探讨美能注射液 治疗 花粉症疗效

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1、探讨美能注射液治疗花粉症疗效【摘要】目的探讨美能注射液治疗花粉症疗效。方法56例花粉症患者随机分为两组，治疗组32例，对照组24例，治疗组除应用盐酸西体利嗪片，维生素C片，钙剂等治疗外，应用美能注射液40ml用5%葡萄糖注射液250ml稀释后，静脉滴注，1次/d，连用1周；对照组不用美能注射液，其余治疗与治疗组相同。结果治疗组花粉症患者治疗前症状总评分为10.40±2.24，1周后总评分为2.5±0.14，治疗前、后比较有显著性差异（P<0.01）；对照组花粉症患者治疗前症状总评分为10.20

2、±2.56，1周后总评分为5.48±1.21，治疗前、后比较有显著性差异（P<0.01），两组显效率相比，治疗组为633%明显高于对照组的417%（P<0.01）。结论美能注射液治疗花粉症疗效显著，无明显副作用。【关键词】花粉症；美能注射液　　　Abstract：ObjectiveTodiscussthetherapeuticeffectofpoundglycyrrhizininjectiononpollinosis.MethodsAtotalof56patients,i.e.tre

3、atmentgroup(n=32)andcontrolgroup(n=24).Thetreatmentgroupl,addedto250mlof5%glucosesolution)byintravenousdriponceperdayforoneineCandcalciumion.ResultsInthetreatmentgroup,thetotalsymptomaticscoresofthepatientsent)and2.50±0.14(aftertreatment),betentent(P&l

4、t;0.01).Furthermore,theclearlyeffectiverateentgroup(63.3%)thaninthecontrolgroup(41.7%)(P<0.01).Conclusionpoundglycyrrhizininjectionisclearlyeffectiveonthetreatmentofpollinosisl用5%葡萄糖注射液250ml稀释后，静脉滴注，1次/d，连用1周；对照组不用美能注射液，其余治疗与治疗组相同。14疗效标准　　每位患者治疗前和治

5、疗后1周对喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒等症状分别给予评分，1分：喷嚏，一次连续个数3~9，流涕，每日擤鼻次数≤4，偶有鼻塞，间断鼻痒；2分：喷嚏一次连续个数10~14，流涕，每日擤鼻次数5~9，鼻塞1分和3分症状之间，鼻痒，蚁行感，但可忍受；3分：喷嚏一次连续个数≥15，流涕，每日擤鼻次数≥10，鼻塞，几乎全天用口呼吸，鼻痒，蚁行感，难忍。疗效判定标准按治疗前总分-治疗后总分/治疗前总分×100%≥51%为显效，50%~21%为有效，≤20%为无效[1]。每位患者治疗前和治疗后1周喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒等

6、症状给予评分、记录、判定疗效，并记录出现的副作用。其中治疗组有2例（男1例，女1例），因去外地资料不全退出本研究。　　15统计学分析　　分别对两组患者治疗前后症状进行评分，求出均数和方差，数据用t检验进行统计学分析，两组间疗效用χ2检验进行统计学分析。　　2结果　　治疗组花粉症患者治疗前症状评分为10.40±2.24，1周后评分为2.54±0.14，治疗前后比较有显著差异（P<0.01）；对照组花粉症患者治疗前症状评分为10.20±2.56，1周后评分为5.98±1.21，治疗前后比较有显著

7、性差异（P<0.01）；治疗后症状评分治疗组明显优于对照组（P<0.01），详见表1；两组显效率比较治疗组为633%明显高于对照组的417%（P<0.01）。详见表2。表1两组花粉症患者治疗前、后症状评分对比（略）表2两组花粉症患者疗效比较[略]　　3讨论　　花粉症是变态反应疾病中具代表性的疾病，其发病率逐年升高，尤其是20世纪80年代以后发病率迅速升高，已经成为世界性卫生问题。WHO于1997年将此类疾病列为“21世纪重点研究和预防的疾病”[3]。花粉症是Ⅰ型变态反应性疾病，

8、其发病机制为花粉变应原通过黏膜被抗原提呈细胞识别而捕获，发生免疫应答，在血液中于鼻黏膜部位转向选择性Th2应答，特异性Th1细胞亚群的数量减少，活化也降低,导致Th1/Th2比例失衡。这表现为Th1淋巴细胞亚群分泌的细胞因子如IFNγ、IL2的降低和Th2淋巴细胞亚型群分泌的细胞因子如IL3，4，5，IL10，13和GMCSF等水平的升高，后者主要引起IgE的合成和分泌亢进，促使嗜酸粒细胞、巨噬细胞、嗜碱粒细胞等炎性细胞在效应部位增殖、聚集和激化，释放组胺、