楤木皂苷抗肿瘤活性研究

楤木皂苷抗肿瘤活性研究

ID:9500058

大小:57.50 KB

页数:7页

时间:2018-05-01

楤木皂苷抗肿瘤活性研究_第1页
楤木皂苷抗肿瘤活性研究_第2页
楤木皂苷抗肿瘤活性研究_第3页
楤木皂苷抗肿瘤活性研究_第4页
楤木皂苷抗肿瘤活性研究_第5页
资源描述:

《楤木皂苷抗肿瘤活性研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、楤木皂苷抗肿瘤活性研究:任美萍,刘明华,陈怡,肖顺汉,李华,章卓【摘要】  目的研究楤木皂苷的体内外抗肿瘤作用。方法以人红白血病细胞株K562、人肝癌细胞株HepG2、人结肠癌细胞株LOVO和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231为模型,采用cellcountingkit-8(CCK-8)检测楤木皂苷的体外抗肿瘤活性;以小鼠肝癌H22和小鼠肉瘤S180为移植性肿瘤模型,检测楤木皂苷的体内抗肿瘤活性。结果楤木皂苷可抑制K562、HepG2,LOVO和MDA-MB-231的增殖,其IC50值分别为(209.

2、10±32.69),(273.30±20.40),(293.60±5.85),(329.67±26.42)mg·L-1,均大于30mg·L-1;在50,100mg·kg-1时,楤木皂苷对小鼠肝癌H22的抑瘤率分别为28.8%,47.06%,对小鼠肉瘤S180的抑瘤率分别为27.94%,54.92%。结论楤木皂苷体外抗肿瘤活性弱,但体内抗肿瘤活性较强。【关键词】楤木皂苷;抗肿瘤;CCK-8;H22;S180  Abstract:ObjectiveTostudytheantitumoractivityo

3、fAraliasaponinsinvitroandinvivo.MethodsThecytotoxicityofAraliasaponinsonhumanleukemiaK562,hepatomacarcinomaHepG2,humancolorectalcarcinomaLOVOandmammaryadenocarcinomaMDA-MB-231inedbycellcountingkit-8(CCK-8)assay.TheinhibitoryeffectofAraliasaponinsontumo

4、rgroodelsofhepatoma22(H22)andimplantedsara180(S180)inmice.ResultsAraliasaponinsinhibitedtheproliferationofK562,HepG2,LOVOandMDA-MB-231cells,theIC50valuesg·L-1,respectively,above30mg·L-1.Atdosesof50,100mg·kg-1,theinhibitoryratesofAraliasaponinsonH22andS

5、180oractivityinvitro,butsignificantlyexhibitsantitumoractivityinvivo.  Keyor;CCK-8;H22;S180  五加科楤木属植物,其味苦、辛,性平,常以根皮入药,具有活血化淤、祛风行气、镇痛消炎、健胃利尿、清热解毒之功效[1~3]。已有研究表明楤木皂苷具有明显的抗肿瘤活性和提高免疫功能的作用[4]。本研究对楤木皂苷进行了体内外抗肿瘤作用的初步研究,旨在为楤木皂苷在临床肿瘤治疗中的应用提供实验依据。  1材料与仪器  1.1药品

6、与试剂  楤木皂苷由泸州医学院药物研究所提供,临用前用生理盐水配制并稀释;顺铂(DDP)注射液:云南个旧生物药业有限公司,批号:070601。RPMI1640培养基:GIBCO公司产品;胎牛血清:天津灏洋生物制品科技责任有限公司;CCK-8(cellcountingkit-8):碧云天生物技术研究所。  1.2细胞株和瘤株  人红白血病细胞株K562、人肝癌细胞株HepG2、人结肠癌细胞株LOVO和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231均引自四川大学华西医学中心,采用含10%胎牛血清的RPMI1640p

7、H7.4的完全培养基,在37℃,5%CO2条件下常规培养。小鼠肝癌H22和小鼠肉瘤S180,引自四川大学华西医学中心。  1.3动物  昆明种小鼠,18~22g,雌性,由泸州医学院动物实验中心提供,合格证号:川实动证第17号。  1.4仪器  酶标仪:北京普朗新技术有限公司,型号:DNM-9602;倒置相差显微镜:日本Olympus公司,型号:CKX41;CO2培养箱:日本Sanyo公司,型号:MCO-15A;DNM-9602;电子天平:上海民桥精密科学仪器有限公司,型号:FA1104N;离心机:北

8、京医用离心机厂,型号:LG10-3A。  2方法  2.1CCK-8检测楤木皂苷对人癌细胞增殖的抑制作用  分别取对数生长期的K562、HepG2、LOVO和MDA-MB-231细胞,0.25﹪胰酶制成单个细胞悬液,细胞浓度为1×108/L,接种于96孔板,每孔90μl,悬浮细胞K562接种后立即加药,其它贴壁细胞培养24h待其贴壁后加药。每孔加药10μl,每个浓度3个复孔,楤木皂苷终浓度分别为31.25,62.5,125,250,500mg·L-1,阴性组加等体积无

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。