不同产地野生与栽培掌叶大黄中蒽醌类成分含量的比较

不同产地野生与栽培掌叶大黄中蒽醌类成分含量的比较

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时间:2018-05-01

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1、不同产地野生与栽培掌叶大黄中蒽醌类成分含量的比较【摘要】  目的比较野生与栽培掌叶大黄中蒽醌类成分含量的差异。方法采用高效液相色谱法测定不同产地野生与栽培掌叶大黄中蒽醌类成分的含量,利用聚类分析对测定结果进行分类,通过相关分析研究海拔对掌叶大黄蒽醌类成分含量的影响。结果野生掌叶大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量范围分别为0.29%~0.67%,0.47%~1.33%,0.25%~0.87%,0.55%~1.00%,0.06%~0.48%;栽培掌叶大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量范围分别为0%~0.07%,0%~0.06%,0%~0

2、.15%,0%~0.34%,0%~0.08%。聚类分析将野生掌叶大黄与栽培掌叶大黄明显地划为两类。相关分析结果表明,海拔高度对掌叶大黄蒽醌类成分含量有显著影响。结论野生掌叶大黄中蒽醌类成分的含量普遍高于栽培掌叶大黄。掌叶大黄中蒽醌类成分含量随海拔升高而升高。【关键词】掌叶大黄;栽培品和野生品;蒽醌;高效液相色谱法  Abstract:ObjectiveTodosomeparativestudyonthecontentsofanthraquinonesbetplesofRheumPalmatum.MethodsAreversed-phaseHPLCmethodinationofco

3、ntentsofaloe-emodin,rhein,emodin,chrysophanolandphyscionincultivatedandPalmatumfromdifferentregions.Theclassificationodin,rhein,emodin,chrysophanolandphyscioninPalmatumodin,rhein,emodin,chrysophanolandphyscionincultivatedRheumPalmatumplescollectedPalmatum.ConclusionThecontentsofaloe-emodin,rh

4、ein,emodin,chrysophanolandphyscioninthePalmatumarehigherthanthoseinthecultivatedRheumPalmatum.palmatumL.;Cultivatedandples;Anthraquinones;HPLC  掌叶大黄RheumpalmatumL.为蓼科大黄属多年生草本植物,以干燥根及根茎入药,是药典中大黄药材的主要之一,主要分布在甘肃、四川、青海、宁夏、西藏、陕西等地。大黄味苦,性寒,具有泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经的功效,其有效成分为蒽醌类化合物。由于大黄需求量很大,野生资源日渐减少,现已有多处进行

5、人工栽培。本文参照《中国药典》(2OO5年版Ⅰ部)[1]所载HPLC法测定了栽培和野生掌叶大黄药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种蒽醌类成分的含量,并进行了比较研究,为开发利用掌叶大黄资源,确保人工栽培掌叶大黄的品质提供科学依据。  1仪器与试药  palmatumL.的干燥根。  2方法与结果  2.1对照品储备液的制备精密称取芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚对照品各适量,用甲醇分别配制成浓度为109.6,76.0,106.2,155.7μg·ml-1的对照品储备液,精密称取大黄素甲醚对照品适量,用甲醇-三氯甲烷(9∶1)的混合溶液配制成浓度为65.4μg

6、·ml-1的对照品储备液。  2.2供试品溶液的制备取掌叶大黄药材粉末(过40目筛)约0.15g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,加热回流1h,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置烧瓶中,挥去溶剂,加8%的盐酸溶液10ml,超声处理2min,再加三氯甲烷10ml,加热回流1h,放冷,置分液漏斗中,用少量三氯甲烷洗涤容器,并入分液漏斗,分取三氯甲烷层,酸液再用三氯甲烷提取3次,每次10ml,合并三氯甲烷液,回收溶剂至干,残渣加甲醇使溶解,转移至10ml的容量瓶中,加甲醇置刻度,摇匀,经0.45μm滤膜滤过,取续滤液,

7、即得。  2.3色谱条件色谱柱为DiamonsilC18(5μm,4.6mm×250mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);流速为1ml·min-1;检测波长254nm;柱温:30℃;进样量10μl。在本色谱条件下,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分离良好。色谱图见图1。  2.4线性关系考察精密量取芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚对照品储备液适量,采用倍比稀释法,分别用甲醇制成系列浓度的溶液,分别吸取上述系列溶液各10μl,按上述色谱条

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