美洛昔康联用艾迪改善中晚期肝癌患者生存质量的临床研究

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1、美洛昔康联用艾迪改善中晚期肝癌患者生存质量的临床研究作者：梁建翁，魏文辉，邓明辉【摘要】目的：研究美洛昔康联用艾迪注射液改善中晚期肝癌的近期疗效、生存质量及不良反应。方法：选择无手术指征的肝癌患者57例，随机分为治疗组29例和对照组28例，观察临床效果、生存质量及不良反应情况。结果：治疗组和对照组总有效率分别为86.2%和60.7%，两组比较差异有显著性（P<0.05）。治疗组和对照组均可以提高患者的Karnofsky评分，两组比较差异有显著性（P<0.05），两组均无明显的毒副作用。结论：美洛昔康联用艾迪

2、注射液可以明显改善肝癌患者的生存质量，提高临床治疗效果。【关键词】美洛昔康；艾迪注射液；肝癌；生存质量　　原发性肝癌是最常见的人类致死性恶性肿瘤之一，因其恶性程度及病死率高，临床表现缺乏特异性，发现时往往已到了中晚期，失去手术机会，因而预后较差。晚期肝癌患者常会出现食欲不振、进食减少和体重下降，并伴有疼痛。据l加5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注，1次/d，4周为1个疗程，连用3个疗程。治疗组加美洛昔康片7.5mg口服，1次/d，餐后服用。观察期间两组均不用其他化疗药物。　　1.3疗效及观察指标评价近期疗效：痊愈：瘤体

3、消失。显效：瘤体缩小＞50%或远处肿块消失。有效：瘤体缩小＜50%或瘤体大小无变化。无效：病变进展，瘤体进行性增大。痊愈加显效加有效为总有效率。对所有患者治疗前后进行体重和生存质量Karnofsky评分标准：体重增加1kg为增加，下降1kg为下降，增加或减少＜1kg为稳定;卡氏评分增加≥10分为升高，减少≥10分为下降，增加或减少＜10分者为稳定。肝区疼痛缓解程度：按照WHO数字疼痛分级法（NRS）评估疼痛程度。不良反应情况。　　1.4统计学方法采有χ2检验。　　2结果　　2.1近期疗效见表1。　　表1两组近期疗效比较

4、（略）　　注：两组疗效比较P＜0.05。　　2.2治疗前后体重和生存质量状况治疗前后比较两组患者体重：治疗组治疗后比治疗前体重增加13例（44.8%），下降4例（13.8%），稳定12例（41.3%）；对照组体重增加11例（39.3%），下降5例（17.8%），稳定12例（42.9%），两组比较差异无显著性（P＞0.05）。治疗组治疗后比治疗前Karnofsky评分升高14例（48.3%），稳定13例（44.8%），下降2例（6.9%）；对照组Karnofsky评分升高7例（25.0%），稳定6例（21.4%），下降1

5、5例（53.6%），两组比较差异有显著性（P<0.05），结果显示：艾迪联用美洛昔康（治疗组）能明显提高患者生存质量。　　2.3肝区疼痛缓解程度肝区疼痛缓解时间，治疗组平均为(14.2±6.8)d，对照组平均为（29.8±14.7）d，两组比较差异有显著性（P<0.05）。疼痛缓解率：治疗组94.7%，对照组83.7%，两组比较差异无显著性（P＞0.05）。　　2.4不良反应治疗组有2例出现轻微胃肠道反应，但不影响继续治疗。全部患者治疗前后三大常规、肝肾功能等检查均未见异常。　　3讨论　　生活质量（QOL）

6、是近年医学领域颇受重视的课题，QOL作为一个社会学概念反映了人类为提高生存水平和提高生存机会所进行的活动能力，引入到医学领域，则QOL成为对躯体、精神及社会适应能力的综合健康评价指标。由于肝癌是难于治愈的，疾病本身以及不同的治疗都有可能会使患者生活质量下降，而不良的生活质量又会降低患者的生活能力以及削弱患者接受并完成治疗的信心。因此，治疗的不良反应以及治疗对生活质量的影响与治疗的疗效同样重要［2］。维护患者生存质量，延长患者生存时间，中西医结合对于提高肝癌患者的生存质量具有明显疗效。艾迪注射液主要是由斑蝥、人参、黄芪、

7、刺五加等中药组成。具有抗肿瘤和免疫调节作用。药理研究证明，人参、黄芪、刺五加有广泛的生物活性，有扶正固本，补血安神的作用。斑蝥有攻毒、破血、散结的作用。人参提取物、黄芪、刺五加还具有提高机体免疫功能的作用。艾迪注射液临床上用于治疗原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤及妇科恶性肿瘤等。美洛昔康作为COX2选择性抑制剂对肝癌细胞有明显的生长抑制作用［3］。COX2抑制剂还可减少肿瘤细胞的分裂，增加其凋亡，并能抑制肿瘤细胞中血管的生成，体现出明显的抗肿瘤作用［4］。研究结果表明，治疗组在近期疗效、Karnofsky评分增

8、加方面明显高于对照组，而治疗组在体重增加程度、疼痛缓解程度方面也优于对照组。结果显示艾迪注射液与美洛昔康联用可以明显改善肝癌患者的生存质量，提高临床治疗效果。【参考