中药益气化纤汤抗大鼠肺纤维化的实验研究

中药益气化纤汤抗大鼠肺纤维化的实验研究

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1、中药益气化纤汤抗大鼠肺纤维化的实验研究作者:蔡望喜,尹杉杉,常建方【摘要】  [目的]观察益气化纤汤对肺纤维化模型大鼠肺泡巨噬细胞(AM)和肺间质巨噬细胞(IM)中转化生长因子β1(TGFβ1)mRNA表达的影响。[方法]选用、IM,采用分子原位杂交法(ISH)检测TGFβ1mRNA的表达。[结果]模型组AM、IM中TGFβ1mRNA表达阳性细胞百分率及积分光密度(D)值显著升高(均P<0.01);益气化纤汤可显著降低AM、IM中TGFβ1mRNA表达阳性细胞百分率及D值(均P<0.01),其作用与氢化可的松相仿。[结论]

2、益气化纤汤治疗肺纤维化的作用可能与其能降低TGFβ1的表达,抑制纤维化的发展进程有关。【关键词】益气化纤汤/药理学肺纤维化/中药疗法转化生长因子β肺泡巨噬细胞/病理学肺间质巨噬细胞/病理学疾病模型动物大鼠  肺纤维化进程中转化生长因子β1(TGFβ1)的作用极为关键。TGFβ1是致纤维化关键性的细胞因子,它可以通过自分泌、旁分泌等不同的方式,调节细胞增殖、分化、移行,促进成纤维细胞对胶原蛋白、纤维连结蛋白、蛋白多糖等细胞外基质的合成和沉积,从而导致脏器纤维化的形成[1]。益气化纤汤为我院治疗特发性肺纤维化的验方。本实验依据病理进程,分别

3、收集实验第7天肺泡巨噬细胞(AM)、第28天肺间质巨噬细胞(IM)标本,采用分子原位杂交法(ISH)观察不同时间点巨噬细胞中TGFβ1mRNA的表达情况,探讨益气化纤汤治疗肺纤维化的作用机制,现报道如下。  1材料与方法  1.1实验动物雄性SPF级I1640消化液,其中Ⅰ型胶原酶浓度为200U/mL,DNA酶浓度为0.02mg/L,抽滤灭菌,4℃保存。第28天处死大鼠,常规消毒,在超净工作台内,取右肺于无菌培养皿中。用DHanks液洗净,剪碎肺组织,玻璃匀浆器研磨,离心(4℃、2500r/min×15min),弃上清,加入消化液消化

4、(37℃、体积分数5%CO2)2~3h后取出,离心(4℃、2500r/min×10min),DHanks液反复吹打后过100目筛网(使之成为单细胞),离心(4℃、2500r/min×15min),弃上清。在试管中加入适量Ficoll分离液,将沉淀与DHanks液充分混匀,将混悬液缓慢滴加于分离液面上,水平离心(4℃、2500r/min×20min)。离心后管内分为3层,上层为血浆和DHanks液,下层主要为红细胞和粒细胞,中层为淋巴细胞分离液,在上、中层界面处有一以单个核细胞为主的白色云雾层狭窄带,主要为淋巴细胞和单核细胞(包括巨

5、噬细胞),用毛细管吸取单个核细胞,置入另一试管中,加入5倍以上体积的DHanks液,离心(4℃、2500r/min×10min),洗涤细胞2次,将灭菌盖玻片置于6孔板内,滴加分离的细胞,加入适量RPMI1640培养液,37℃、体积分数5%CO2培养2~3h,在倒置显微镜下观察细胞贴壁后取出,生理盐水冲洗2次,在玻片上用DEPC处理的多聚甲醛固定30min,蒸馏水冲洗4次,吹干,-20℃保存。分子原位杂交(ISH)按试剂盒说明书进行。  1.5观察指标  1.5.1阳性细胞百分率光镜下观察,胞质中出现棕黄色颗粒为阳性,每一玻片随机取5个视

6、野,计算阳性巨噬细胞数,再根据5个视野中总巨噬细胞数算出该片平均阳性细胞比例。  1.5.2积分光密度(D)样本玻片置于高清晰度彩色病理图文报告分析系统(HMIAS2000)配套的Olympus显微镜下,CCD系统摄取细胞图像(40×10),作尺寸及光密度定标。每例标本随机选取100个分散、无重叠的目标细胞,采用不同彩色分刻法获得图形,由系统计算出该切片TGFβ1mRNA阳性面积的D值。  1.6统计学方法计量资料用F检验,计数资料采用Wilcoxon秩和检验,组间比较采用多因素方差分析。  2结果  大鼠模型组AM、IM中TGFβ1m

7、RNA表达阳性细胞百分率及D值与假手术组比较显著升高(均P<0.01),提示博莱霉素能造成大鼠TGFβ1mRNA表达增高;氢化可的松组AM、IM中TGFβ1mRNA表达阳性细胞百分率及D值与模型组比较差异均有显著性意义(P<0.05或P<0.01);益气化纤汤组与模型组比较,AM、IM中TGFβ1mRNA表达阳性细胞百分率及D值显著下降(均P<0.01),提示益气化纤汤组与氢化可的松组有同样的生物学特性,能干预博莱霉素造成的TGFβ1mRNA表达增高。结果见表1、表2,图1、图2(彩图见第316页)。表1各组A

8、M、IM中TGFβ1mRNA表达阳性①P<0.01,与假手术组比较;②P<0.05,③P<0.01,与模型组比较3讨论对于肺纤维化的发病机理,近

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