论纳微多药给药系统的设计与

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1、论纳微多药给药系统的设计与纳微多药给药系统的设计与论文导读:本论文是一篇关于纳微多药给药系统的设计与的优秀论文范文,对正在写有关于药物论文的写有一定的参考和指导作用,目前肿瘤治疗中,化疗依然是最为重要的治疗手段之一,但是由于药物到达肿瘤组织需要经过肝肾代谢、酶解、水解等屏障,以及化疗药物本身理化性质等的影响,使得传统的化疗药物和给药方式存在靶向性差、治疗窗口窄、药物稳定性和活性差、毒性大、病人顺应性差等局限[1].不仅如此,由于参与肿瘤形成的分子生物学机制具有复杂性摘要:化疗是肿瘤等重大疾病的主要治疗手段,但由于肿瘤复杂的发病机制以及耐药性的产生极大地限制了传统单一化疗药物的临

2、床应用.基于联合给药策略的多药给药系统,具有同时装载多种药物和药物释放行为的可控性等特点.主要就纳微多药给药系统的背景以及设计研究目前状况展开综述,希望为后来的研究给以启发.  关键词:给药系统;多药;纳米/微米;联合给药  :A:1672-8513(2012)01-0001-05    Nano/MicroScaleSystemsforMultiplyDrugsDelivery    istryandBiotechnology,YunnanUniversityofNationalities,Kunming650031,China)    Abstract:Asoneofth

3、emaincancertherapeuticmethods,chemotherapyplaysavitalroleinclinicalpractice.Hootherapydrugsandthedosageregimenshavelotsoflimits,suchasnarroetabolismbarriersandthephysicalandchemicalpropertiesofthesedrugs.binationofmulti-drugforchemotherapyhasbeenaconsiderationstrategyincancertherapy,andthecontr

4、olledreleaseofmultipledrugscouldminimizethetoxicity,enhancesynergyandmaximizetheefficacyoftreatment.Thisarticlefocusesontherationaldesignandthecurrentstatusofmulti-drugdeliverysystems.    Keys;multiplydrugs;nano/microscale;drugbinations    目前肿瘤治疗中,化疗依然是最为重要的治疗手段之一,但是由于药物到达肿瘤组织需要经过肝肾代谢、酶解、水解等屏障

5、,以及化疗药物本身理化性质等的影响,使得传统的化疗药物和给药方式存在靶向性差、治疗窗口窄、药物稳定性和活性差、毒性大、病人顺应性差等局限[1].不仅如此,由于参与肿瘤形成的分子生物学机制具有复杂性和多样性,使得仅仅利用一种化疗药物无法从根本上杀灭肿瘤细胞,而且在该化疗药物的使用过程中会使肿瘤细胞很快产生多药耐药性[2-3].因此,如何能克服传统给药系统的缺点一直以来都是科学家致力研究的重点和难度.  近几十年来,纳米技术在医药领域的应用被全球的学者广泛关注.特别是纳米给药系统的发展显示出巨大的研究前景和应用潜力.纳米给药系统是指药物与药用材料一起形成的粒径为1~10

6、00nm的纳米级药物输送系统[4].纳米尺度范围的药物输送系统及其所用的材料,具有不同于宏观尺度以及分子原子尺度的独特的性质,例如:量子尺寸效应、表面效应、小尺寸效应以及宏观量子隧道效应.这些独特的性质为功能化纳米载药系统的构建以及实现靶向给药,影像诊断以及个性化治疗提供了有利的条件.  另一方面,将多种具有不同阻断肿瘤形成机制的药物联用已经成为化疗方案设计中的重要策略和共识[2,5-6].而且多药给药系统可纳微多药给药系统的设计与由专注毕业论文与职称论文的.提供,.以针对肿瘤细胞产生的多药耐药性,以及肿瘤细胞不同生长周期进行分阶段、时序性、差异性5纳微多药给药系

7、统的设计与论文导读:本论文是一篇关于纳微多药给药系统的设计与的优秀论文范文,对正在写有关于药物论文的写有一定的参考和指导作用,释放药物,抑制或杀死肿瘤细胞的增殖[7-8].例如将贝伐单抗分别与5-氟尿嘧啶、卡铂、紫杉醇等联用治疗转移性结肠癌、非小细胞型肺癌和转移性乳腺癌,其对肿瘤细胞的杀伤作用明显高于上述化疗药物的单独使用[6].进一步研究表明将多烯紫杉醇(Doc)与抗癌药物ST1481联用时,合适的给药时序不仅能进一步增强到2种药物联用的细胞

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