左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦治疗社区获得性下呼吸道感染的对照研究

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1、左氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性下呼吸道感染的对照研究【摘要】目的探讨左氧氟沙星和头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效及费用。方法采用前瞻开放性随机对照研究方法。选取符合社区获得性下呼吸道感染的病例180例,随机进入实验组和对照组各90例,实验组给予左氧氟沙星注射液(300mg/100ml)静脉滴注,每日1次,疗程5~14d;对照组给予头孢哌酮/舒巴坦(4g)静脉滴注,每日1次,疗程5~14d。结果实验组和对照组痊愈率分别为74.4%和78.9%;总有效率分别为92.2%和93.3%,两组痊愈率

2、和有效率差异无显著性(P>0.05)。实验组细菌清除率和阴转率均为89.7%,对照组细菌清除率和阴转率均为90.0%,两组比较无统计学差别(P>0.05)。实验组平均疗程为(8.7±2.1)d,与对照组疗程(8.2±2.3)d比较,没有统计学差别(P>0.05)。两组不良反应发生率也无统计学意义,但医疗费用实验组(387.2±93.5)元,远低于对照组(615±172.5)元,具有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦具有相同的疗效,且医疗费用低,是治疗社区获得性下呼吸道感染安

3、全有效的药物。【关键词】左氧氟沙星;头孢哌酮/舒巴坦;社区获得性下呼吸道细菌感染ABSTRACTObjectiveToinvestigatetheefficacyandcostoflevofloxacinandcefoperazone/sulbactaminthetreatmentofmunity-acquiredlounity-acquiredloizedcontrolledclinicaltrialascontrolent(387.2±93.5vs615±172.5,P<0.05).ConclusionLevof

4、loxacintherapyinthetreatmentofmunity-acquiredlo.KEY;munity-acquiredlog/100ml)由山东德州制药有限公司生产,批号05080301,静脉滴注,每次100ml,每日1次,疗程5~14d。对照组头孢哌酮/舒巴坦(1∶1)为重庆科瑞制药有限公司产品,批号050105,静脉滴注,每次4g,每日1次,疗程5~14d。1.5疗效判断标准根据1993年卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导标准》按痊愈、显效、进步、无效四级评定。痊愈与显效两组合计为有效,据此计算有

5、效率。痊愈:症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常。显效:病情明显好转,但上述4项中有1项未完全恢复正常。进步:用药后病情有所好转。无效:用药72h后病情无明显进步或有加重者。1.6病原学评定标准按清除、部分清除、未清除、替换和再感染五级评定,并以此计算细菌清除率(按每株菌计算)、阴转率(按每个病例计算)。清除:治疗结束后d1所取标本中无致病菌生长。部分清除:在原有两种以上致病菌中有1种以上被清除。未清除:治疗结束后d1所取标本中原致病菌依然存在。替换:在治疗期或治疗结束后d1分离到一种新的致病菌,但无任何临床症状

6、,无需治疗。再感染:治疗结束后d1,分离到一种新的致病菌,并出现感染症状和体征,需给予治疗。1.7不良反应评价将所有不良反应记录在不良反应观察表上,不良反应与试验药物之间的关系按与药物有关、很可能有关、可能有关、可能无关、无关五级评定,前三者计为不良反应,统计不良反应发生率。1.8资料处理与统计分析计量资料用成组t检验,方差不齐时用t′检验,计数资料用卡方检验。2结果2.1左氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性下呼吸道感染疗效两组痊愈率分别为74.4%和78.9%,总有效率分别为92.2%和93.3%,实验组痊愈

7、率和有效率与对照组相比,无显著性差异(P>0.05,表1)。2.2细菌阳性率及阴转率两组共有79例细菌培养阳性病例,其中实验组39例(阳性率43.3%),对照组40例(阳性率44.4%),两组比较无显著性差异(P>0.05);实验组和对照组阴转率分别为89.7%,90.0%,两组比较也无显著性差异(P>0.05,表2)。表1实验组与对照组临床疗效比较表2实验组与对照组细菌阴转率比较2.3致病菌清除率两组共分离出细菌79株,其中实验组39株,治疗结束后有35株被清除,细菌清除率为89.7%;对照组分离

8、出细菌40株,治疗结束后有36株被清除,细菌清除率为90.0%。两组比较没有显著性差异(P>0.05,表3)。2.4两组疗程及医药费用比较实验组与对照组两组治疗疗程分别为(8.7±2.1)d和(8.2±2.3)d,无显著性差异(P>0.05)。医药费用表3实验组与对照组致病菌清除率比较两组清除率比较,*:χ2=0.1124,P>

