微生物检验工作总结

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1、微生物检验工作总结总结2012年年终工作总结（微生物室***）2012年即将过去，本年度各项工作基本告一段落，在新的一年即将到来之际对2012年度的工作内容作简单总结回顾，明确得失，吸取教训，积累经验，以更好的进行2013年的工作。年初由内毒素组调至微生物限度组，参与微生物限度组各项日常工作，包括生产用水各个项目的检验及趋势分析，非无菌成品、原料、包材等的微生物限度检查，料液的微生物负载试验；并学习一些相关的验证方面的内容，包括水系统验证、产品微生物限度检查方法验证等。在各位领导同事的悉心指导下，收获颇

2、丰，进步良多。下半年由微生物限度组调至环境组，了解学习包括涉及实验室用菌种鉴别、使用、保存，菌液制备等相关工作，以及车间环境监测趋势分析，培养基的检测与使用，参与806车间2012年第三季度环境趋势分析与趋势图的制作。在此之前在无菌组、微生物限度组的工作中也会涉及到环境组的部分内容，如菌液使用方面、培养基的领用发放等工作需要与环境组进行沟通，通过在环境组的学习，对环境组日常工作细节内容有一个初步的认识和大概的了解，尤其对车间环境检测方面各项内容有了更加全面的认识和体会。自进入安替工作就在微生物室学习与工

3、作，对车间各项工作的了解大都通过领导同事的讲述，涉及车间相关规程的学习等，通过车间环境监测记录的填写、环境趋势的分析等各项工作内容，对车间工作方面有了更为深刻的理解，相信会对今后各项工作的顺利开展起到很大的帮助。在环境组工作不足两月，调至无菌组参与无菌组各项日常工作的进行与管理。之前在无菌组工作将近一年时间，对无菌组的各项日常工作已有较为全面调理的了解认识，包括无菌产品、无菌包材等的无菌检查，无菌检查用品的准备与灭菌，限度检查用品的准备与灭菌，阳性菌室操作用物品的准备与灭菌，培养基以及蛋白胨水、碳酸钠溶

4、液的配制、灭菌灵敏度检验、发放、停滞试验等，酶的检测与使用，无菌室环境监测及相关记录，无菌有关各项记录的填写与汇总整理，样品领取，实验室各公用记录的领用管理等等各方面。工作每天都在进行，我们也在不断地进行各项工作内容的调整完善与进步。调至无菌组一月多以来，首先主要做的就是了解适应无菌组各项工作目前的情况，现在较一年半前我们有包括大量新员工在内的人员对各项工作进行了调整、完善，较之前我们现在做的较好的内容有很多，我们的各项用品基本已全部建立详细的发放使用记录，仅集菌培养器方面，上月已基本将最后一批两筒使用

5、完毕，今后可适时建立起相应的发放记录。无菌检查、微生物限度检查及车间乳糖验证用酶已建立起较完善的检验、发放、使用记录系统。诸如此类，不一一赘述。2013年即将到来，我会以饱满的精神状态来迎接新的一年。接下来的工作中会面临更多的机会和挑战，我会踏踏实实，在挑战与挫折中站稳脚步。目光不能只限于自身周围的小圈子，要着眼于大局，着眼于今后的发展。我也会向其他同志学习，取长补短，相互交流好的工和经验，共同进步。征取更好的工作成绩。篇二：微生物检验室人员职责药品生产管理质量管理文件编号：J.R/ZZ/ZL/0080

6、0微生物检验室人员职责颁布日期年月日实施日期年月日石家庄华加药用胶囊有限公司微生物检验室负责人职责2.范围：本规程适用于微生物检验室人员。3.责任：微生物检验室人员对本规程的实施负责。4.内容：4.1在质管部经理的领导下开展工作。4.2安排本检验室人员及时准确地按照经批准生效的操作规程和质量标准，负责原、辅材料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、生产环境等的取样、微生物项目的检测工作。4.3对本检验室出具数据的可靠性负责。4.4要求本检验室人员对本检验室检验仪器设备的使用、日常维护和保养，保证仪器设备

7、处于良好状态。4.5对本检验室检验用试剂、标准品、菌种、培养基的配制、制备与申购。4.6负责微生物室内部的检验结果超标的调查处理，参与质量标准和检验方法及SOP的制定与修订工作。4.7参与药品生产的验证，特别是有关检验方法验证工作。4.8经批准，接受并安排外来的委托检验。4.9对本检验室的卫生与安全负责。篇三：临床微生物检验总结篇四：微生物室组长述职报告竞聘报告尊敬的各位领导、同志们：您们好！非常感谢公司给予我参与竞聘的机会，更加感谢这几年来公司领导和同事们对我的支持与帮助。这次竞聘对我而言是一次机遇，

8、但更重要的我认为是一种挑战。希望能够得到大家的支持与信任。为了便于大家对我有一个较全面的了解，我先简单介绍一下自己的情况：我叫张明相，2005年毕业于贵阳中医学院中药学专业，本科文凭。2005年4月就职于贵州省良济药业有限公司，工作期间主要做中药材、成品、中间品、包装材料检验，做抗生素效价检测，微生物限度检查法的方法验证，高效液相色谱以及气相色谱等工作；同年9月任质检科主任。2006年2月就职于贵公司，质检部微生物室。在微生物室对公司上市药