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时间:2018-05-08
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1、注射用葛根素纳米乳的制备及质量评价的论文【摘要】 目的研制注射用葛根素纳米乳。方法采用单因素筛选,通过相图优化制备工艺,并对葛根素纳米乳的理化性质、形态和粒径分布、含量等质量指标进行考察。结果最适宜的油相、表面活性剂和助表面活性剂分别为大豆油、磷脂和山梨醇,三者之间的最适比例为1.6∶20∶20。以优化处方和工艺制备的注射用葛根素纳米乳的含量为2.5%,外观呈浅黄色,透明,乳滴呈球形,平均粒径为32.4nm,粒径分布较窄,电导率为69μs·cm-1,粘度为17.8mpa·s,折光率为1.3815,稳定性较好。结论成功地研制了具有较好质量
2、指标的葛根素纳米乳,为注射用葛根素纳米乳进一步研究奠定了良好的基础。【关键词】葛根素纳米乳伪三元相图质量评价 abstract:objectivetostudynanoemulsionofpuerarinforinjection.methodssinglefactorscreeningandphasediagramizepreparationprocess,andphysicochemicalproperties,shape,size,sizedistributionandcontentofpuerarinnanoemulsionsum
3、oil,surfactantandcosurfactantumproprotionof1.6∶20∶20.thepuerarinemulsionforinjectionhad2.5%puerarin,andappearedyelloulsionssho,conductivity69μs·cm-1,viscosity17.8mpa·s,refractiveindex1.3815andgoodstagility.conclusionpuerarinnanoemulsionsulsion;pseudo-ternaryphasediagram;q
4、ualityevaluation葛根素是于20世纪90年代中期上市的国家中药一类新药,对心脑血管疾病具有确切的疗效,但其水溶性差、口服难吸收、血浆半衰期短、生物利用度低,加之近年来对葛根素注射液临床应用的不良反应亦有较多报道[1],这些不足限制了葛根素的临床应用[2,3]。.纳米乳是近年来发展起来的一种新型给药系统,能够增加难溶性药物的溶解度、促进药物经胃肠道吸收或透皮吸收、延长药物释放时间、减轻注射疼痛和其他不良反应,是一种极具发展潜力的新型给药系统。鉴于此,本文以纳米乳为给药载体,以葛根素为模型药物,研制注射用葛根素纳米乳,以提高葛根
5、素的临床疗效,降低毒副作用。 1药品与仪器注射用葛根素,四川巨邦植物药有限公司产品;注射用豆磷脂上海太伟产品;花生油、大豆油,市售,经精制;其它试剂均为国产分析纯。uv-2450紫外-可见分光光度计,岛津(日本)产品;dv-1数字式粘度计,上海伦捷机电仪表有限公司产品;dds-11a型数字式电导率仪,上海伟业仪器厂产品;纳米型激光粒度仪a22nanotecfritsch(德国);2in-1离心,取上清液适量,测得葛根素的溶解度依次为(1.6±0.01),(3.6±0.01),(0.03±0.01)mg·g-1。由实验结果可知,葛根素在大
6、豆油中的溶解度最大,故可以考虑选择大豆油作为制作葛根素纳米乳的油相。 2.2表面活性剂的筛选葛根素在大豆油中的溶解度最大,但仅靠油相溶解不能满足临床给药剂量,所以必须选择对葛根素增溶能力强的表面活性剂。bachynskym.o等研究表明,形成me的最佳hlb值在11~15之间,浓度适中,形成的粒径较小。本文选用了药剂学上常用的3种非离子表面活性剂泊洛沙姆188、乳化剂op和磷脂。测定方法为:分别将过量的葛根素原料药置于泊洛沙姆188、乳化剂op、磷脂的胶束水溶液中,涡旋混匀,37℃振荡24h,以达平衡。以4000r·min-1离心20m
7、in,取上清液适量,测得葛根素的溶解度依次为(110.00±0.12),(180.00±0.21),(213.00±0.17)mg·g-1。由实验结果可知,葛根素在磷脂中的溶解度最大,故选取磷脂作为研制葛根素纳米乳的表面活性剂。 2.3油相和助表面活性剂的筛选将磷脂分别与助表面活性剂无水乙醇、1,2-丙二醇、peg400﹑山梨醇按重量比km=1∶1配成相同浓度的胶束溶液10ml,磷脂与助表面活性剂浓度各为0.25g·ml-1,均分3份,每份胶束溶液分别滴入油相花生油、大豆油、液状石蜡中形成体系,涡旋,以澄清度为指标,观察各体系的变化。结
8、果表明,只有以大豆油为油相的体系能形成透明纳米乳。室温放置后,无水乙醇-水体系变浊,其余种体系仍澄清透明。分别以1,2-丙二醇、peg400、山梨醇为助表面活性剂,磷脂为表面活性剂,大豆油为油
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