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时间:2018-05-07
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1、石牌广藿香与海南广藿香挥发油的指纹图谱分析【摘要】目的建立广藿香挥发油的GC指纹图谱,鉴别不同品种、产地的广藿香。方法采用气相色谱法建立石牌广藿香、海南广藿香挥发油的GC指纹图谱,并用质谱对其成分进行确认。结果经过对二者指纹图谱特征的对比以及相似度评价,确立了石牌广藿香与海南广藿香的7个共有峰。结论该指纹图谱具有较强的专属性,可作为广藿香内在质量评价和鉴定依据。【关键词】石牌广藿香海南广藿香GCMS指纹图谱挥发油 广藿香为唇形科刺蕊草属植物广藿香[Pogostemoncablin(Blanco)Benth.]的干燥地上部分,按产地不同分为
2、石牌广藿香及海南广藿香。广藿香原产于菲律宾,现分布于广东、海南、广西、台湾、云南等省区,均为栽培[1]。广藿香含挥发油2%~2.8%,干叶含4.5%,主要成分为广藿香醇(占52%~57%)、广藿香酮,及少量苯甲醛、丁香酚、α与β广藿香萜烯、丁香烯,等。石牌广藿香叶含挥发油0.3%~0.4%,茎含0.1%~0.5%,广藿香酮为石牌产藿香油中的主要成分,也是主要的抗菌成分[2]。广藿香有芳香化湿、和中止呕、发表解暑之功效。石牌广藿香为文献记载的道地药材,其疗效效果明显优于海南广藿香[2]。对于广藿香的质量控制,《中国药典》(2005年版)采用
3、显微、薄层鉴别方法,并作挥发油含量测定。本文运用GC色谱法对二者的挥发油成分进行指纹图谱分析,并运用指纹图谱相似度评价软件对指纹图谱的检测方法进行验证。 1仪器与试药 1.1药材 分别从广东湛江,肇庆,广州广藿香GAP产业化基地和海南采收到16批次广藿香药材,药材粉碎成10目粗粉,经我公司检验室工作人员根据其产地和2005版药典鉴别方法鉴定,有9批次为海南广藿香,7批次是香雪制药GAP基地石牌广藿香,见表1。正己烷等试剂均为分析纯。 表1样品(略) Tab.1Sourceofsample 1.2仪器 Agilent6890N
4、气相色谱仪,手动进样器,检测器:FID;中药色谱指纹图谱相似度评价软件2004年版(中国药典委员会推荐,湖南中南大学中药现代化研究中心开发)。 2指纹图谱的建立 2.1色谱条件 GC色谱条件:弹性石英毛细管柱(AgilentHP5,30.0m×320μm×0.25μm);进样口温度为230℃;检测器温度为250℃;分流进样(50∶1);程序升温:初始70℃,3℃/min升至150℃,2℃/min升至170℃,5℃/min升至230℃,保持11min;流速1mL/min。 质谱条件:电离方式EI,倍增器电压1748mv,离子室温度
5、180℃。 2.2挥发油提取方法 称取广藿香100.0g,加10倍量的水,浸泡1h,加沸石数粒,水蒸气蒸馏法提取5h,收集挥发油。 2.3供试品的制备 精密称取广藿香挥发油0.1g,用正己烷适量溶解,定容至10mL,即得。 2.4指纹图谱的建立 精密吸取供试品溶液1μL,注入气相色谱仪,记录47min的色谱图。并将所得质谱数据由质谱数据库检索鉴定,结果见表2。 表2石牌广藿香挥发油GCMS成分鉴定及测定结果(略) Tab.2TheresultofidentificationonOil,sponentsinShiPai 2.
6、5广藿香GC指纹图谱 石牌广藿香与海南广藿香指纹图谱见图1。从图1可见,石牌广藿香与海南广藿香指纹图谱既有较大的相似性,又有其各自的特征性。为了表示图谱特征吸收峰,按占总石牌广藿香GC指纹图谱峰面积2%以上的吸收峰的丰度确定7个吸收峰为广藿香指纹图谱的特征峰(见图1),同一样品量下石牌广藿香图谱峰整体吸收强度明显低于海南广藿香;如果把图谱从约31min处前后分成两部分:前部分由一组密集的1、2、3、4号弱吸收峰组成,而后部分的5、6、7号强吸收峰充分说明了石牌广藿香与海南广藿香的特征性和专属性,其吸收丰度(以色谱峰面积计)分别占其总峰面积的
7、46.5%、32.3%和5.9%,石牌广藿香图谱后部分由两个强吸收峰组成,且强度大致相等;海南广藿香图谱的后部分却只有广藿香醇一个强吸收峰(5号峰),且峰强度极强,其吸收丰度占其总峰面积的69.7%。对7个共有特征峰的GCMS分析结果见表3。 A.石牌广藿香B.海南广藿香 图1GC指纹图谱(略) Fig.1PogostemoncablininShipai 表3广藿香挥发油指纹图谱特征峰GCMS定性结果(略) Tab.3TheresultofidentificationonOil,speaksoffingerprint 3方法学
8、验证 按照指纹图谱相关技术要求,对广藿香指纹GC图谱检测方法进行重复性、精密度和稳定性考察,并采用相似性评价系统软件计算相关系数。 3.1精密度试验 精密吸取
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