远志化学成分分析方法研究进展

《远志化学成分分析方法研究进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、远志化学成分分析方法研究进展【摘要】综述了远志及其制剂中化学成分分析方法，为中药远志及其制剂的质量控制提供参考。【关键词】远志；化学成分；分析方法AdvancesontheAnalyticalTechnologiesofChemicalponentsinRadixPolygalae　　Abstract：ThemodernanalyticaltechnologiesusedinRadixPolygalaeanditspreparationsaresummarized,andusefulreferencesforqualitycontr

2、olofRadixPolygalaeanditspreparationsareprovided.　　Keyicalponents;Analyticaltechnologies远志为远志科(Polygalaceae)植物远志Polygalatenuifolia处测定远志总皂苷含量。结果表明对照品在28～63μg范围内线性良好（r=0.9992），平均回收率为100.45%，RSD=1.59%（n=5）。夏厚林等［6］以远志皂苷元为对照品，采用香草醛-高氯酸显色法于560nm波长处分别测定生远志和蜜远志中远志总皂苷的含量。结果表明生远志

3、中的远志总皂苷含量为2.096%，蜜远志中的远志总皂苷平均含量为2.207%。该类方法简便灵敏，重复性好，可用于远志及远志复方制剂中总皂苷的含量测定方法。　　1.2薄层色谱法（TLC法）与薄层扫描法（TLCS法）　　薄层色谱法是鉴别中药及其制剂的最主要的方法。薄层扫描法是薄层色谱技术与光密度计和计算机结合起来的一种先进的仪器分析方法。应用薄层扫描法可对复杂的样品进行分离和测定，它简便快速，灵敏，准确，专属性好，在医药学领域中得到广泛应用。夏厚林等［6］以远志皂苷元为对照品，硅胶G为吸附剂，三氯甲烷-甲醇-水(65∶35∶10)10℃

4、以下放置的下层溶液为展开剂，5%香草醛硫酸无水乙醇溶液为显色剂的薄层色谱法鉴别了生远志和蜜远志。结果表明远志蜜炙后其TLC图谱并未发生改变。李成网等［7］采用薄层色谱法对远志滴丸制剂中的远志进行鉴别。缺远志的模拟制剂制成阴性对照溶液，取远志对照药材制成对照药材溶液，硅胶G为吸附剂，以石油醚-氯仿-冰醋酸(10∶10∶2)为展开剂，2%香草醛硫酸溶液为显色剂，供试品色谱中,在与对照药材相应的位置上,显相同颜色的斑点,而阴性对照色谱中无此斑点。刘友平等［8］采用薄层扫描法进行测定远志中远志皂苷元的含量。结果表明远志皂苷元在1～5μg之间

5、线性关系良好，相关系数r＝0.9984，回收率为100.93%，测定的RSD＝3.14%（n=5）。　　1.3高效液相色谱法（HPLC法）　　高效液相色谱法是目前测定远志及其制剂中皂苷类化合物含量的最主要方法。李军等［9］和董晓兵等［10］以细叶远志皂苷为对照品、色谱柱为AlltimaC18（4.6mm×250mm，5μm）、流动相为甲醇-0.05％磷酸溶液（65∶35）、流速1.0ml/min和检测波长202nm的色谱条件测定了远志药材中总皂苷以及天王补心丸和归脾丸中细叶远志皂苷的含量。徐荣初等［11］建立复方海蛇胶囊中远志酸的含

6、量测定方法。方法：色谱柱为CalesilODS-100柱（250mm×4.6mm,5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（70∶30∶0.05），流速为1.0ml/min，检测波长为210nm。结果平均回收率为99.21％，RSD=1.97％（n=6）。唐波等［12］采用HPLC测定脑力宝颗粒中远志皂苷元的含量。方法：以C18化学键合硅胶柱为固定相,乙腈-水-冰醋酸（40∶60∶0.2）为流动相,检测波长210nm。赵云生等［13］采用高效液相色谱法测定了晋产远志种质资源皂苷元含量。以上结果均表明高效液相色谱法也是对单个皂苷成分进行分离后

7、再测定，其结果与紫外－可见分光光度法相比较，具有准确、可靠、重复性和专属性好的优点，与薄层扫描法比较，具有操作简便、快速、重复性好等的优点。该方法可作为远志药材及含远志复方制剂质量控制方法。　　1.4极谱法　　张慧芳等［14］在硼砂与d2＋介质中采用单扫描极谱法测定远志中总皂苷元的含量,检出限为0.342mg/L。所建立的电化学分析方法灵敏、简便、快速、经济、重复性好，可用于远志药材中总皂苷元的含量测定。　　2挥发油类目前挥发性成分的分析方法主要采用气相色谱法或者气相色谱法-质谱联用法。李萍等［15］采用气相色谱-质谱-计算机联用技

8、术，分析了远志药材中的挥发性成分。气相色谱条件：色谱柱为SE-5E型石英弹性毛细管柱(25m×0.22mm)，膜厚0.33mm，柱温50～250℃，程序升温4℃/min，载气He，流速0.5ml/min，汽化室温度260℃，进样口温度