云芝多糖、维生素e对小鼠ccl4肝损伤保护作用的研究

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1、云芝多糖、维生素E对小鼠CCl4肝损伤保护作用的研究作者:孙设宗唐微张红梅赵杰【摘要】目的观察云芝多糖(CVP)及CVP和VE联合应用对CCl4肝损伤的作用,探讨CVP抗肝损伤的作用机制。方法4月龄昆明种小鼠60只,随机分为正常对照组、造模组、CVP灌胃高低剂量保护组(300、150mg)、CVP和VE保护组(VE250mg+150mgCVP、VE250mg+300mgCVP),每组10只。用CVP灌胃饲料中加VE,饲养7d,末次灌胃2h,正常对照组腹腔注射调和油溶液,其余各组腹腔注射0.15%CCl4调和油溶液(10ml/kg体重),24h眼球取血后处死

2、小鼠,取出肝脏称重计算肝体指数后制备肝匀浆;测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及肝匀浆超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)的含量。结果与模型组比较,CVP可降低肝体指数及血清中ALT和AST的含量(P<0.05,P<0.01);提高SOD活性和GSH的含量(P<0.01),降低MDA的含量(P<0.001),与VE联合应用有协同效应。结论CVP可减轻实验性肝损伤所致炎性浸润,提高SOD的活性和GSH的含量,加速自由基的清除,对实验性肝损伤有保护作用,与VE联合应用有协同效应。【关

3、键词】云芝多糖;维生素E;肝损伤;保护作用云芝多糖(CoriolusversciclorpolysaccharidesCVP)具有多种生物活性,可提高抗氧化酶活性、清除自由基以及对氧化应激有抑制和拮抗作用〔1,2〕;维生素E(VE)是经典的抗氧化物质〔3〕。各种原因的肝损伤与氧化应激密切相关,但CVP对肝损伤保护作用及机制的研究报道较少,CVP、VE联合应用对实验性肝损伤保护作用尚未见报道。本文以CCl4制备肝损伤模型,研究CVP单独应用及CVP和VE联合应用抗实验性肝损伤的作用及机制,为拓展CVP和VE的临床应用提供实验依据。  1材料和方法  1.1动

4、物昆明种4月龄雌性小鼠60只,体重32~38g/只,本院动物中心提供。  1.2药品、试剂与仪器丙二醛(MDA)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST),超氧化物岐化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)检测试剂盒购自南京建成生物工程研究所,其余为国产分析纯生化试剂。ZS831型内切式组织匀浆机(浙西机械厂),MDF382E型超低温冰箱(日本Sony公司),722S型分光光度计(上海第二光学仪器厂),RA50半自动生化分析仪(美国Technicon公司)。  1.3给药方法60只小鼠随机分为正常对照组(常规饲料,饮自来水)、病理造模组(常规饲料,

5、饮自来水)、CVP保护组(高、低二组,常规饲料,自由饮水,每天按体重300、150mg/kgCVP灌胃1次)、CVP+VE保护组(每天按体重150、300mg/kgCVP灌胃,同时给予饲料中加VE250mg/kg饲料,自由饮水),每组10只。饲养7d,末次灌胃2h,正常对照组腹腔注射调和油溶液,其余各组腹腔注射0.15%CCl4调和油溶液(10ml/kg体重),24h后眼球取血,分离血清,用速率法测ALT、AST。  1.4检测指标处死小鼠,取出肝脏置冰生理盐水中洗净血液,用滤纸吸去水分称重,计算肝体指数;用pH7.4的PBS按1∶10稀释冰浴下制备肝匀浆

6、,4000r/min离心5min,取上清液用双缩脲法测肝匀浆中蛋白质含量,用PBS稀释成4mg/ml蛋白,按试剂盒要求测MDA、GSH、SOD的含量。取上述各组肝匀浆按  3讨论  CCl4进是经典的肝损伤毒物,经肝细胞代谢产生自由基,无选择性的损伤肝细胞的各个组分,首先引起膜性损伤,严重时可导致肝细胞变性坏死〔5〕。本研究表明CCl4可致实验性肝损伤,通过脂质过氧化作用产生过量的自由基广泛损伤肝细胞,导致模型组小鼠肝体指数增加,MDA、ALT、AST显著升高,SOD、GSH降低。  ALT和AST是反映肝细胞损伤和线粒体膜损伤的重要指标。ALT存在细胞的

7、可溶部分,正常情况下血清中ALT活性极低,当肝细胞损伤时膜通透性增大ALT释放入血而导致升高,CVP保护组可降低血清ALT活性,但与模型组比较无统计学意义,说明CVP直接清除自由基的能力较弱;VE和CVP联合应用对肝细膜的保护作用加强,与模型组比较可显著降低血清ALT的活性。AST主要分布在线粒体内〔6〕,血清中AST的含量可反映线粒体的受损情况,不同浓度CVP保护组可降低血清AST的含量,与模型组比较有显著差异,提示CVP对线粒体膜的保护作用较强;VE和CVP联合应用有协同效应,血清AST活性与模型组比较显著降低。  肝体指数是反映肝细胞肿胀和炎性浸润的

8、指标,模型组肝体指数增大,说明CCl4肝损伤导致肝细胞肿胀和炎性浸

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