藏药佐太主要药效学研究

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1、藏药“佐太”主要药效学研究【关键词】佐太惊厥解热抗炎免疫“佐太”为藏语译音，也有音译为“佐塔”、“坐台”、“佐台”及“唑台”的，是生产“七十味珍味丸”、“二十五味松石丸”、“仁青常觉”、“坐珠达西”等名贵藏成药的主要原料，也可配合普通药物增加疗效，是一种常用珍宝类药物［1］。临床上“佐太”并不单独使用，而是主要用做复方佐剂，与诸药相配，增强诸药疗效，缓解毒性。据报道，“佐太”与朱砂的主要化学成分类似（硫化汞）［2］，朱砂主要功效为镇静安神、清热解毒。通过参考相关文献，本课题从“佐太”抗惊厥、解热、抗炎和增强免疫方面进行研究，从而为相关研究

2、提供参考。　　1材料　　1.1药物与试剂佐太，西藏自治区藏药厂提供，批号：061124；安定（地西泮），购自山东大学齐鲁医院，批号：0610009；阿司匹林肠溶片，山东鲁抗辰欣药业有限公司，批号：0704172021；胸腺肽肠溶片，西安迪塞生物药业有限责任公司，批号：0701048；尼可刹米注射液，上海禾丰制药有限公司，批号：060904；伤寒Vi多糖疫苗，北京天坛生物制品股份有限公司，批号：2006030105；二甲苯，天津市富宇精细化工有限公司，批号：060922。　　1.2仪器722N型可见分光光度计，上海精密科学仪器有限公司；AL

3、C-2100.2型电子天平，北京赛多利斯仪器系统有限公司；ALC-110.4型电子天平，北京赛多利斯仪器系统有限公司；ALS-15型电子计重称，上海永杰衡器有限公司；打耳器，山东省医学科学院设备站；microlife电子温度计。　　1.3动物昆明种小鼠，体重18～22g，雌雄各半；新西兰兔，体重2.5～3.0kg，雌雄各半。山东大学实验动物中心提供，动物生产许可证号：SCXK(鲁)20030004，动物质量合格证号：004134。　　1.4给药剂量设计据杨宝寿等［2］报道：60kg人日用量为0.667mg·kg-1，按倍数法折算小鼠和兔等

4、效剂量分别为6.67mg·kg-1和2.00mg·kg-1。久美彭措［3］报道：“佐太”在临床应用中成人每日量分别为15～20mg，相当于0.25～0.33mg·kg-1，按倍数法折算小鼠和兔等效剂量分别为2.50～3.30mg·kg-1和0.75～0.99mg·kg-1。结合文献报道及等比原则，设定小鼠低剂量组为3.3mg·kg-1，中剂量组为6.6mg·kg-1，高剂量组为13.2mg·kg-1；新西兰兔低剂量组为1.0mg·kg-1，中剂量组为2.0mg·kg-1，高剂量组为4.0mg·kg-1。　　1.5数据处理实验数据以±s表示

5、，采用SPSS11.5统计软件进行数据分析。　　2方法和结果　　2.1佐太对尼可刹米注射液致小鼠惊厥作用的影响试验［4，5］取昆明种小鼠50只，雌雄各半，体重18～22g。按体重随机分为5组，每组10只，雌雄各半，分别为阴性对照组（0.5%羧甲基纤维素钠）、阳性对照组（安定片，1.0mg·kg-1），佐太低剂量组（3.3mg·kg-1），中剂量组（6.6mg·kg-1），高剂量组（13.2mg·kg-1）。各剂量组分别灌胃（ig）给予相应体积的药物，给药容积为0.2ml·（10g）-1。给药1次/d，连续给药4d。末次给药前禁食14h，自

6、由饮水，药后30min，各组小鼠皮下注射（sc）给予尼可刹米注射液770mg·kg-1，立即观察小鼠出现惊厥的时间（惊厥潜伏期）、发生惊厥的动物数、死亡动物数（未惊厥小鼠的潜伏期计作120min）及死亡潜伏期（从出现惊厥至死亡时间），计算惊厥率和死亡率。通过比较上述指标，评价药物抗惊厥作用。结果如表1所示，佐太6.6，13.2mg·kg-1剂量组惊厥潜伏期与阴性对照组比较差异有显著性(P＜0.01)，能显著延长小鼠惊厥潜伏期，小鼠死亡潜伏期亦明显延长。提示其具有良好的抗惊厥作用。表1佐太对尼可刹米注射液致小鼠惊厥作用的影响（略）与阴性对照

7、组比较，**P＜0.01；与阳性对照组比较，△△P＜0.01；n=10　　2.2佐太解热作用试验（伤寒Vi多糖疫苗致热家兔法）［6,7］取健康新西兰兔，雌雄各半，体重2.5～3.0kg，室温20℃时，基础肛温在38.0～38.8℃的兔用于试验。试验前测正常肛温两次，温差值不超过0.3℃。耳缘静脉注射伤寒Vi多糖疫苗（0.5ml·kg-1），1h后测肛温，取升温0.8℃以上的新西兰兔30只，按升温高低随机分组，共5组，每组6只，雌雄各半。分别为阴性对照组（0.5%羧甲基纤维素钠）、阳性对照组（阿斯匹林肠溶片50mg·kg-1），佐太低剂量组

8、（1.0mg·kg-1），中剂量组（2.0mg·kg-1），高剂量组（4.0mg·kg-1）。各组分别灌胃（ig）给予相应体积的药物，给药容积为2.0ml·kg-1。给药后每隔1h同法测量兔肛