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1、复发性生殖器疱疹患者外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞的检测中华皮肤科杂志2006年7月第39卷第7期ChinJDermatol,July2006,Vol39,No.7表1马拉色菌毛囊炎患者与正常人HLA—DA基因频率的比较五,讨论马拉色菌毛囊炎常见于l640岁的人群,好发于躯干及上肢.马拉色菌毛囊炎虽和花斑癣同为马拉色菌感染,但二者临床上很少见合并感染,并且目前的研究没有发现马拉色菌毛囊炎与马拉色菌特定的菌株有关,提示马拉色菌毛囊炎有其独特的发病机制.研究发现_3l,马拉色菌毛囊炎患者的角质形成细胞HLA—DR阳性,而HLA—DQ阴性;与健康志愿者比较.马拉色菌毛囊炎患者皮肤内浸润的
2、炎症细胞中HLA—DR(+)细胞最多,并且皮损内的HLA—DR阳性细胞数显着高于正常皮肤,提示在致病肽抗原的提呈上,马拉色菌毛囊炎与HLA—DR基因位点有关.有鉴于此,我们研究HLA—DR基因位点与马拉色菌毛囊炎的关系.本研究发现,广州籍汉族马拉色菌毛囊炎患者HLA—DRB1l50x基因频率较对照组显着增高,病因学因子为0.63.提示HLA—DRB1l50x与马拉色菌毛囊炎高度关联.由于HLA基因位点与某种疾病关联存在两种可能性,一是该基因位点是此病的致病基因,二是该基因位点与此病的易感基因紧密连锁_5_,至于HLA—DRBIl50x在马拉色菌毛囊炎中起何作用尚需进一步研究.参考文献l赵辨主
3、编.临床皮肤病学.南京:江苏科技出版社.第3版,2001.425-426.2郑义,王玮臻,刘梦琼,等.马拉色菌属RAPD基因分型与相关疾病的关系.武汉大学(医学版),2002,23:24.25.3FaergemarmJ,JohanssonS,BackO,eta1.AnimmunologicandculturalstudyofPityrosporumfolliculitis.JAmAcadDermato1.1986,14:429-433.4FaergemarmJ,BergbrantIM.DohseM,eta1.SeborrhoeicdermatitisandPityrosporumfMalas
4、sezia)folliculitis:characterizationofin—flammatorycellsandmediatorsintheskinbyimmunohistochem—istry.BrJDermatol.200l.l44:549.556.5FreedbergIM,EisenAz,Wol(,eta1.Fitzpatrick.SDermatology.In:GeneralMedicine.6thed.McCn'aw-HillProfessiona1.2003.275.(收稿日期:2oo6.O2.13)复发性生殖器疱疹患者外周血CD4+CD25调节性T细胞的检测许敏鸿郭义龙蔡小
5、丹杨启平生殖器疱疹的反复发作可能与患者T淋巴细胞功能异常有关[1].为探讨CD4+CD25调节性T细胞在复发性生殖器疱疹(RGH)发病机制中的作用,我们采用免疫荧光三标记流式细胞仪检测18例RGH患者外周血CD4CD25调节性T细胞在发作期及静止期的动态变化,并探讨其意义.一,对象与方法1.病例组:经临床确诊的18例RGH患者,符合2000年我国卫生部疾病控制司和全国性病麻风病控制中心联合颁布的生殖器疱疹诊断标准,所有患者疱液HSVI+Ⅱ抗原检测均为阳性(ELISA方法).在本组病例中,男l6例,女2例;平均年龄26.5岁(22—50岁),平均病程2.8年(2个月至5年).年复发<6次
6、者7例,年复发t>6次者11例.静止期为患者会阴部疱疹愈合后2周以上.2.正常人对照组:18例,其中男16例,女2例,平均年龄作者单位:515041广东省汕头市皮肤性病防治院28岁(1945岁).两组间年龄,性别差异无统计学意义,具有可比性.二,实验方法1.主要试剂:CD3一PeCy5,CD4一FITC,CD25一PE荧光标记单克隆抗体,同型对照鼠一IgG1,所用荧光标记单克隆抗体为美国Beckman—Coulter公司生产.2.外周血CD4+CD25+调节性T细胞的检测:用EDTA抗凝管静脉取血2mL,标本从采血至制备在6h内完成,以防细胞死亡.标本编号,共计3管,1管作同型对照管,
7、另2管作检测管.各管加入全血100L,检测管1加CD3一PeCy5,CD4一FITC及CD25一PE荧光标记单克隆抗体.检测管2加CD3一PeCy5,CD8一FITC各20L,同型对照管加入相应荧光标记同型对照鼠一IgG1各20L,混匀后置室温暗处避光孵育15min,然后各管加入500trLOptilyse—C(Beckman—couher公司生产)溶血素裂解红细胞,室温暗处避光10min,再加入500IxL