薄层层析法分离色素

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1、实验八色素的分离(层析法) 一、目的要求1．掌握薄层板的制备及薄层层析的操作方法。2．掌握吸附剂活度测定的原理及方法。3.掌握偶氮苯和苏丹红（III）的分离方法二、实验原理 薄层层析是将吸附剂或者支持剂（有时加入固化剂）均匀地铺在一块玻璃上，形成薄层。把欲分离的样品点在薄层板的一端，然后将点样端浸入适宜的展开剂中,在密闭的层析缸中展开，使混合物得以分离的方法。由于层析在薄层上进行故而得名。　　薄层层析是一种微量、快速的层析方法。它不仅可以用于纯物质的鉴定，也可用于混合物的分离、提纯及含量的测定，还可以通过薄层层析来摸索和确定柱层析时的洗脱条件。薄层层析根据作为

2、固定相的支持物不同，分为薄层吸附层析(吸附剂)、薄层分配层析(纤维素、硅胶、硅藻土)、薄层离子交换层析(离子交换剂)、薄层凝胶层析(分子筛凝胶)等。薄层层析中以吸附薄层为多用，吸附薄层中常用的吸附剂为氧化铝和硅胶（氧化铝的活化温度为150℃－160℃，硅胶的活化温度为105℃－110℃）。吸附薄层主要是利用吸附剂对样品中各成分吸附能力不同，及展开剂对它们的解吸附能力的不同，使各成分达到分离。分配薄层层析在展开过程中，各成分在固定相和流动相之间作连续不断的分配，由于各成分在两相间的分配系数不同，因而可以达到相互分离的目的。薄层层析选择展开剂视被分离物的极性及支持

3、剂的性质而定。如果薄层层析所用的支持剂是吸附剂，在同一吸附剂上，不同化合物的吸附性质有如下规律：1.饱和碳氢化合物不易被吸附；2.不饱和碳氢化合物易被吸附，分子中双键愈多，则吸附得愈紧密；3.当碳氢化合物被一个功能基取代后，吸附性增大。吸附性较大的化合物，一般需用极性较大的溶剂才能推动它。选择展开剂的另一个依据是溶剂的极性大小。极性大的化合物需用极性大的展开剂，极性小的化合物需用极性小的展开剂。一般情况下，先选用单一展开剂如苯、氯仿、乙醇等，如发现样品个组分的Rf值较大，可改用或加入适量极性小的展开剂如石油醚等。反之，若样品的个Rf值较小，则可加入适量极性较大

4、的展开剂展开，或在原来的溶剂中加入一定量极性较大的溶剂进行展层。在实际工作中，常用二种或三种溶剂的混合物作展开剂，这样更有利于调配展开剂的极性，改善分离效果。通常希望Rf值在0.2-0.8范围内，最理想的Rf值是0.4-0.5之间。溶剂极性大小的次序是：石油醚<二硫化碳<四氯化碳<三氯乙烯<苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<乙酸甲酯<丙酮<正丙醇<甲醇<水。三、时间安排  步   骤所需时间/h薄层板的制备1.0硅胶的活度测定1.0薄层板的应用2.0合 计4.0 四、实验材料、试剂与仪器1.仪器与设备载玻片、玻璃片、毛细管、层析缸、滴瓶、喷雾瓶、电吹风、喷雾

5、器、烘箱、干燥器、直尺。2.药品硅胶G、羧甲基纤维素钠、展开剂、显色剂等。五、实验方法与步骤1.薄层板的制备（1）硅胶（G）薄层板的制备 【调浆】取硅胶G或硅胶GF（吸附剂）1份约3g，置烧杯中，慢慢加入含0.5%的羧甲基纤维素钠水溶液8ml，调成均匀的膏状.【涂布】用滴管吸取此糊状，涂布洁净、干燥的玻璃板上（轻轻振动玻璃板，使薄层面平整均匀，表面光洁）【干燥】室温下在水平位置放置0.5h，待薄层发白近干。【活化】将凉干的薄层板置于烘箱中105℃活化0.5-1h，冷后贮于干燥器内备用。活化温度和时间可依需要调整，一般检识水溶性成分或一些极性大的成分时，所用薄层

6、板只在空气中自然干燥，不经活化即可贮存备用。青岛海洋化工厂出售的薄层层析用硅胶在吸附剂名称之后加几个字标明的意思是：硅胶G（G是Gypsum石膏的缩写，表示加了石膏）、硅胶H（H表示不加石膏）、硅胶GF254（F254表示加石膏和波长254显绿色荧光的硅酸锌锰）、硅胶GF365（表示加石膏和波长365nm显黄色荧光的硫化锌镉）铺板的加水量及活化时间薄层板类型吸附剂：水的量活化温度（℃）活化时间（h）活度氧化铝G氧化铝-淀粉硅胶G硅胶-CMC-Na硅胶-淀粉硅藻土1：21：21：2或1：31：2（0.7%CMC-Na液）1：21：2250150105110110

7、105440.50.50.50.5ⅡⅢ-Ⅴ2.吸附剂硅胶的活度测定一般选用三种染料的薄层层析法进行测定。欧洲药典1969年记载用0.01%二甲基黄（Dimethy-yellow.p-Dimethylaminoazobenzene）、苏丹红（SudanⅢ）、靛酚蓝（Indophenolblue4-Tapnthoquinone-4-dimethylaminoaniline）的苯溶液各10μl点滴于硅胶G或硅胶H薄层上，以苯为展开剂，展开10cm（约20min），三种染料应明显分离，靛酚蓝斑点接近于起始线，二甲基黄斑点在薄层的当中，苏丹红斑点在靛酚蓝与二甲基黄斑点之

8、间，则认为薄层板活性符合要求。1.点样