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时间:2018-05-08
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1、高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量【摘要】 目的:建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法:采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1mol/L磷酸二氢钠乙腈(9∶1)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,检测波长271nm,流速1.5mL/min,柱温30℃。结果:氢氯噻嗪浓度在0.004~0.20mg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=7),加样回收率99.82%,RSD=0.98%。结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,适用于氢氯噻嗪原料的质量
2、控制。【关键词】氢氯噻嗪高效液相色谱法含量测定 HPLCDeterminationofHydrochlorothiazide ZENGTan,ZHOULin (ChongqingInstituteforDrugControl,Chongqing400121,China) [Abstract]Objective:TodevelopanHPLCmethodforthedeterminationofHydrochlorothiazide.Methods:Thechromatographicseparat
3、ionedonaC18column(250mm×4.6mm,5μm)heldintheovenof30℃.Themobilephaseconsistedofadegassedmixtureof0.1mol/Lmonobasicsodiumphosphateandacetonitrile(9:1),adjustedL/minandUVdetection.Results:Thecalibrationoftheresponsesofhydrochlorothiaziderangedfrom0.004to0.20
4、mg/mLethodprovestobequick,simpleandsensitive.Itcouldbeappliedintothequalitycontrolofhydrochlorothiazide. [Keyanceliquidchromatography;Determinationofcontent 氢氯噻嗪是一种临床应用十分普遍的药物,主要抑制髓袢升支皮质部对Na+和Cl的重吸收,使肾脏对氯化钠的排泄增加而产生利尿作用,常与其他降压药物配合作用治疗高血压。原质量标准采用甲醇钠滴定法测定
5、其含量[1],毒性较大且操作不便,方法精密度差。本研究参考国内外氢氯噻嗪原料的质量标准[2],建立了氢氯噻嗪含量测定的HPLC方法。 1仪器和试药 Agilent1100高效液相色谱仪(配有紫外检测器及二极管阵列检测器),AE240型电子天平(瑞士梅特勒)。磷酸二氢钠(分析纯,重庆北碚化学试剂厂)、乙腈(色谱纯,山东禹王实业有限公司化工分公司)、水(二次蒸馏水)、氢氯噻嗪对照品(中国药品生物制品检定所,批号为100309200702,含量99.8%)。 2方法与结果 2.1测定波长选择 取氢氯
6、噻嗪对照品20mg,置50mL量瓶中,用甲醇乙腈(1∶1)5mL溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取此溶液5mL置50mL容量瓶中,用流动相稀释至刻度,在200~400nm波长处扫描,扫描结果见图1。由图可见,最大吸收波长为224nm、271nm。224nm波长靠近末端吸收且杂质在此波长处吸收较大,故选择271nm做为检测波长。 图1氢氯噻嗪紫外扫描图谱(略) 2.2色谱条件及系统适用性实验 色谱柱:pHenomenexC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.1mol/L磷酸二
7、氢钠溶液乙腈(9∶1)(用磷酸调节pH值至3.0);测定波长:271nm;流速:1.5mL/min;柱温:30℃;进样量:10μL。在此色谱条件下,氢氯噻嗪峰的保留时间为11.217min,理论塔板数为19054,氢氯噻嗪峰与最近杂质峰的分离度为13.58。色谱图见图2。 图2氢氯噻嗪原料色谱图(略) 2.3线性范围 精密称取氢氯噻嗪对照品20.00mg,置50mL量瓶中,用甲醇乙腈(1∶1)5mL溶解并用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品储备液。分别量取对照品储备液适量,用流动相稀释制成每毫升
8、含0.004、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.20mg的溶液。照上述色谱条件,分别各取10μL注入液相色谱仪,记录色谱图,以浓度为x,峰面积为y,计算回归方程为:y=1.5553+24769.1x,r=0.9999(n=7),表明氢氯噻嗪在0.004~0.20mg/mL浓度范围内与峰面积的线性关系良好。 2.4检测限与定量限 取浓度为0.1004μg/mL的氢氯噻嗪对照品溶液进样10μL,氢氯噻嗪峰的
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