藏药“佐太”主要药效学研究论文

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1、藏药“佐太”主要药效学研究论文蒋婀娜张春光王建华李中港程芳薛霞刘兆平【摘要】目的通过动物实验研究藏药“佐太”的抗惊厥、解热、抗炎及增强免疫的作用。方法尼可刹米注射液致小鼠惊厥法、伤寒Vi多糖疫苗致热家兔法、二甲苯致小鼠耳肿胀法和不同剂量“佐太”对小鼠非特异性免疫功能的影响。结果“佐太”能明显延长小鼠惊厥潜伏期及死亡潜伏期；明显降低因伤寒Vi多糖疫苗致热的新西兰兔体温；显著降低二甲苯致小鼠耳肿胀度；明显提高小鼠廓清指数和吞噬指数。结论“佐太”具有良好的抗惊厥、解热、抗炎及增强免疫的作用。【关键词】佐太惊厥解热抗炎免疫“佐太”为藏语译音，也有音译为“佐塔”、“坐台”、

2、“佐台”及“唑台”的，是生产“七十味珍味丸”、“二十五味松石丸”、“仁青常觉”、“坐珠达西”等名贵藏成药的主要原料，也可配合普通药物增加疗效，是一种常用珍宝类药物［1］。临床上“佐太”并不单独使用，而是主要用做复方佐剂，与诸药相配，增强诸药疗效.freelicrolife电子温度计。1.3动物昆明种小鼠，体重18～22g，雌雄各半；新西兰兔，体重2.5～3.0kg，雌雄各半。山东大学实验动物中心提供，动物生产许可证号：SCXK(鲁)20030004，动物质量合格证号：004134。1.4给药剂量设计据杨宝寿等［2］报道：60kg人日用量为0.667mg·kg-1，

3、按倍数法折算小鼠和兔等效剂量分别为6.67mg·kg-1和2.00mg·kg-1。久美彭措［3］报道：“佐太”在临床应用中成人每日量分别为15～20mg，相当于0.25～0.33mg·kg-1，按倍数法折算小鼠和兔等效剂量分别为2.50～3.30mg·kg-1和0.75～0.99mg·kg-1。结合文献报道及等比原则，设定小鼠低剂量组为3.3mg·kg-1，中剂量组为6.6mg·kg-1，高剂量组为13.2mg·kg-1；新西兰兔低剂量组为1.0mg·kg-1，中剂量组为2.0mg·kg-1，高剂量组为4.0mg·kg-1。1.5数据处理实验数据以±s表示，采用S

4、PSS11.5统计软件进行数据分析。2方法和结果2.1佐太对尼可刹米注射液致小鼠惊厥作用的影响试验［4，5］取昆明种小鼠50只，雌雄各半，体重18～22g。按体重随机分为5组，每组10只，雌雄各半，分别为阴性对照组（0.5%羧甲基纤维素钠）、阳性对照组（安定片，1.0mg·kg-1），佐太低剂量组（3.3mg·kg-1），中剂量组（6.6mg·kg-1），高剂量组（13.2mg·kg-1）。各剂量组分别灌胃（ig）给予相应体积的药物，给药容积为0.2ml·（10g）-1。给药1次/d，连续给药4d。末次给药前禁食14h，自由饮水，药后30min，各组小鼠皮下注射（

5、sc）给予尼可刹米注射液770mg·kg-1，立即观察小鼠出现惊厥的时间（惊厥潜伏期）、发生惊厥的动物数、死亡动物数（未惊厥小鼠的潜伏期计作120min）及死亡潜伏期（从出现惊厥至死亡时间），计算惊厥率和死亡率。通过比较上述指标，评价药物抗惊厥作用。结果如表1所示，佐太6.6，13.2mg·kg-1剂量组惊厥潜伏期与阴性对照组比较差异有显著性(P＜0.01)，能显著延长小鼠惊厥潜伏期，小鼠死亡潜伏期亦明显延长。提示其具有良好的抗惊厥作用。表1佐太对尼可刹米注射液致小鼠惊厥作用的影响（略）与阴性对照组比较，**P＜0.01；与阳性对照组比较，△△P＜0.01；n=1

6、02.2佐太解热作用试验（伤寒Vi多糖疫苗致热家兔法）［6,7］取健康新西兰兔，雌雄各半，体重2.5～3.0kg，室温20℃时，基础肛温在38.0～38.8℃的兔用于试验。试验前测正常肛温两次，温差值不超过0.3℃。耳缘静脉注射伤寒Vi多糖疫苗（0.5ml·kg-1），1h后测肛温，取升温0.8℃以上的新西兰兔30只，按升温高低随机分组，共5组，每组6只，雌雄各半。分别为阴性对照组（0.5%羧甲基纤维素钠）、阳性对照组（阿斯匹林肠溶片50mg·kg-1），佐太低剂量组（1.0mg·kg-1），中剂量组（2.0mg·kg-1），高剂量组（4.0mg·kg-1）。各组

7、分别灌胃（ig）给予相应体积的药物，给药容积为2.0ml·kg-1。给药后每隔1h同法测量兔肛温，共测5次，以不同时间所测肛温与基础肛温之差，为体温变化的指标。统计肛温差值进行比较，评价不同剂量组佐太解热作用。表2佐太解热作用试验（伤寒Vi多糖疫苗致热家兔法）（略）与阴性对照组比较，*P＜0.05；n=6结果如表2所示，新西兰兔耳缘静脉注射伤寒Vi多糖疫苗1h后，肛温明显升高。灌胃给予佐太后，新西兰兔肛温明显降低，药后1h佐太2.0，4.0mg·kg-1剂量组出现明显的解热作用，解热作用可持续5h。提示其具有良好的解热作用。2.3佐太对二甲苯致小鼠耳肿胀的抑制作用

8、试验［6,