胱抑素c在临床中的运用研究

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1、胱抑素C在临床中的运用研究胱抑素C（CystainC,CysC）的生物特性1983年Anastasi等首次在鸡蛋清中分离纯化得到高纯度的半胱氨酸蛋白酶抑制剂（cysteineproteinaseinhibitor，CPI）后被命名为胱抑素C，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,也被称为γ-微量蛋白及γ-后球蛋白，广泛存在于各种组织的有核细胞和体液中,是一种低分子量、碱性非糖化蛋白质，分子量为13.3KD,由122个氨基酸残基组成,可由机体所有有核细胞产生，产生率恒定。人CysC基因序列位于20号染色体［1、2］,CysC广泛存在于人类的体液中，特别是在脑脊液和精液中浓度最高［3］。是一种反

2、映肾小球滤过率变化的内源性标志物,并在近曲小管重吸收，但重吸收后被完全代谢分解，不返回血液，因此，其血中浓度由肾小球滤过决定，而不依赖任何外来因素，是一种反映肾小球滤过率变化的理想同源性标志物。CysC及其他的半胱氨酸蛋白酶抑制剂2超家族的生物学功能主要表现在4个方面：（1）直接抑制内源性半胱氨酸肽酶（2）调节免疫系统（3）与半胱氨酸肽酶无关的抗细菌和抗病毒活性（4）对脑损伤有反应［4］。CysC的检测是以抗原抗体反应为理论基础的各种免疫学检查方法［5］，包括酶联免疫吸附试验、颗粒增强透射免疫比浊法和颗粒增强散射免疫比浊法等，前者检测灵敏度高，但测定时间长，不适合大批量测定，后两者

3、灵敏度稍差，但能自动化检测，用时短，适合大批量检测。检测的精确度不受血液中胆红素、血红蛋白、甘油三脂、类风湿因子等的干扰［6］。2胱抑素C与肾小球滤过功能理想的内源性评估GFR(肾小球滤过率)物质应具有以下特征：1.在体内产生恒定，并出现在血浆中，不与蛋白结合；2.可自由从肾小球滤过；3.肾小管既不分泌也不重吸收至肾周循环；4.不经肾外途径清除；5.在血浆和尿液中容易检测。目前临床上运用最多的内源性标志物包括肌酐、尿素氮、β2-微球蛋白等。肌酐分为内源性和外源性，其浓度受年龄、性别、肌肉量、膳食结构、药物及活动等因素的影响，而且肾小管可以分泌肌酐。当GFR下降到正常的30%-50%

4、以下时，肌酐值才升高。尿素氮受膳食、发热、感染、营养不良、高分解状态、烧伤、消化道出血等因素的影响，40%-60%在肾小管和集合管被重吸收，特异性及灵敏性均差，β2-微球蛋白的生成量较恒定，分子量小，可自由通过肾小球滤过膜，99.9%在近曲小管被重吸收并降解，但浓度受炎症、肝脏疾病、免疫系统疾病及肿瘤等多种因素的影响，因此，以上三个内源性标志物均存在局限性，不够理想。CysC是近年来国内外研究较多的内源性标志物，它的水平仅决定于GFR，基本满足理想的内源性GFR标志物的要求，且尿中水平低，理论上血CysC水平可直接反应GFR，评判肾小球滤过功能。而且CysC对于评价肾功能早期损伤相

5、当敏感［7］3胱抑素C的影响因素CysC的浓度稳定，但在少数情况下会受到一定的影响。（1）恶性肿瘤的细胞中存在编码CysC的基因表达；（2）大剂量的糖皮质激素可使CysC产生增加，但小、中剂量激素不会使CysC增加［8、9］，（3）风湿性疾病Manggen［10］等发现，60%类风湿关节炎患者CysC明显增加。（4）甲状腺功能对CysC浓度有一定的影响。DRD公式，但有文献指出［19］：（1）SCr测定值本身的局限性影响GFR计算的准确性，在此背景下基于CysC的Cys-GFR的研究逐渐受到重视。（2）这些公式适合于慢性肾病患者，对其他人群则不够精准。其误差可能包括：，GFR的测定

6、错误，检测肌酐方法的差异，公式的统计学特点等。不同人群所建立的Cys-GFR有所不同，如自体肾与移植肾的评估公式是不同的。Sung［20］等报道以51Gr-GFR为参照，CysC-GFR对各个年龄段GFR的评估均有较好的一致性。Grubb［21］等在包括536例成人与儿童的研究中发现，基于CysC公式评估GFR的准确性相当于或优于基于SCr的公式，基于CysC公式的R2=0.87，P30=80%或82%（80%为对性别校正后的结果）而适用于成人的MDRD公式R2=0.85，30=70%，适用于儿童的CchTc-DTPA清除率为标准，结果Filler和Lebricon等的CysC。公

7、式具有更低的偏倚、更小的误差、更高的准确性。在张红霞［22］的研究中当GFR＞60ml/min时，CysC-GFR与CG-GFR、MDRD-GFR相关性较差，当GFR＜60ml/min时，CysC-GFR与CG-GFR、MDRD-GFR相关性较好（r＞0.75），可能是CysC及CysC-GFR能更敏感地评价早期肾损害。张晓光等对108例慢性肾病患者进行研究，以99mTc-DTPA测得的GFR为金标准，发现在慢性肾脏疾病（CKD）1期、2期，CysC-GFR与同位素G