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1、左氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性下呼吸道感染的对照研究【摘要】目的探讨左氧氟沙星和头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效及费用。方法采用前瞻开放性随机对照研究方法。选取符合社区获得性下呼吸道感染的病例180例,随机进入实验组和对照组各90例,实验组给予左氧氟沙星注射液(300mg/100ml)静脉滴注,每日1次,疗程5~14d;对照组给予头孢哌酮/舒巴坦(4g)静脉滴注,每日1次,疗程5~14d。结果实验组和对照组痊愈率分别为74.4%和78.9%;总有效率分别为92.2%和93.3%,两组痊愈率

2、和有效率差异无显著性(P>0.05)。实验组细菌清除率和阴转率均为89.7%,对照组细菌清除率和阴转率均为90.0%,两组比较无统计学差别(P>0.05)。实验组平均疗程为(8.7±2.1)d,与对照组疗程(8.2±2.3)d比较,没有统计学差别(P>0.05)。两组不良反应发生率也无统计学意义,但医疗费用实验组(387.2±93.5)元,远低于对照组(615±172.5)元,具有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦具有相同的疗效,且医疗费用低,是治疗社区获得性下呼吸道感染安

3、全有效的药物。【关键词】左氧氟沙星;头孢哌酮/舒巴坦;社区获得性下呼吸道细菌感染ABSTRACTObjectiveToinvestigatetheefficacyandcostoflevofloxacinandcefoperazone/sulbactaminthetreatmentofmunity-acquiredlounity-acquiredloizedcontrolledclinicaltrialascontrolent(387.2±93.5vs615±172.5,P<0.05).ConclusionLevof

4、loxacintherapyinthetreatmentofmunity-acquiredlo.KEY;munity-acquiredlog/100ml)由山东德州制药有限公司生产,批号05080301,静脉滴注,每次100ml,每日1次,疗程5~14d。对照组头孢哌酮/舒巴坦(1∶1)为重庆科瑞制药有限公司产品,批号050105,静脉滴注,每次4g,每日1次,疗程5~14d。1.5疗效判断标准根据1993年卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导标准》按痊愈、显效、进步、无效四级评定。痊愈与显效两组合计为有效,据此计算有

5、效率。痊愈:症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常。显效:病情明显好转,但上述4项中有1项未完全恢复正常。进步:用药后病情有所好转。无效:用药72h后病情无明显进步或有加重者。1.6病原学评定标准按清除、部分清除、未清除、替换和再感染五级评定,并以此计算细菌清除率(按每株菌计算)、阴转率(按每个病例计算)。清除:治疗结束后d1所取标本中无致病菌生长。部分清除:在原有两种以上致病菌中有1种以上被清除。未清除:治疗结束后d1所取标本中原致病菌依然存在。替换:在治疗期或治疗结束后d1分离到一种新的致病菌,但无任何临床症状

6、,无需治疗。再感染:治疗结束后d1,分离到一种新的致病菌,并出现感染症状和体征,需给予治疗。1.7不良反应评价将所有不良反应记录在不良反应观察表上,不良反应与试验药物之间的关系按与药物有关、很可能有关、可能有关、可能无关、无关五级评定,前三者计为不良反应,统计不良反应发生率。1.8资料处理与统计分析计量资料用成组t检验,方差不齐时用t′检验,计数资料用卡方检验。2结果2.1左氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性下呼吸道感染疗效两组痊愈率分别为74.4%和78.9%,总有效率分别为92.2%和93.3%,实验组痊愈

7、率和有效率与对照组相比,无显著性差异(P>0.05,表1)。2.2细菌阳性率及阴转率两组共有79例细菌培养阳性病例,其中实验组39例(阳性率43.3%),对照组40例(阳性率44.4%),两组比较无显著性差异(P>0.05);实验组和对照组阴转率分别为89.7%,90.0%,两组比较也无显著性差异(P>0.05,表2)。表1实验组与对照组临床疗效比较表2实验组与对照组细菌阴转率比较2.3致病菌清除率两组共分离出细菌79株,其中实验组39株,治疗结束后有35株被清除,细菌清除率为89.7%;对照组分离

8、出细菌40株,治疗结束后有36株被清除,细菌清除率为90.0%。两组比较没有显著性差异(P>0.05,表3)。2.4两组疗程及医药费用比较实验组与对照组两组治疗疗程分别为(8.7±2.1)d和(8.2±2.3)d,无显著性差异(P>0.05)。医药费用表3实验组与对照组致病菌清除率比较两组清除率比较,*:χ2=0.1124,P>

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