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1、正交试验法优选金芍胶囊的醇提工艺的论文作者：梁颖敏,蒋东旭,黄有带,景运条,王德杭,赖小平【摘要】 【目的】对金芍胶囊的醇提工艺进行优选。【方法】以盐酸小檗碱的含量和得膏率为考查指标,采用正交试验法对提取工艺进行优选。【结果】与乙醇用量、提取次数相比，乙醇浓度对盐酸小檗碱的提取影响较大,优选出的最佳提取工艺为：采用为药材8、6倍量的体积分数70%乙醇分别回流提取2次,每次1h。【结论】该工艺盐酸小檗碱提取率较高,有较好的稳定性,且工艺简便经济,适合于生产。【关键词】金芍胶囊/化学；盐酸小檗碱/分析；正交试验；色谱法，高压液 abstract:objec
2、tivetooptimizetheethanolextractionprocessofjinshaocapsules.methodsthecontentofberberinehydrochlorideandtheyieldofextractentization.resultstheconcentrationoftheethanolhadstrongereffectontheextractionthantheotherteandextractiontimes.theoptimizedtechnologyizedtechnologyesfirstandthen
3、sixtimesasmuchasthemedicalmaterial,onehoureachtime.conclusionthisprocesshashigherextractionrateofberberinehydrochlorideandhasgoodstability,pleandeconomic,andissuitableforindustrialproduction. keyatography 金芍胶囊是广州中医药大学新药开发研究中心与广东德鑫制药有限公司合作开发的中药6类新药,主要由赤芍、当归、莪术、黄柏、延胡索、香附、菝葜、千斤拔等13
4、味药物组成。.其功能为理气化瘀止痛、燥湿健脾，用于治疗气滞血瘀所致妇女下腹胀痛或刺痛、腰骶酸痛、经行加重、白带异常等症及慢性盆腔炎见上述症候者。 本研究采用正交试验设计优选金芍胶囊中黄柏、延胡索、莪术、苍术、当归、香附等药材的最佳醇提工艺。方中黄柏为抗菌消炎的主要药物,盐酸小檗碱为黄柏的主要有效成分之一［1］,因此以黄柏中盐酸小檗碱含量和提取得膏率为指标,对金芍胶囊醇提工艺进行优选,为金芍胶囊生产工艺提供科学依据,现报道如下。 1仪器与试剂 agilent1100高效液相色谱仪(hplc,美国安捷伦科技公司),dad检测器,agilent1100化学
5、工作站；bp110s电子天平(德国赛多利斯公司),cp225d电子天平(德国赛多利斯公司)；药材均由广东德鑫制药有限公司提供；盐酸小檗碱对照品(购自中国药品生物制品检定所提供,批号：110713200609)；乙腈、甲醇为色谱纯,其他试剂为分析纯。 2方法与结果 2.1hplc测定提取液中盐酸小檗碱含量 2.1.1色谱条件［2］色谱柱：kromasilc18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相：乙腈—体积分数0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g),流速：1.0ml/min,进样量：10μl,检测波长：26
6、5nm。 2.1.2对照品溶液的制备精密称取在100℃干燥5h的盐酸小檗碱对照品13.73mg,置50ml量瓶中,加甲醇溶解定容至刻度,摇匀,作为对照品母液。精密量取对照品母液5.0ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,过微孔滤膜,即得。 2.1.3黄柏药材含量测定按文献［2］方法测定,平行3份,测定结果为35.32、34.46、34.74g/kg,平均含量为34.84g/kg。 2.1.4供试品溶液的制备精密量取提取液5.0ml,置25ml量瓶中,加体积分数70%乙醇稀释至刻度,摇匀,过微孔滤膜,即得。 2.1.5缺黄柏阴性样品溶液的制
7、备取缺黄柏阴性提取液,按2.1.4项下方法制备,即得。各溶液hplc色谱图见图1。 2.2计算方法 2.2.1得膏率精密量取提取液25ml,置于恒质量蒸发皿中,水浴蒸干,放入105℃的烘箱中,烘3h,取出,置干燥器中,放置30min,迅速称定质量,计算得膏率：干膏+蒸发皿-m蒸发皿)×v溶液总/(25×m药材)。 2.2.2含量计算药),其中a样为供试品峰面积，a对为对照品峰面积，v样为提取液总体积（ml），ρ对为对照品浓度（mg/ml），m药为黄柏药材投料量（kg），b为稀释倍数（b＝5）。 2.3提取次数的筛选按处方比例取黄柏、当归等药材粗粉,
8、加10倍量体积分数70%乙醇回流提取3次,每次1h,滤过。依法制备
