傅立叶变换红外光谱仪操作指导

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1、傅立叶变换红外光谱仪操作指导—AVATAR330/370/380型1．适用范围本方法适用于液体、固体、气体、金属材料表面镀膜等样品。它可以检测样品的分子结构特征，还可对混合物中各组份进行定量分析，本仪器的测量范围为4000～400cm-1。2．方法原理红外光谱是根据物质吸收辐射能量后引起分子振动的能级跃迁，记录跃迁过程而获得该分子的红外吸收光谱。 3．常用试剂及材料分析纯：四氯化碳、三氯甲烷、溴化钾、氯化钠窗片：溴化钾、氯化钠、KRS-5（碘化铯、溴化铯合晶）4．仪器4.1仪器名称：傅立叶变换红外光谱仪型号：美国Nicolet公司AVATAR330/370/380型红外光谱仪测

2、试波数范围：4000～400cm-1波数精度：≤0.1cm-1分辨率：0.1～16cm-1，一般测试样品使用4cm-1分辨率就可以达到要求。仪器和软件4.2仪器环境要求室内温度：18℃～25℃相对湿度：≤60% 4.3仪器条件仪器供电电压：220V±10%，频率50Hz±10%5．分析步骤5.1仪器开关按光学台、打印机及电脑顺序开启仪器5.2仪器自检按打开软件后，仪器将自动检测，当联机成功后，前将出现“Ö”5.3软件操作[1]进入实验参数对话框，设置实验条件[2]将背景样品放入样品舱，按采集背景光谱。[3]将测试样品放入样品舱，按采集红外光谱。[4]需要时，按校正基线。[5]按

3、标识谱峰。[6]按输出图谱。5.4试样制备方法5.4.1一般注意事项在定性分析中，所制备的样品最好使最强的吸收峰透过率为10%左右。5.4.2固体样品5.4.2.1压片法取1～2mg的样品在玛瑙研钵中研磨成细粉末与干燥的溴化钾（A.R.级）粉末（约100mg，粒度200目）混合均匀，装入模具内，在压片机上压制成片测试。5.4.2.2糊状法在玛瑙研钵中，将干燥的样品研磨成细粉末。然后滴入1～2滴液体石蜡混研成糊状，涂于KBr或NaCl晶片上测试。5.4.2.3溶液法把样品溶解在适当的溶液中，注入液体池内测试。所选择的溶剂应不腐蚀池窗，在分析波数范围内没有吸收，并对溶质不产生溶剂效

4、应。一般使用0.1mm的液体池，溶液浓度在10%左右为宜。5.4.3液体样品5.4.3.1液膜法油状或粘稠液体，直接涂于KBr晶片上测试。流动性大，沸点低（≤100℃）的液体，可夹在两块溴化钾晶片之间或直接注入厚度适当的液体池内测试。对极性样品的清洗剂一般用CHCl3，非极性样品清洗剂一般用CCl4。5.4.3.2水溶液样品可用有机溶剂萃取水中的有机物，然后将溶剂挥发干，所留下的液体涂于KBr晶片上测试；固体则用KBr压片法测试。应特别注意含水的样品不能直接注入KBr或NaCl液体池内测试。5.4.4气体样品直接注入气体池内测试。5.4.5塑料、高聚物样品5.4.5.1溶液涂膜

5、把样品溶于适当的溶剂中，然后把溶液一滴一滴的滴加在KBr晶片上，待溶剂挥发后把留在晶片上的液膜进行测试。5.4.5.2溶液制膜把样品溶于适当的溶剂中，制成稀溶液，然后倒在玻璃片上待溶剂挥发后，形成一薄膜（厚度最好在0.01～0.05mm），用刀片剥离。薄膜不易剥离时，可连同玻璃片一起浸在蒸馏水中，待水把薄膜湿润后便可剥离。这种方法溶剂不易除去，可把制好的薄膜放置1～2天后再进行测试。或用低沸点的溶剂萃取掉残留的溶剂，这种溶剂不能溶解高聚物，但能和原溶剂混溶。5.4.6其它样品对于一些特殊样品，如:金属表面镀膜，无机涂料板的漫反射率和反射率的测试等，则要采用特殊附件，如：ATR，

6、DR，SR等附件。 5.5样品测试5.5.1把制备好的样品放入样品架，然后插入仪器样品室的固定位置上5.5.2按仪器的操作规程测试 5.6测试结果5.6.1定性分析5.6.1.1基团定性根据被测化合物的红外特性吸收谱带的出现来确定该基团的存在。5.6.1.2化合物定性（1）从待测化合物的红外光谱特征吸收频率（波数），初步判断属何类化合物，然后查找该类化合物的标准红外谱图，待测化合物的红外光谱与标准化合物的红外光谱一致，即两者光谱吸收峰位置和相对强度基本一致时，则可判定待测化合物是该化合物或近似的同系物。（2）同时测定在相同制样条件下的已知组成的纯化合物，待测化合物的红外光谱与该

7、纯化合物的红外光谱相对照，两者光谱完全一致，则待测化合物是该已知化合物。5.6.1.3未知化合物的结构鉴定（1）未知化合物必须是单一的纯化合物。测定其红外光谱后，按5.6.1.1和5.6.1.2进行定性分析，然后与质谱，核磁共振及紫外吸收光谱等共同分析确定该化合物的结构。（2）定量分析：一般情况下很少采用红外光谱作定量分析，因分析组份有限，误差大，灵敏度较低，但仍可采用红外定量分析的方法或仪器附带的软件包进行。（3）写出结果报告。5.7停水停电的处置在测试过程中发生停水停电时，按操作规程顺序