3、性别决定和伴性遗传

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1、第三节性别决定和伴性遗传【注解】一、染色体组型（一）概念：是指某一种生物体细胞中全部染色体数目、大小和形态特征（二）研究时间：有丝分裂中期（三）分析依据：着丝粒位置中着丝粒染色体（四）染色体分类亚中着丝粒染色体（着丝粒位置）近端着丝粒染色体端着丝粒染色体二、性别决定（一）基础：生物性别通常是由性染色体决定的（二）染色体种类常染色体：雌雄个体相同的染色体性染色体：雌雄不体相同的染色体雄性：XY（异型）XY型雄性：XX（同型）（三）类型雄性：ZZ（同型）ZW型雌性：ZW（异型）（四）人类体细胞中染色体的表示：男性：44A＋XY或22AA＋XY女性：44A＋XX或22AA＋XX（五）人类性别比接近1

2、∶1的解释及应用：（1）解释①男性产生两种类型的精子，分别含X和Y染色体，比例为1∶1；女性②只产生1种含X染色体的卵细胞。③男性的两种精子与卵细胞随机结合（结合机会约相等），形成的两种类型④受精卵比例约为1∶1。⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性，⑥所以人类性别比接近1∶1（生男生女的可能性各为1／2）。（2）应用：在人类遗传病的概率计算中，生一个特定性别的孩子有时须再乘1／2。三、伴性遗传（一）含义：性状遗传常与性别相关联（二）红绿色盲遗传1．基因位置：X染色体上的隐性基因91．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBY

3、XbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲2．传递：随X染色体向后代传递（六种婚配组合的分析略）3．特点：交叉遗传、男性患者远远多于女性四、应用1．基因遗传的类型及遗传特点（1）类型：常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）伴X染色体显性遗传（X显）伴X染色体隐性遗传（X隐）伴Y染色体遗传（伴Y）（2）遗传特点：①常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等；②X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿一定是患者。③伴Y遗传情况也与性别相关：

4、患者全为男性且“父→子→孙”2．根据遗传系谱图确定遗传的类型(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱①①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐（推导过程：假设法i：若为常显，则1、2为aa，3为A；而aa×aa↓不能成立，假设不成立；9Aii：若为常隐，则1、2为A，3为aa；而Aa×Aa↓能成立，假设成立；aaiii：若为X显，则1为XaY，2为XaXa，3为XAX－；而XaY×XaXa↓不能成立，假设不成立；XAX－iiii：若为X隐，则1为XAY，2为XAX－，3为XaXa；而XAY×XAX－↓不能成立，假设不成立；XaXa综上所述，“无中生有，女儿有病”－－必为常隐）②“有中生无，

5、女儿正常”――必为常显（推导过程略）③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐；要根据系谱图的其余部分及X隐的遗传特点进一步加以确定。④“有中生无，儿子正常”――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显；要根据系谱图的其余部分及X显的遗传特点进一步加以确定。⑤“母病子病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是X隐。）⑥“父病女病，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能

6、成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是X显。）⑦“在上下代男性之间传递”――最可能为“伴Y”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X隐、伴Y均可成立，只有假设为X显时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是伴Y。）9大多数情况下，一个遗传系谱中只涉及一种遗传病；但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况。这种情况下为避免出错，最好将两种遗传分开，各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性。3．概率计算中的几个注意点（1）已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率PAa×Aa↓则F1为AA的可能性为1／3；为Aa的可能性F1A为2／3。而PAa×Aa↓则F1为AA的可能性为1

7、／4；为Aa的可能性F1？为1／2；为aa的可能性为1／4。（2）在父、母本基因型均不确定，而只知可能性的情况下的后代概率①：P2／3Aa×1／2Aa↓F1为aa的可能性为1／4×2／3×1／2＝1／12F1aa②：P2／3Aa×1／2Aa1／3AA1／2aa↓F1aa两两组合共有四种情况，一一进行计算，最后将所得结果相加。（3）常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率①男孩患病：常染