扩增时都采用这种方式);D环复制(单向复制的特殊方式。线粒体DNA的复制采取这种方式。D环复制的特点是

5、两条链的复制不是同步的)等。10、原核与真核生物中的DNA聚合酶:真核生物的DNA聚合酶【①DNA聚合酶α:负责核内染色体DNA的复制(引发酶与其结合,与Polδ协同作用)滞后链;②DNA聚合酶β:主要作用是核内缺口填充和DNA修复;③DNA聚合酶γ:负责催化线粒体DNA的复制;④DNA聚合酶δ:催化核内染色体DNA的复制与Polα协同作用),前导链的合成。】;原核:【①DNA聚合酶:催化核内染色体DNA前导链及滞后链的合成,需增值细胞核抗原蛋白PCNA的参与;②DNA聚合酶α:与引发酶配合,参与滞后链的合成;③DNA聚合酶β:核内缺口填充和DNA修复;④DNA聚合酶γ:负责催

6、化线粒体DNA的复制;⑤DNA聚合酶:结构和特征与酶α相似可能参与修复机制或与α和协同作用。】因组存在于多基因家族】11、原核生物与真核生物基因组的区别:原核生物基因组【①原核生物基因组很小,大多数只有一条染色体,且DNA含量少,DNA复制只有一个起点②结构简练,原核DNA分子大部分是用来编码蛋白质的,只有一部分控制基因表达的序列不转录③原核生物DNA序列中功能相关的RNA和蛋白质基因,往往丛集在基因组的一个或几个特定部位,形成转录单元并转录产生含多个mRNA的分子,称为多顺反子mRNA④一些细菌和动物病毒存在重叠基因,同一段DNA能携带两种不同蛋白质的信息⑤原核生物基因制药是

7、单拷贝基因,只有很少数基因以多拷贝形式存在,几乎每个基因序列都与它所编码的蛋白质序列呈线性对应状态】;真核生物基因组【①基因组远远大于原核生物的基因组,具有许多复制起点,而每个复制子的长度较小②真核生物基因组DNA与蛋白质结合形成染色体,储存于细胞核内,除配子细胞外,体细胞内的基因组是双份的即双倍体,有两份同源的基因组③无操纵子存在,真核细胞基因转录因转录产物为单顺反子mRNA④存在大量重复序列,其中有很大一部分是不被翻译的⑤真核生物的大部分基因属于断裂基因,有内含子和外显子存在,基因是不连

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