芪甲扶正胶囊辅助化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床

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1、芪甲扶正胶囊辅助化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床【摘要】　　目的观察芪甲扶正胶囊辅助化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法将50例NSCLC随机分为2组。治疗组30例，予芪甲扶正胶囊辅助化疗治疗；对照组20例，予单纯化疗治疗。2组疗程均2个月。分别观察治疗前后病灶大小及化疗的的毒副反应。结果2组实体瘤近期疗效比较差异无统计学意义（P>0.05）,但2组治疗前后生活质量(KPS)评分及化疗毒副反应比较均有统计学意义(P<0.05)。结论芪甲扶正胶囊与化疗联用能提高NSCLC患者的生活质量，减轻化疗的毒副反应。【关键词】抗肿瘤联合化疗方案

2、药物疗法联合胶囊非细胞性癌生活质量　　【Abstract】ObjectiveToobservetheeffectofQijiafuzhengcapsuleassistedotherapyonthetreatmentofadvancednon-smallcelllungcancer(NSCLC).MethodsTheprocedureistodivide50patientssufferingfromNSCLCrandomlyintotentgroup(30cases)otherapyplusQijiafuzhengcapsule,4pills,threetimesa

3、day.Patientsinthecontrolgroup(20cases)otherapy.Theperiodoftreatmentonthsintotherapyresponseotherapyinthetreatmentgroupentgroupent(P<0.05).Thereor(P>0.05).ConclusionThebinationofQijiafuzhengcapsuleandchemotherapycanimprovethequalityoflifeofpatientsotherapy.　　【Keyallcelllung;Drugt

4、herapy;Qijiafuzhengcapsule；Antineoplasticbinedchemotherapy；bination;Qualityoflife　　芪甲扶正胶囊是北京中医药大学东直门医院肿瘤科李忠教授根据多年临床经验研制开发的治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的中药制剂。我们应用芪甲扶正胶囊联合化疗治疗中晚期NSCLC30例，并与单纯化疗治疗20例对照观察，观察2组近期疗效及对生存质量、化疗毒副反应的影响。　　1资料与方法　　1.1诊断标准　　所有患者均经病理组织学或细胞学检查证实为NSCLC，并根据1998年国际抗癌联盟制定的分期标准［1］确定为中

5、晚期肺癌。　　1.2入选标准　　符合诊断标准，除外严重心、肝、肾合并症，无精神异常史，预计生存期＞3个月，患者及家属知情同意并签署知情同意书。　　1.3一般资料　　50例均为2006-07—2007-07本院肿瘤科住院患者，随机分为2组。治疗组30例，男18例，女12例；年龄29～73岁，平均46.92岁；其中鳞癌10例，腺癌16例，其它4例；临床分期：Ⅲa期4例，Ⅲb期12例，Ⅳ期14例。对照组20例，男13例，女7例；年龄28～74岁，平均46.26岁；其中鳞癌7例，腺癌11例，其它2例；临床分期：Ⅲa期3例，Ⅲb期7例，Ⅳ期10例。2组性别、年龄、身高、体质

6、量、病理分型及肿瘤分期比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。　　1.4治疗方法　　1.4.1对照组　　予单纯化疗(NP方案)。顺铂注射液(江苏豪森药业股份有限公司，批准文号：国药准字H20010743，批号：060503，规格：20mL，20mg)60～80mg/m2静脉滴注，第1日或分2～3日；酒石酸长春瑞滨(江苏豪森药业股份有限公司，批准文号：国药准字H19990277，批号：060315，规格：10mg)25mg/m2静脉滴注，第1、8日。3周重复，2周期为1个疗程。　　1.4.2治疗组　　予芪甲扶正胶囊联合化疗。化疗药物、方法及疗程同对照

7、组，同时加芪甲扶正胶囊［由黄芪、灵芝、白芍药、鳖甲(醋制)、补骨脂、仙鹤草等组成，北京中医药大学东直门医院制剂室生产，批准文号：京20060023HZ］4粒，每日3次口服，连用2个月。　　1.5观察指标　　所有患者入院及治疗2个月后查X线胸片、血常规及肝功能。按世界卫生组织（WHO）推荐的实体瘤近期疗效标准及毒副反应评价标准［2］，观察2组治疗前及治疗后瘤体大小、生活质量评分（KPS）变化及化疗的毒副作用等。　　1.6疗效标准　　按照WHO实体瘤近期疗效评价标准［2］，分为完全缓解(CR)：可见的肿瘤病变完全消失维持4周以上；部分缓解(PR)：肿块缩小50％以上，

8、时间不少于