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时间:2018-05-04
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1、心舒宝片治疗冠心病心绞痛的临床观察【摘要】 目的观察心舒宝片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将264例患者随机分为治疗组126例,对照组138例。治疗组采用心舒宝片治疗,对照组服用复方丹参片,观察两组的临床疗效及对脂代谢的影响。结果治疗组前后比较,TC,TG,LDL-C明显降低,差异显著(P<0.05);临床疗效比较治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论心舒宝片可有效防治冠心病心绞痛。【关键词】心舒宝片复方丹参片冠心病心绞痛 笔者临床运用心舒宝治疗冠心病心绞痛取得满意的疗效。现将结果报道如下。 1资料与方法 1.1一般资
2、料 本组病例按缺血性心脏病的命名和诊断标准[1,2],中药新药临床研究指导原则胸痹的中医辨证分型标准[3],西医诊断为冠心病心绞痛,中医辨证为心血淤阻的病入选病例共264例。其中男性146例,女性118例。年龄47~74岁,平均(56.5±3.25)岁,病程3个月~8年,平均4.5年。其中稳定型心绞痛177例,不稳定型心绞痛87例;心电图有缺血表现者239例,室早45例,房早28例。随机分为两组。治疗组126例,男69例,女57例。对照组138例,男性77例,女性61例。两组患者在性别、年龄病情严重程度比差异无统计学意义(P>0.05)。
3、治疗前血脂指标两组比较无显著性差异(P>0.05),具有可比性。 诊断及纳入标准:本组264例患者均确诊为冠心病心绞痛,按照全国修订的《冠心病诊断参考标准》进行诊断,心电图示有心肌缺血表现占90.5%。血脂异常诊断标准参照1997年全国血脂异常防治对策研究组制订的血脂异常防治建议[4]标准制订如下:胆固醇(TC)>5.0mmol/L,甘油三酯(TG)>1.7mmol/L,高密度脂蛋白(HDL-C)<0.8mmol/L,低密度脂蛋白>3.18mmol/L者为异常,并排除肝、肾疾病。 1.2治疗方法治疗组口服心舒宝片(漳州片仔癀药业股份有限
4、公司出品,批准文号:国药准字Z35020241),2片/次,2次/d,早晚饭后开水送服,2个月为1个疗程。对照组口服复方丹参片(成都恩威药业股份有限公司出品,批准文号:国药准字:Z20043413),3片/次,3次/d,2个月为1个疗程。服药期内停服其它抗心绞痛及抗心率失常药物,心绞痛发作时可临时含服消心痛。 1.3观察指标治疗前查血、尿、大便常规、肝、肾功能,血脂,24h心电临测(HOLTER),心电图;服药期间,定期测血压,心率、观察并记录心绞痛发作次数,心电图每两周查1次,并观察中医心血淤阻证候变化,询问疗效出现的时间及有无副作用等
5、,疗程结束后全部复查上述各项检查。 1.4疗效评定 1.4.1心绞痛症状疗效评定标准(根据1979年上海心血管会议标准)①显效:劳力型心绞痛,治疗后心绞痛症状分级降低2级。原为Ⅰ,Ⅱ级者心绞痛基本消失(即在较重的超过日常活动的体力活动也基本不出现心绞痛)。非劳力型心绞痛,症状消失或基本消失,心绞痛发作每周不多于两次,基本不用硝酸甘油。②改善:劳力型心绞痛,治疗后心绞痛症状降低1级,硝酸甘油减用1/2以上。原为Ⅰ级者心绞痛基本消失,不用硝酸甘油。非劳力型心绞痛,治疗后心绞痛次数和硝酸甘油用量减少1/2以上。③基本无效:症状及硝酸甘油用量无
6、改变,或虽有减少,但未达到改善程度者。④加重:疼痛发作次数增多、程度加重及持续时间延长,或心绞痛升级,硝酸甘油用量增加。 1.4.2心电图疗效评定标准(根据1979年上海心血管会议标准)①显效:休息时心电图恢复正常或大致正常。双倍二级梯运动试验由阳性转为阴性。次极量分级运动试验(-),或运动耐量上升2级(+)。②改善:休息心电图或双倍二级梯运动试验ST段下降,在治疗后回升0.05mV以上,但未正常。在主要导联倒置T波变浅(达50%以上),或T波由平坦转为直立,次极量分级运动试验较治疗前运动耐量上升1级(+)。③无改变:休息时心电图或运动试
7、验与治疗前基本相同,或虽有改善但未达到改善标准者。④加重:休息时心电图或双倍二级梯运动试验ST段较治疗前下降0.05mV以上,在主要导联倒置T波加深(达50%以上)或直立T波变为平坦。平坦T波变为倒置,次极量分级实验较运动前运动量下降出现(+)。 1.5统计学处理各项指标中计量资料前后自身比较及两组内比较用t检验,两组内总体率的比较用χ2检验。P<0.05为有显著差异。 2结果 2.1心绞痛疗效治疗组显效61例(48.4%),有效52例(41.3%),无效10例(7.9%),总有效率89.7%;对照组显效13例(9.4%),有效
8、77例(55.8%),无效37例(26.8%),加重11例(8.0%),总有效率65.2%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结果见表1。表1两组治疗前后心绞痛疗效
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