人乳头瘤病毒16 l1-cea ctl表位融合蛋白的原核表达研究

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时间:2018-05-07

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1、人乳头瘤病毒16L1/CEACTL表位融合蛋白的原核表达研究:张德意朱冠保,张丽芳,朱珊丽,陈俊【摘要】目的:构建人乳头瘤病毒(HPV)16型衣壳蛋白L1与癌胚抗原(CEA)细胞毒T细胞(CTL)表位嵌合基因,探讨其在原核表达系统中的表达情况。方法:选择CEACTL表位(CEA691IMIGVLVGV),以HPV16阳性宫颈癌组织提取的DNA为模板,通过PCR方法扩增出HPV16L1/CEACTL表位嵌合基因,克隆入pET32a(+)表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达融合蛋白,通过Ni-NAT离子交换柱层析纯化,进一步采用SDS-PAGE和r)约

2、为83×103,与预期相符,ethods:TheCEACTLepitope(CEA691IMIGVLVGV)ericgeneofHPV16L1/CEACTLepitopeplifiedbyPCR.ThechimericgeneingthepET32a(+)/HPV16L1/CEACTLepitoperebinantedE.coliBL21.ThepET32a(+)/HPV16L1/CEACTLepitopefusionproteinnion-exchangechromatography.Theproteinid,SDS-PAGEanalysisshoolecularmas

3、softhisfusionproteinas83×103,edericgenecanbesuccessfullyexpressedinprokaryoticexpressionsystem,Itlaysthefoundationforthedetectingitsimmunityeffectiveness.Keyavirus;carcinoembryonicantigen;prokaryotiexpression;Tlymphocyte,lytotoxic癌胚抗原(carcinoembryonicantigenCEA)是一种重要的肿瘤相关抗原,在绝大多数结直肠癌和胃癌、5

4、0%乳腺癌及70%非小细胞肺癌中有较高的表达[1,2],以CEA抗原为基础的疫苗是目前防治CEA相关肿瘤研究的热点,而增强CEACTL表位的免疫原性仍是迫切需要解决的问题[3,4]。目前研究表明,人乳头瘤病毒(humanpapillomavirusHPV)结构蛋白L1可携带外源蛋白,是非常良好的抗原载体,能保持L1和外源蛋白的免疫原性和抗原性不变[5]。本研究利用HPV16L1作为CEACTL表位的载体,通过原核表达系统研究该嵌合蛋白的表达,为增强CEACTL表位疫苗免疫原性提供一条新的途径。1材料和方法1.1标本宫颈癌标本于温州医学院第二附属医院妇产科,经PCR检测鉴定

5、为HPV16阳性标本,由本室保存。1.2菌株和质粒pET32a(+)质粒菌株、大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)、DH5α菌株由本室保存,pMD18-Tvecter质粒购自TaKaRa公司1.3酶和试剂组织DNA提取试剂盒、DNAMarker(DL2000)和T4DNA连接酶均购自TaKaRa公司;DNAMarker(λ/HindIII)、HindⅢ酶、BglⅡ酶、IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)、Ni-NTA蛋白纯化胶、预染蛋白质Marker购自MBI公司;小规模质粒提取试剂盒和琼脂糖胶DNA纯化回收试剂盒购自杭州维特洁公司;6×His单克隆抗体为ABR

6、公司产品;辣根过氧化酶(HRP)标记山羊抗兔IgG(H+L)购于杭州联科生物公司;DAB显色剂购于北京赛驰生物科技有限公司。1.4HPV16L1DNA的提取用组织DNA提取试剂盒从本实验室保存的宫颈癌组织中提取HPV16DNA。1.5引物设计与合成根据HPV16DNA序列设计特定引物,同时根据pET32a(+)质粒引入酶切位点。正向引入的酶切位点为BglⅡ(AGATCT),反向引入的酶切位点为HindⅢ(AAGCTT)。正向引物为5'GAAGATCTGATGCAGGTGACTTTTATTTAC3',反向引物为5'CCCAAGCTTAACCCCAACCAGCACTCCAAT

7、CATGATCAGCTTACGTTTTTTGCG3'。引物由北京三博远志生物技术有限责任公司合成。1.6HPV16L1/CEACTL表位嵌合基因的扩增以HPV16DNA为模板,用上述设计的引物通过PCR扩增出HPV16L1/CEACTL表位嵌合基因。PCR反应体系:HPV16DNA模板1μl,引物各0.5μl,PCR反应液25μl,双蒸水23μl,共50μl;PCR反应条件:95℃预变性10min;然后95℃变性,50s,53℃退火50s,72℃延伸80s,循环34次;再72℃延伸5min。PCR产物用1.5%琼脂糖凝胶电泳鉴

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