环维黄杨星d对大鼠在体回肠的作用及其机制

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1、环维黄杨星D对大鼠在体回肠的作用及其机制【摘要】目的:探讨中药单体环维黄杨星D(CVBD)对大鼠在体回肠的作用及其机制.方法:经十二指肠插管给予不同浓度的CVBD,观察CVBD对回肠收缩的影响,并分离培养大鼠回肠平滑肌细胞,应用钙敏感的荧光指示剂Fura2,于荧光分光光度计上测定平滑肌细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i).结果:给药组在给予CVBD110min以后大鼠回肠的收缩幅度增强,而预先给予钙通道阻滞药硝苯地平可拮抗其对回肠的收缩作用.当回肠平滑肌细胞悬液细胞外钙([Ca2+]o)为1.5mmol/L时,CVBD可诱

2、发静息期[Ca2+]i升高,而预先给予维拉帕米可以抑制[Ca2+]i的升高,抑制率为17.9%;当[Ca2+]o为零时,CVBD仍可使[Ca2+]i升高,而普鲁卡因对[Ca2+]i升高的抑制率达29.2%.结论:大鼠回肠平滑肌受CVBD刺激后,回肠的收缩幅度明显增加,作用机制可能与增加肠平滑肌细胞[Ca2+]i有关,而[Ca2+]i增加主要于细胞外Ca2+经电压依赖性钙离子通道内流及肌浆网雷诺定(ryanodine)敏感的贮存Ca2+释放.【关键词】环维黄杨星D回肠平滑肌细胞IP3受体0引言环维黄杨星D又称黄杨宁、环常绿黄杨碱D、黄

3、杨碱等,从黄杨木中提取的黄杨碱,是我国近年研制成功的一种治疗心血管疾病的新药,尤其作为一种非苷类强心药受到普遍关注,但是CVBD对于肠道的作用尚未见报道.本实验室前期的研究工作已经证实[1],广西桂林产小叶黄杨叶提取物对豚鼠离体回肠有明显的收缩作用,对于治疗腹胀气有研究价值.本次实验进一步研究CVBD对大鼠在体回肠的作用,并分离培养出大鼠的回肠平滑肌细胞,从细胞水平上探讨CVBD的作用机制,为其临床应用提供进一步的依据.1材料和方法1.1材料EM高糖培养基:美国Gibco公司;链霉蛋白酶E型:德国罗氏公司;Fura2/AM、牛血

4、清白蛋白(BSA):美国Sigma公司;胎牛血清:美国Hyclone公司;免疫组化一抗:鼠源aactinmAb,LABVISION公司;免疫组化二抗:SP小鼠通用试剂盒,天津联星试剂公司;即用型SABC免疫组化染色试剂盒:天津联星试剂公司;其余均为国产分析纯试剂.1.2方法1.2.1CVBD对大鼠在体回肠的作用实验分为5组:生理盐水组(4mL/kg)、CVBD高、中、低剂量组(15,5,2mg/kg)、硝苯地平组(2.7mg/kg硝苯地平+15mg/kgCVBD),每组8只.大鼠禁食不禁水24h,背部皮下麻醉,仰卧位固定于手术台

5、.开腹暴露十二指肠,向其内插入一橡胶导尿管以备给药;然后将肠系膜较长的一段回肠(约7~8cm)引入营养液浴槽,浴槽定位于恒温水浴缸内,并向浴槽内倒入37℃KH营养液,通以950mL/LO2和50mL/LCO2的混合气体;最后在回肠上选择两点(相距约1.5cm),一点固定在肠管固定棒的下端,另一点用与微拉力传感器连接的蛙心夹夹住,传感器(负荷2g)与BL410生物机能实验系统连接.1.2.2给药与指标的记录待肠管活动趋于平稳后,各组分别经十二指肠插管给予相应药物.计算各剂量组给药30,60,90,110,120,130,140,150

6、min后3min内与给药前3min内回肠收缩幅度均值的比值,分析不同给药组与对照组、硝苯地平组与高剂量CVBD组的差异.1.2.3大鼠回肠平滑肌细胞的分离与培养分离回肠平滑肌细胞参考Pacaud方法加以改进[2].取大鼠(150g)脱颈椎处死,快速自回盲部上2cm取回肠10cm,置于冰生理盐水中,沿肠系膜将肠段剖开,轻柔洗净.移入含3×105U/L青霉素及链霉素的Dhanks液中浸泡30min,钝性刮去黏膜及浆膜层.将平滑肌层组织剪成1mm×1mm×1mm碎块,于终浓度含胶原酶Ⅰ1.2g/L,链霉蛋白酶E0.2g/L,BSA3g/L

7、的消化液中37℃振荡消化,分次消化、收集细胞(第一次消化后的上清弃去),至组织全部被消化.将各次所得的上清液过100目细胞筛网,离心(800r/min,5min),弃上清,最后以含200mL/L胎牛血清的高糖DMEM培养液重悬细胞,细胞长至致密单层即可传代.回肠平滑肌细胞要进行平滑肌肌动蛋白aactin免疫组织化学染色进行鉴定.1.2.4Fura2/AM负载及平滑肌[Ca2+]i的测定将贴壁生长的传代平滑肌细胞消化下来,制备成细胞悬液,加入溶于DMSO的Fura2/AM(终浓度为5μmol/L),恒温37℃振荡50min.采用日本

8、岛津RF510型荧光分光光度计测定平滑肌细胞[Ca2+]i,因为同一批培养出来的细胞具有同质性,不同剂量组分别设有6组同质的细胞悬液.统计学处理:实验所得数据以x±s表示,统计分析软件为SPSS13.0.

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