金银花解热作用及机制的实验研究

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1、金银花解热作用及机制的实验研究作者：谢新华董军付咏梅唐红梅【摘要】目的探讨金银花的解热作用及中枢电生理解热机制。方法复制IL1β性发热新西兰兔模型，观察金银花的解热作用，并应用微电极细胞外放电记录技术观察金银花对IL1β作用下POAH温度敏感神经元放电频率的影响。结果金银花对IL1β性发热有解热作用;金银花能增加IL1β作用下热敏神经元的放电频率，而减少IL1β作用下冷敏神经元的放电频率。结论逆转IL1β引起的温度敏感神经元放电频率的改变，可能是金银花起解热作用的机制之一。【关键词】金银花IL1β解热室

2、前区下丘脑前部　　Abstract：ObjectiveTostudytheantipyreticeffectandthemechanismofJinyinhua(JYH).MethodsFevermodelsofrabbitsosensitiveneuronsinthePOAHicroelectrodetechnology.Results①JYHobviouslyreducedbodytemperatureoffebrilerabbitsinducedbyIL1β(P<0.01).②Afteri.vinjec

3、tionofJYH，thefiringratesof-sensitiveneuronsresponsedtoIL-1βincreasedfrom（3.2±1.6）imp/s(beforei.vinjectionofJYH)to（9.7±4.4）imp/s(P<0.01，n=13)．Incontrast，thefiringratesofcold-sensitiveneuronsdecreasedfrom(20.1±5.8)imp/s(beforei.vJYH)to(8.4±2.0)imp/s(P<0.01，

4、n=10)．Conclusion①JYHhasobviousantipyreticeffectonIL1βinducedfeverinrabbits．②JYHcanreversethechangesoffiringratesofthermosensitiveneuronstreatedbyIL1βinPOAHandplaysanantipyeticeffectbyincreaseinheatlostanddecreaseinheatproduction．　　Keya公司，来源于E.coli，纯度≥98%）、金银

5、花注射液（西安黄河制药厂）。　　1.2方法　　1.2.1实验动物及体温测量取封闭群健康新西兰兔，体重1.5～2.5kg，基础体温38.6～39.2℃，雌雄不限，由广东省医学实验动物中心提供，许可证编号：SCXK(粤)20030002。实验前将兔置于实验环境中模拟实验操作以适应实验条件2d,3～4h/d,第3天正式实验。实验室温度控制在22～25℃。测温时将兔置于特制兔架上,用数字测温仪探头(预先经标准温度计校正)涂以液体石蜡,插入直肠内10cm并固定于尾根部,待体温稳定后每10min记录体温1次,取3次平均值作为基

6、础体温,实验中每10min记录体温1次。防污措施按发热实验的常规方法进行［1］。　　1.2.2动物分组取健康新西兰兔24只，随机分为4组，分别为生理盐水组（NS）：静脉注射NS，1ml/只；白介素-1β（IL1β）组：静脉注射IL1β，100ng/只，(用无热原生理盐水稀释成100ng/ml)；金银花和白介素-1β（IL-1β+JYH）组：静脉注射JYH1ml/只，30min后再静脉注射IL-1β(剂量同IL1β组)；金银花（JYH）组：静脉注射JYH，1ml/只。　　1.2.3POAH温度敏感神经元放电的记录

7、取新西兰兔，用25%氨基甲酸乙酯(1.0g/kg，iv)麻醉，常规消毒，切开气管并作气管插管。　　将兔头俯卧位固定于立体定位仪上，消毒，于头部正中作一约8cm的纵形皮肤切口，暴露颅骨，找出前囟和人字缝，并使人字缝尖低于前囟1.5mm。　　根据Sam的变温管近颅底；在A2.5中线旁开3mm处钻一小孔，植入直径1.2mm的测温探头至前联合水平；在对侧A1～3中线旁开1～3mm处开2mm×3mm的骨窗，作插入记录电极用。变温管、测温探头均用牙科水泥固定；实验过程中室温控制在22～25℃。　　将尖端直径为0.5～2μm的玻璃

8、微电极(电阻为8～15MΩ），电极内液为3mol/L的KCl（内含2%的普鲁士蓝），在H-4～0范围内引导出的神经元放电，经放大器放大的信号输入到二线示波器及磁带机做连续记录。　　观察放电稳定约10min后，用超级恒温泵向循环变温管分别泵入热水和冷水，在32～42℃范围内两次升降下丘脑温度（脑温用数字温度计测量），并记录相应脑温下神经元的放电频