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1、【转载】 宽温度铝硬质阳极氧化工艺 发表者:滕国耀日期:2007-12-2022:43:441 前言 常规的铝硫酸阳极氧化工艺,温度控制在21℃左右,工艺过程中的大量焦耳热致使电解液温度超过上限,加速了氧化膜的化学溶解,甚至得不到氧化膜,必须使用致冷设备强制降温。这不仅增加了设备的投资,而且加大了电能的消耗,给一般中小型企业带来许多困难。为此,国内外都进行了广泛的研究,有添加镍盐,二羧酸,有机硅等以提高温度的上限[1]。李素琴等[2]在硫酸-草酸电解液中采用直流脉冲阳极氧化法在20~40℃的范围内获得了硬质(HV540)铝阳极氧化膜。 本文仍
2、采用硫酸-草酸电解液为基础,进行了有机组合添加剂的研究,采用普通直流电(10~12V)阳极氧化,在20~40℃得到了具有较高耐蚀性能和硬度的氧化膜,并研究了电解液成分、工艺规范对膜层性质的影响。2 实验方法 实验材料采用工业铝片,电解液采用分析试剂和蒸馏水配制,阳极也采用铝片。 2.1 实验工艺流程 化学除油→流水洗→3%稀硝酸出光→阳极氧化→流水洗→热水封闭→水洗→干燥。 2.2 实验结果评价方法 2.2.1 耐蚀性测定 (1)常规点滴法:试液组成为重铬酸钾3g,盐酸(比重1.19)25mL,蒸馏水75mL。采用点滴法检验氧化膜的耐蚀性往
3、往误差较大,仅作平行试样的横向比较。 (2)交流电解电流时间法:以试片、石墨电极和5%NaOH溶液组成电解池,施加10V交流电压,进行电流随时间变化的测定。由于氧化膜的电阻大,所以在开始的一段时间内几乎无电流,至氧化膜由于化学溶解而穿孔时,才有明显电流流过。随着时间的延长,电流不断增加,直到膜完全溶解,电流维持恒定。以接通电源至电流恒定之前的这段时间判定膜的耐蚀性能[3]。这种测试方法受外界条件和人的主观因素的影响较小,相对精度也较高。用于确定最佳配方的工艺规范以及与普通氧化膜进行耐蚀性的对比。 2.2.2 显微硬度的测定 采用西德产NEOPHO
4、T大型金相卧式显微镜和D32型显微硬度计测试。3 结果与讨论 3.1 电解液成分的影响 3.1.1 草酸浓度的影响 电解液中硫酸的浓度为150g/L,采用点滴法测定不同草酸浓度时对氧化膜的影响如表1。 表1 不同草酸浓度时氧化膜的耐蚀性━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━草酸(g/L) 0 5 10 15 20──────────────────────────────耐点滴时间(min) 12 17 20 28 22━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
5、根据实验结果,草酸浓度可取10~20g/L。 3.1.2 酸酸浓度的影响 比较草酸浓度保持15g/L时,硫酸浓度为100g/L、150g/L时的点滴时间分别为48min和30min,将电解液中硫酸的浓度定为100g/L。 3.1.3 组合型添加剂浓度的影响 将电解液中的硫酸含量确定为100g/L,草酸为15g/L,并对多种有机酸进行分别单独添加和组合添加的大量实验,最后优选出较为理想的组合比例。该组合型添加剂不同浓度对氧化膜耐蚀性的影响结果如表2,最佳浓度为20g/L。 表2 组合型添加剂浓度对耐蚀性的影响 ━━━━━━━━━━━━━━━━━
6、━━━━━━━━━━━━━浓度(g/L) 0 10 20 30 40 50──────────────────────────────耐蚀性(min) 45 55 65 60 58 50━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 综上所述,铝的阳极氧化液最佳配方为: H2SO4 100g/L 草酸 15g/L 组合添加剂 20g/L 3.2 氧化工艺规范对氧化膜性能的影响 3.2.1 温度的影响 为了较精确地比较工艺规范各因素对膜耐蚀性的影响,以下采用交流电解电流-
7、时间法进行比较,时间为秒(s)。实验结果表明在温度从20~40℃的区间内,氧化膜均具有相近的耐蚀性能,具体实验数据见表3。 表3 电流-时间法比较不同温度下的耐蚀性━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━温度(℃) 23 27 31 34 38 40──────────────────────────────耐蚀性(S) 87 94 88 86 92 87━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 温度对槽电压的影响十分明显,当温度从20℃升至40℃时,槽电压由14V
8、呈线性下降至7V。 3.2.2 电流密度的影响 随着电流密度的增加,氧化膜的生长速度加快,
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