立芷雪止血作用量效关系探讨实验研究

立芷雪止血作用量效关系探讨实验研究

ID:9566018

大小:54.00 KB

页数:4页

时间:2018-05-02

立芷雪止血作用量效关系探讨实验研究_第1页
立芷雪止血作用量效关系探讨实验研究_第2页
立芷雪止血作用量效关系探讨实验研究_第3页
立芷雪止血作用量效关系探讨实验研究_第4页
资源描述:

《立芷雪止血作用量效关系探讨实验研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、立芷雪止血作用量效关系探讨实验研究.L.编辑。【摘要】目的探讨立芷雪发挥止血作用的量效关系。方法以NIH小鼠和新西兰兔作为实验动物,研究不同剂量的立芷雪对出血时间的影响,同时探讨立芷雪对新西兰兔FDP和FIB的影响。结果当剂量在0.023、0.07、0.21、0.63ku/kg时立芷雪对新西兰兔产生明显的止血作用,但0.63ku/kg组作用弱于0.21ku/kg组,但剂量达到1.90ku/kg、5.71ku/kg具有明显的抗凝功效;立芷雪在等效剂量时对小鼠出血时间的影响的实验也支持这一实验结果。同时立芷雪0.023、0.07、0.21、0.63ku/kg剂量

2、组对新西兰兔FIB、FDP未见明显影响,但1.90ku/kg、5.71ku/kg剂量组具有明显减少FIB的功效以及明显增加FDP的作用。结论立芷雪对NIH小鼠产生最佳止血作用的剂量可能在0.58~1.74ku/kg之间;立芷雪对新西兰兔产生最佳止血作用的剂量可能在0.21~0.63ku/kg之间,剂量达到1.90ku/kg、5.71ku/kg具有明显的抗凝作用。【关键词】立芷雪;出血时间;纤维蛋白降解产物;血浆纤维蛋白原Thedose-responserelationshipofReptilaseonhemostaticmechanisminrabbitsa

3、ndmice【Abstract】ObjectiveToevaluatedose-responserelationshipofReptilaseonhemostaticmechanisminrabbitsandmice.MethodsTheeffectsofdifferentdosesofReptilaseonBT,FDPandFIBinedinanimals.ResultsBTicealsosupportedthatinNealdoseofhemostasiaactionofReptilasemaybebeticeandbetl·支)。肝素钠注射液:江苏万邦

4、生化医药股份有限公司,批号:0405113,规格:12500u/(2ml·支)。FDP(血浆纤维蛋白降解产物)试剂盒:法国思达高诊断公司,批号:052361。FIB(血浆纤维蛋白原)试剂盒:法国思达高诊断公司,批号:050322。1.4仪器血凝仪:TRT1BEThromotimer凝血时间测定仪(德国BehnkElektronik)。高速离心机:SIGMA3-18K。2方法2.1立芷雪对新西兰兔出血时间、FIB、FDP的影响新西兰兔86只,雌雄各半,检疫1周后选出72只,然后随机均衡分为9组:即空白对照组,止血敏对照组(0.047g/kg),肝素对照组(47

5、0u/kg),立芷雪1~6号组,其剂量分别为:0.023ku/kg、0.07ku/kg、0.21ku/kg、0.63ku/kg、1.90ku/kg、5.71ku/kg,按等效剂量折算,分别相当于临床用量[1ku/(人·次)]的0.5、1.5、4.5、13.5、40.5、121.5倍,药物均用生理盐水配制,各给药组按设定剂量耳缘静脉iv缓推给药1次,给药容积5ml/kg,空白对照组给生理盐水,给药后10min、30min、2h、24h、36h测定出血时间。测定方法:将兔耳尖部的缘静脉区剪毛消毒后,用消毒的手术刀片划破耳缘静脉区,至创面出血后计时,每隔半分钟用滤

6、纸条轻轻蘸吸直至血液不再渗出,即滤纸条上不再沾有血迹为止,记录所需时间,即为出血时间,末次测完出血时间后,将动物处死并解剖进行大体病理检查。于给药后50min耳中动脉采血测FIB(血浆纤维蛋白原)和FDP(纤维蛋白降解产物)。所获数据用SPSS11.5进行统计分析。2.2立芷雪对NIH小鼠出血时间的影响NIH小鼠216只,雌雄各半,随机均衡分为9组:即空白对照组,止血敏对照组(0.13g/kg),肝素对照组(1290u/kg),立芷雪1~6号组【其剂量分别为:0.06ku/kg、0.19ku/kg、0.58ku/kg、1.74ku/kg、5.22ku/kg、

7、7.83ku/kg,按等效剂量折算,分别相当于临床用量[1ku/(人·次)]的0.5、1.5、4.5、13.5、40.5、60.75倍,说明:由于预试实验结果表明在大于10ku/kg时,小鼠会出现明显急性毒性反应,因此6号剂量组设定为5号剂量组的1.5倍】,每组24只,其中每组一半动物用于测定30min及24h的出血时间,另一半动物用于测定2及36h的出血时间。药物均用生理盐水配制,各给药组按设定剂量尾静脉iv给药1次,给药容积10ml/kg,空白对照组给生理盐水,给药后30min、2h、24h、36h测定出血时间。测定方法:剪尾法:第一次剪0.8cm,第二

8、次剪0.2cm,剪尾后至创面出血后计时,每隔0.5m

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。