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1、黄芩水提物解热作用机制研究论文.freelechanismofaqueousextractofRadixScutellariaeinrelievingfeverofmodelrats.MethodThefevermodelratsadebydryyeast.Rectumtemperature(ΔT/℃)IL-1β,hypothalamuscAMPandIL-1β,.freelus,andAVPcontentofventralseptalareasignificantly(paredodelgroup,P＜0.05).ThereaximumheightoftemperatureandI
2、L-1β,cAMPcontentofhypothalamus,andAVPcontentofventralseptalarea(P＜0.05).ConclusionRadixScutellariaecandecreasethecontentofIL-1βandcAMPintemperaturecenter,andadvancethereleasingofAVP.Keyechanismofaction；animalmodel发热是临床常见的症状之一,也是许多疾病所共有的病理过程。目前研究发现,体温中枢的正调节介质主要有前列腺素E2(PGE2)、环磷酸腺苷(cAMP)、Na+/Ca2+、
3、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)；体温中枢的负调节介质主要有精氨酸加压素(AVP)、α-黑素细胞刺激素(α-MSH)、一氧化氮(NO)1-5。本研究从黄芩药材最常见的入药形式——黄芩水提物入手,研究黄芩作为一个整体入药时表现出的解热作用及其机制。选取血清及下丘脑白介素-1β(IL-1β)、下丘脑cAMP和脑腹中隔区AVP作为检测指标,分别从致热性细胞因子、体温中枢正调节介质及体温中枢负调节介质的角度,力求全面地考察黄芩水提物的解热作用机制。1实验材料1.1动物P放免试剂盒(批号20070716)、AVP放免试剂盒(批号20070901),均由北京华英生物技术研究所提供。1.3主要仪
4、器电子天平：MP1002,上海精密仪器仪表有限公司；电子分析天平：塞多利斯分析天平,BS1248,上海精密仪器仪表有限公司；迈克大夫电子体温计：MT1931,北京天天联众科技有限公司；低温高速离心机：H2500R-2,湘仪离心机仪器有限公司；匀浆器：F6/10手持式超细匀浆器,德国FLUKO；恒温干燥箱：D2F-O,海门市恒昌仪器厂；GC-911-γ-放射免疫技术器：中国科技大学实业总公司。2实验方法2.1分组与给药以阿司匹林、地塞米松作为阳性对照药。将实验动物随机分成7组,每组8只。黄芩水提物大剂量组＋干酵母组(黄芩大剂量组)：黄芩水提物10g/kg,灌胃2mL,造模后3.5h再次
5、灌胃,剂量同前；背部皮下注射干酵母混悬液2mL。黄芩水提物中剂量＋干酵母组(黄芩中剂量组)：黄芩水提物5g/kg,灌胃2mL,造模后3.5h再次灌胃,剂量同前；背部皮下注射干酵母混悬液2mL。黄芩水提物小剂量＋干酵母组(黄芩小剂量组)：黄芩水提物2.5g/kg,灌胃2mL,造模后3.5h再次灌胃,剂量同前；背部皮下注射干酵母混悬液2mL。阿司匹林＋干酵母组(阿司匹林组)：阿司匹林100mg/kg,灌胃2mL,造模后3.5h再次灌胃,剂量同前；背部皮下注射干酵母混悬液2mL。地塞米松＋干酵母组(地塞米松组)：地塞米松1mg/kg,灌胃2mL,造模后3.5h再次灌胃,剂量同前；背部皮下注
6、射干酵母混悬液2mL。生理盐水＋干酵母组(模型组)：生理盐水灌胃2mL,造模后3.5h再次灌胃,剂量同前；背部皮下注射干酵母混悬液2mL。生理盐水＋无菌生理盐水组(正常对照组)：生理盐水灌胃2mL,3.5h再次灌胃,剂量同前；背部皮下注射无菌生理盐水2mL。2.2观察项目与检测方法2.2.1最大体温上升高度测定将所有大鼠置于实验室环境适应3～4d,每日用体温计从肛内测体温2～3次,间隔1h,使其适应测肛温操作,减少实验过程中体温波动对结果的影响。实验当日每小时测体温1次,连续2～3次,选取体温在37.0～38.5℃之间、体温变化不超过0.3℃的动物供实验用。并取平均值为基础体温。各组
7、大鼠第1次灌胃1h后,背部皮下注射20%的酵母混悬液(正常对照组注射无菌生理盐水)。于造模后发热高峰期(第8小时)测量大鼠体温,计算体温上升的最大值,即体温最大值与基础体温之差。2.2.2血清白细胞介素-1β测定实验8h后,立即断头处死动物,取躯干血,离心取上清,按放免试剂盒说明书进行加样测定。2.2.3下丘脑环磷酸腺苷、白细胞介素-1β测定实验8h后,立即断头处死动物,迅速取出全脑,冰浴下于视交叉与灰结节间取下丘脑,投入液氮中固定20min后,转入-86
