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时间:2018-05-02
《[精练精析]第7章 生物的进化(河北少儿版)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、第7章生物的进化【典例分析】【训练1】人类抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常;乙家庭夫妇都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭分别选择生育()A.男孩;男孩B.女孩;女孩C.男孩;女孩D.女孩;男孩【解析】选C。根据X染色体上显性伴性遗传的特点,男性患者的X染色体上显性致病基因只传给女儿,不传给儿子,所以甲夫妇应选择生育男孩。根据隐性伴性遗传的特点,女性携带者生女孩表现正常,生男孩有1/2患病的可能,所以乙夫妇最好生女孩。【训练2】下面是关于现代综合进化论的叙述,不正确的是()A.进化改变的是种群(
2、基因库)而不是个体B.自然选择学说是现代综合进化论的核心C.生物进化过程的实质在于种群等位基因频率的改变D.生物进化过程的实质在于有利变异的保存【解析】选D。生物进化过程的实质在于种群等位基因频率的改变,其中既有控制不利性状的基因的减少,也有某些控制有利性状的基因的增加和保存。【训练3】关于进化论的描述不正确的是()A.进化论是现代生物学的基石B.分子水平进化和表型进化的矛盾说明生物进化在不同层次可能存在不同机制C.微进化和大进化,我们可以认为并非矛盾,而极有可能是在解释生物进化过程上的互补D.从某种层次上说,神创论也有一定的道理【解析】选D。大量事实证明生物并非上帝有目
3、的地创造的和永恒不变的,生物是由共同祖先进化而来的,各个领域的研究说明进化论是现代生物学的基石,然而科学从来不是静止的、固定不变的,在探索生物进化的道路上,生物进化机制处于不断补充与修改之中。【真题体验】1.(·广东高考)如图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是()A.Ⅱ3与正常男性婚配,后代都不患病B.Ⅱ3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ4与正常女性婚配,后代都不患病D.Ⅱ4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8【解析】选B。色盲为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ5为XbY,Ⅰ1为XBXb,Ⅰ2为XBY,Ⅱ3基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。当Ⅱ3
4、为XBXb时,与正常男性婚配,会生出患病男孩。生育患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8。正常女性可能是携带者,当Ⅱ4与携带者婚配时,后代可能会出现患病男孩,概率为1/4。2.(·上海高考)人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是()A.基因突变B.染色体结构变异C.基因重组D.染色体数目变异【解析】选A。人类镰刀型细胞贫血症是由于DNA分子中的碱基对替换,导致血红蛋白分子中一个谷氨酸被缬氨酸替换造成的。DNA分子中由于碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。3.(·广东理基)下列最有可能反映红绿色盲症的家系图是(注:□○表示正常男女,■●表示患病男女)
5、()【解析】选B。由家系图可知D为常染色体显性遗传病(有中生无为显性,女儿正常多为常染色体病),由B图可知为隐性遗传病(无中生有为隐性),可能为常染色体遗传也可能为X伴性遗传。A为常染色体隐性遗传,C一定不是X伴性隐性遗传。4.(·广东文基改造)人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色体异常遗传病的是()A.抗维生素D佝偻病B.苯丙酮尿症C.猫叫综合征D.色盲【解析】选C。抗维生素D佝偻病、苯丙酮尿症、色盲属于单基因遗传病。猫叫综合征,起因于第5号染色体短臂上缺失一段染色体片段。5.(·江苏高考)果蝇的体色由常染色体上一对等位基因控制,基因型BB、Bb为灰身,b
6、b为黑身。若人为地组成一个群体,其中80%为BB的个体,bb的个体,群体随机交配,其子代中Bb的比例是()A.25%B.32%C.50%D.64%【解析】选B。本题考查了基因频率计算的有关知识。由种群基因型的组成可知B的基因频率是80%,b的基因频率是且群体随机交配,由此可得Bb的基因型频率是2×80%×32%。6.(·广东高考)下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查,获得足够多的群体调查数据其正确的顺序是()A.①③②④B.③①④②C.①③④②D.①④③②【解析】
7、选C。开展调查类的社会实践活动,一般分为四个步骤:第一步要确定好调查的内容,了解有关的要求;第二步是设计调查方案(包括设计印刷用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等);第三步是实施调查,在调查过程中,要注意随机性和获得足够多的调查数据;第四步是汇总、统计数据,根据数据得出结论,并撰写调查报告。7.(·天津高考改造)某种遗传病受一对等位基因控制,如下为该遗传病的家系图。下列叙述正确的是()A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合体B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合体C.该病为常染色体
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