尤瑞克林治疗轻-中度急性脑梗死的临床疗效观察

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1、尤瑞克林治疗轻中度急性脑梗死的临床疗效观察　　[摘要]目的：探讨尤瑞克林对轻、中度急性脑梗死的临床效用。方法：将40例轻、中度急性脑梗死的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组20例采用尤瑞克林治疗。对照组20例采用丹参治疗。对治疗前、后进行临床神经功能缺损程度的评定和疗效评分。测定治疗前、后平均血流速度（V）、平均血流量（Q）和外周血管阻力（R），全血黏度、血小板聚集率、红细胞压积。结果：治疗组有效率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗组用药后2周与用药前比较，治疗组与对照组治疗后比较：平均血流速度（V）和平均血流量（Q）均明显增加（P＜0.05），外周血管阻力（R）均明显降低（P＜0

2、.05）；用药后2周，治疗组和对照组全血高切、低切黏度和血小板聚集率、红细胞压积均无显著性差异（P＞0.05）。结论：尤瑞克林治疗轻、中度急性脑梗死安全有效。　　[关键词]轻、中度急性脑梗死；尤瑞克林；临床疗效　　　　ClinicalcurativeeffectobservationonHumanUrinaryKallidinogenaseintreatmentoflightly,themoderateacutecerebralinfarction　　LIUYuting,CHENXiaofei　　(DepartmentofNeurology,ShanxiCardiovascularHo

3、spital,Taiyuan030024,China)　　[Abstact]Objective:ToobserveclinicalcurativeeffectofHumanUrinaryKallidinogenasetreatslightly,themoderateacutecerebralinfarction.Methods:40exampleslight,themoderateacutecerebralinfarctionpatiententgroupandthecontrolgroup,randomly.Thetreatmentgroup(n=20)anUrinaryKallid

4、inogenase,thecontrolgroup(n=20)iltiorrhiza.Beforeandaftertreatment,evaluatedtheclinicalnervefunctiondamagedegreetheionandcurativeeffectgrading.Determinateaveragebloodstreamspeed(V),theaveragebloodstreammeasures(Q)andcircumferencebloodvesselresistance(R),theulationrate,theredbloodcellpressesthepr

5、oductbeforeandafterthetreatment.Results:Treatmentgroupeffectivenessedicationparededication:thetreatmentgroupapplieddrugslater2edicationentgroupandthecontrolgroupspeed(V)andtheaveragebloodstreammeasure(Q)increasedobviously(P＜0.05),circumferencebloodvesselresistance(R)reducedobviously(P＜0.05);thet

6、reatmentgroupandthecontrolgroupapplieddrugslater2ulationrate,theredbloodcellpressureaccumulatesarkablechanges(P＞0.05),non-statisticsdifference.Conclusion:HumanUrinaryKallidinogenasetreatslightly,themoderateacutecerebralinfarctionissafeandeffective.　　[Keyoderateacutecerebralinfarction;HumanUrinar

7、yKallidinogenase;Clinicalcurativeeffect　　　　脑梗死是危害人类健康的最严重的疾病之一，它的发病率、致死率、致残率均很高[1]。溶栓治疗虽然有效，但有严格的时间窗及适应证，因此应用范围有限。尤瑞克林（人尿激肽原酶，HumanUrinaryKallidinogenase），商品名：凯力康，为广东天普生化医药有限公司生产的国家一类新药，天普公司拥有该项目的自主知识产权（专利号：021167834）。尤瑞克林是从