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时间:2018-05-04
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1、原发性肺淋巴瘤和肺淋巴瘤样肉芽肿的临床病理与治疗分析.L.编辑。【关键词】肺淋巴瘤;,,淋巴瘤样肉芽肿病;,,临床病理;,,治疗 Clinicopathologicalcharacteristicsandtherapyofprimarypulmonarylymphomaandlymphomatoidgranulomatosis 【Abstract】AIM:Toexploretheclinicopathologicalcharacteristicsandtherapenticstrategiesofprimar
2、ypulmonarylymphoma(PPL)andlymphomatoidgranulomatosis(PLG).METHODS:Theclinicopathologicalcharacteristicsandtheexperienceofsurgicaltreatmentof10casesofPPLand2ofPLGed.RESULTS:PPLaccountedfor10(0.5%)of1887casesofprimarypulmonarymalignantcarcinomainthesameperiod,a
3、ndPLGfor2(0.1%)of1887cases.Eightcasesphoma(Btype)confirmedbypathology,ofthem2casesdiedentmodalitiesforPPLincludesurgicaltheatment,postoperativeradiotherapyandchemotherapy.SurgicaltreatmentisthefirstchoiceforPLG. 【Keyphoma;lymphomatoidgranulomatosis;pathology
4、;treatment 【摘要】目的:探讨原发性肺淋巴瘤(PPL)和肺淋巴瘤样肉芽肿(PLG)的临床病理和治疗预后.方法:回顾分析10例PPL和2例PLG的临床病理特征和治疗经验.12例临床病例均经过手术治疗和手术后病理证实.结果:PPL和PLG分别占同期手术的肺恶性肿瘤的0.5%(10/1887)和0.1%(2/1887).8例手术后病理诊断为非霍奇金淋巴瘤(B细胞型),其中2例在手术后3a内死亡;2例为霍奇金病,均在手术后3a内死亡.2例为PLG.结论:PPL和PLG在临床上极少见,它们都起源于支气管黏膜相关
5、的淋巴组织,包括支气管黏膜下组织和动静脉周围的淋巴组织,但各自有其典型的临床病理学特征.治疗PPL包括手术和手术后放疗、正规化疗.PLG以手术治疗为首选. 【关键词】肺淋巴瘤;淋巴瘤样肉芽肿病;临床病理;治疗 0引言 原发性肺淋巴瘤(primarypulmonarylymphoma,PPL)是少见的结外型淋巴瘤,它起源于支气管黏膜相关的淋巴组织[1];肺淋巴瘤样肉芽肿(pulmonarylymphomatoidgranulomatosis,PLG)更为罕见,主要由血管中心性淋巴组织增生和血管炎性浸润引起.P
6、PL与PLG有许多共同之处,均为系统性肉芽肿病.PLG介于良性淋巴增生与恶性淋巴瘤之间,需警惕PLG发展为恶性淋巴瘤.200001/200510解放军总医院胸外科共收治10例PPL和2例PLG例患者,其中2例在术前经皮肺穿刺活检病理学明确诊断为PPL,其余8例PPL和2例PLG患者均经手术后病理证实.我们对临床资料进行回顾分析,探讨PPL和PLG的临床表现、CT特征、病理组织学特点及治疗预后. 1对象和方法 1.1对象200001/200510解放军总医院经手术治疗并经病理学证实的10例PPL中,男7例,女3
7、例;PLG患者2例均为男性,年龄35~71(中位48)岁,10例PPL患者的病史为1mo~5a,平均5.5mo.10例中2例诊断为霍奇金病(Hodgkinsdisease,HD),8例为非霍奇金淋巴瘤(nonHodgkinslymphoma,NHL).2例PLG患者的病史分别为4和7mo.10例主要表现为咳嗽、气短、胸痛、咯血痰.2例无任何症状,在查体时发现.2例PLG患者中1例伴肺不张,行支气管镜检查未明确诊断,痰细胞学检查阴性.胸部CT检查均可见肺内有边界模糊的高密度影,有充气像,病变范围较大,5cm×5cm
8、×4cm~8cm×7cm×8cm,10例中2例伴有同侧肺门和淋巴结肿大.术前2例PPL经皮肺穿刺活检有病理学明确诊断,其余8例PPL和2例PLG的患者,均被诊断为原发性肺癌. 1.2方法PPL:肺叶切除6例(左上叶2例,左下叶1例,右上叶2例,右中叶1例),双肺叶切除(中下叶)1例,右中叶+右上肺前段切除2例,1例因病灶与胸膜粘连做了全肺切除.术中常规肺门以及纵隔淋巴结
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