注入式义眼台技术的动物实验观察

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1、注入式义眼台技术的动物实验观察作者：屠颖，丁传凤，刘瑶，汪峻岭，王爱莲[摘要]目的：观察应用骨水泥注入巩膜腔形成义眼台对兔眼组织的影响。方法：依据处死的时间将15只新西兰大白兔分作5组，每兔一眼做实验用眼，另眼为对照，手术时用手指挤压和碘伏棉签清除兔眼内容物和色素组织后注入骨水泥，进行肉眼观察、测量眼球重量并进行统计学处理，而后行病理组织学检查。结果：术后实验和对照眼球重量无明显差异，组织学显示术后早期组反应呈现为炎性坏死反应，大量炎性细胞浸润；而后呈现为炎性坏死反应向纤维组织增生过度；术后3个

2、月呈现为眼角膜血管化，围绕义眼台形成纤维膜，炎性反应基本消失。结论：聚甲基丙烯酸甲酯义眼台有良好的生物相容性，比重适当，注入式义眼台技术手术操作相对简单，术后义眼活动度良好，具有应用价值。[关键词]注射；义眼台；聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥眼球摘除联合义眼台植入术是目前治疗眼球萎缩及绝对期青光眼的主要方法。传统的硅胶球义眼台生物相容性差，易脱出；羟基鳞灰石义眼台具有良好的组织相容性，比重适当[1]，然而价格极为昂贵。而且植入硅胶球和羟基鳞灰石义眼台都必须行眼球摘除和眼外肌重置，手术创伤大，术后眼球活动

3、度难以保证[2]。为解决这一难题，我们应用动物实验对骨水泥注入巩膜腔后形成义眼台的方法进行了初步观察，效果满意，现报告如下。1材料与方法1.1实验动物选用由东南大学动物实验中心提供的健康成年纯种新西兰大耳白兔15只，体重2.5~3.5kg，雌雄兼用，检查无眼部疾患，常规喂养。按术后处死时间（1周、2周、1个月、2个月、3个月）随机分为5组，每组3只，左眼为实验眼，右眼为对照眼。1.2方法选择250g・L-1乌拉坦作静脉麻醉，按2ml・kg-1耳缘静脉注射，10g

4、2539;L-1盐酸的卡因兔结膜表面麻醉2次。眼周常规消毒，缝线开睑后作上方11:00~1:00以穹隆为基底的球结膜瓣，于角巩膜缘外4mm做巩膜切口3mm，预置褥式缝线，手指挤压去除部分眼内容物后伸入刮匙刮除所有眼内容物及色素膜，用碘伏棉签清除残留色素组织，使用生理盐水灌洗巩膜腔，压迫止血。而后注入按粉液比20g∶10ml比例混合的骨水泥（成分为甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯共聚粉，天津市合成材料工业研究所生产），以注入后眼球饱满、眼压适度为标准，收紧预置缝线关闭巩膜切口，50丝线缝合结膜瓣。术眼局部滴

5、用1g・L-1氯霉素眼液，每天4次。5组动物分别在术后1周、2周、1个月、2个月和3个月用空气栓塞法处死，即刻摘除双侧眼球，称重后用10%甲醛固定，分别取巩膜及巩膜周围球结膜下组织，行HE染色、光镜观察。1.3观察指标（1）大体所见：有无眼睑充血、水肿和球结膜充血、水肿。（2）按100%稀释度注入骨水泥的术眼重量和对照眼的重量差异（t检验）。（3）病理组织学检查：根据组织切片中的巨噬细胞、多核巨细胞、浆细胞和泡沫细胞的浸润及组织变性坏死的程度，将组织学反应分为阳性（明显或重度）和阴

6、性（无或极微量）。2结果2.1肉眼所见术后短时间内眼睑充血，球结膜充血、水肿，角膜轻度水肿（图1）；2周后眼睑充血不明显，球结膜仍水肿、充血，角膜水肿无明显改善；其后眼睑充血，球结膜水肿、充血进一步减退，角膜仍见水肿，至3个月时角膜仍见水肿并部分血管化（图2）。图1术后1周兔眼2.2眼球重量检测各组兔处死后立刻在天平上称出术眼与对照眼的重量并记录，而后置入混合固定液中。两组眼球重量对比的统计学处理（SPSS软件）结果显示，实验组和对照组家兔眼球重量的差异无显著性，具体结果见表1。表1两组眼球重量

7、的比较注：实验组同对照组比较差异无显著性意义,P＞0.052.3病理检查1周时兔眼球巩膜内层炎性坏死（图3），大量炎性细胞浸润，巨噬细胞、多核巨细胞、浆细胞多见；2周时兔眼球巩膜炎性病变明显呈炎性坏死状，大量炎性细胞浸润，巨噬细胞、多核巨细胞、浆细胞多见；术后1个月时兔眼球巩膜炎性病变明显呈炎性肉芽性改变，中性粒细胞等急性炎性细胞明显减少，巨噬细胞、多核巨细胞、浆细胞多见，纤维细胞增生明显；2个月时巩膜炎性病变不明显，少量急性炎性细胞浸润，巨噬细胞、多核巨细胞、浆细胞多见，巩膜内壁形成纤维；3个

8、月时与2个月时相比兔眼球巩膜急性炎性细胞浸润进一步减少，巩膜内壁纤维膜增厚明显（图4）。3讨论　眼球摘除术是目前治疗眼球萎缩及绝对期青光眼的主要方法，是眼科最严重的创伤性手术之一，其创伤不仅来自手术本身带给患者的肉体痛苦，更在于失去眼球给患者带来的精神痛苦。为了弥补眼球摘除所造成的对人格及尊严的严重伤害，人们选择了应用义眼，而良好的义眼台材料及义眼台植入术是放置义眼的前提与基础。现在认为，优秀的义眼台材料必须具有良好的组织相容性，长期保持完整而不被吸收，比重适当[34]，价格适中，而良好的义眼台