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时间:2018-05-06
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1、老年人睡眠障碍影响记忆功能的研究进展 1老年人睡眠与记忆的相关性研究 当人们从事某项新的活动时,脑部相对区域处于激活状态,这些区域睡眠时又重新被激活,表明睡眠同记忆之间有一定的联系〔4〕。随着年龄的增长,老年人睡眠障碍的患病率也在增加,老年人群中睡眠障碍的现患率为30%~40%,甚至还有高达90%以上的报告。2006年某项在全国范围内对老年人进行匹兹堡睡眠质量问卷(PSQI)评分显示,睡眠障碍者占49.9%〔3〕。 1.1睡眠障碍对认知、记忆产生的影响睡眠问题是随着年龄增长导致的必然结果,而且必然导致认知功能的受损。老年人会出现入睡困难、觉醒困难、夜间易醒、早醒、维持睡眠困难等
2、睡眠问题,这些问题又导致了注意力、记忆力的减退以及反应迟钝等认知功能障碍〔5〕。Haimov等〔6〕研究发现老年人的睡眠障碍和认知障碍有关,特别是记忆广度、注意分配、时间估计、执行功能、二维整合等方面。一项对社区老年志愿者的研究中发现 ,在睡眠质量存在本质性差异的基础上,他们的某些认知记忆能力比如工作记忆、注意力转移、抽象问题的解决等存在明显差异,而在运算速度、自制力、情节记忆等方面并没有差异,睡眠质量越差的老年人其记忆功能越差,而且出现某些抑郁症状比如集中能力的下降〔7〕。睡眠起始潜伏期越长,其长期记忆能力、贮存信息能力以及视觉空间推理能力越差〔8〕。 1.2睡眠在记忆巩固中的生
3、理作用机制研究表明,良好的夜间睡眠对记忆的牢固程度非常重要,快速动眼阶段睡眠(REM)和慢波睡眠(S和S睡眠次数增多,而且只有对学习任务掌握好的动物才会表现REM睡眠增多。人类和一些动物REM睡眠中海马出现的θ波可以诱发海马长时程增强(LTP)的形成,即θ波刺激相当于突触可塑性的内源性介质,可能有助于REM睡眠的学习记忆功能。有报道称〔1〕,REM睡眠剥夺可引起睡眠障碍,但对记忆巩固没有明显的影响〔10~12〕,有学者认为对于记忆最主要的是在睡眠的开始阶段,主要为S睡眠过程中的电生理研究发现,在觉醒状态下空间学习和接受新刺激时海马和皮层神经元的放电情况,会在随后的SMP-9蛋白等的表
4、达都受到睡眠的影响。海马区中枢Ach是参与学习记忆的重要神经递质,海马-边缘系统中有丰富的胆碱能纤维分布,与学习记忆关系密切。较长时间的SD大鼠学习成绩明显降低,海马Ach含量明显减少,提示SD大鼠学习能力的损害可能与海马胆碱能神经活动的减退有关〔13〕,而在老年人记忆巩固过程中,胆碱能纤维具有关键作用〔9〕。NO与海马LTP的形成有关,它既是学习记忆过程的关键信号,也能产生严重的神经损害。NO作为逆行信使介导LTP的通路和机制,与钙镁一起激活NOS,又产生NO,从而诱导和维持LTP过程。虽然实验大鼠在SD后海马NO及NOS含量都升高,但同时又发现SD时间越长,大鼠学习能力下降越明显
5、,因为过高的NOS也具有神经毒性作用,而NOS抑制剂能延缓神经元变性和改善学习记忆能力。SD后学习能力下降与NO/NOS增多,导致神经元损伤有关〔14〕。在对老年人夜间呼吸睡眠暂停综合征(OSAH)的研究中发现,载脂蛋白ε-4与记忆能力负相关,载脂蛋白ε-4等位基因是OSAH的危险因素,也是老年痴呆的危险因素〔15〕。 2睡眠障碍治疗方法的研究进展 2.1药物疗法有研究发现经过苯二氮卓类药物(地西泮)治疗的老年人睡眠障碍其认知表现尤其是注意力,比未经药物治疗者要好,但均比正常老年人要差。研究认为〔16,17〕,褪黑素对睡眠剥夺大鼠大脑皮层和海马组织中NO和丙二醛(MDA)含量的升
6、高有显著的抑制作用,还可以促进睡眠,它可部分改善轻度认知损害(MCI)老年人的睡眠障碍及认知损害。然而,Edinger等〔18,19〕研究认为睡眠障碍的药物治疗存在着许多缺陷,进而提倡非药物治疗比如认知行为疗法,且具有很好长期疗效〔16~18〕。 2.2认知行为治疗(CBT)CBT是公认的对失眠症很有疗效的方法,也是主要的方法,它试图通过一定的方法去改变患者的负性观念和不良的态度,而代之以健康、有效的观念、情感和行为。通过认知疗法改变患者对睡眠的错误观念和态度,使患者认识到自身睡眠中的不健康因素,而主动地加以改变,这会使患者感到自己对睡眠的控制力和提高治疗的信心与依从性,有利于获得
7、稳定的长期疗效。行为疗法包括四部分内容:①睡眠卫生教育:坚持每天同一时间起床;傍晚过后不参与过度兴奋和活跃的运动和环境;睡前避免吸烟饮酒、大量饮水、喝含有咖啡因的饮品、进食难以消化的食物;睡前建立一套准备就寝的程序如睡前泡脚、饮1杯牛奶、听轻音乐等;就寝后放松思想;卧室环境应适宜;坚持体育锻炼等。②刺激控制疗法:建立快速入睡和卧室与床之间的固定联系。控制患者只有在困倦的时候上床;卧室和床只能用来睡觉和性生活,不可进行其他活动;如果15~20min内无法入睡
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