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时间:2018-05-01
《cd147分子在胆管癌浸润及转移中作用及机制的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、CD147分子在胆管癌浸润及转移中作用及机制的研究:贺伟旗,王曙光,顾建文,匡永勤,程敬民,邢学民,杨文涛,张俊海【摘要】 目的了解CD147与胆管癌侵袭转移的关系。方法通过RTPCR和免疫荧光法了解CD147在胆管癌细胞株QBC939中的表达,然后构建反义CD147分子基因片断的重组腺病毒抑制胆管癌细胞株CD147分子的表达,观察其基质金属酶MMPs改变及生长情况。结果CD147分子在胆管癌细胞株QBC939中表达,表明反义CD147通过抑制肿瘤细胞的CD147分子的表达,主要减少了肿瘤组织中基质金属酶MMP2,而不是MMP9的表达,导致肿瘤的生长抑
2、制。结论CD147分子的高表达能够促进胆管癌的肿瘤生长,并且CD147促进肿瘤生长的能力可能与MMP2的高表达密切相关。【关键词】胆管癌;CD147;肿瘤转移;MMP2;MMP9Abstract:ObjectiveToexploreetastasisandinvasionofbileductcancerornot.MethodsTheexpressionofCD147inbileductcancercellstrainQBC939munofluorescence.ThenarebinantadenoviralvectorcontainingCD147cD
3、NAinanantisenseorientationatrixmetalloproteinase(MMPs)andthegroanbileductcancercellstrainQBC939edbyRTPCRandindirectimmunofluorescence.TheresultsshoetastasisofbileductcancercellsbydecreasingtheexpressionlevelofMMP2,notMMP9.ConclusionThisstudyindicatesthatblockingthemoleculeexpress
4、ionofCD147maybeaneffectiveentofthetumor. Keyetastasis胆管癌可通过多种途径转移[1]。CD147是一种广泛分布于多种细胞的属于免疫球蛋白超家族(immunoglobulinsuperfamily,IgSF)的跨膜糖蛋白。在多种肿瘤中发现有CD147表达的增高,并与肿瘤的浸润和转移相关。有学者从人肺癌LX1细胞膜上分离出来CD147MMP1复合物,说明CD147不仅能刺激纤维母细胞产生MMP1,还能结合MMP1于肿瘤细胞表面,从而促进肿瘤的浸润[2]。有研究表明,MMPs在胆管癌的浸润及转移中也起了
5、很重要的作用[34]。而CD147是否参与调节胆管癌的浸润及转移过程,CD147刺激MMPs产生的作用及两者的关系尚未见文献报道。本研究设想对于MMP上游的CD147分子进行干预将会对胆管癌的生物学行为产生影响,从而对胆管癌的浸润及转移起到抑制或阻断的作用。以胆管癌细胞株QBC939细胞为研究对象,首先了解CD147分子在其中的表达,并通过构建携带反义CD147分子的腺病毒载体,将其转染胆管癌细胞株QBC939细胞,以观察减少CD147分子信号通路对胆管癌体外及体内生物学行为的影响,探讨CD147的表达与MMPs之间的关系及在胆管癌浸润及转移中的作用。 1
6、材料与方法 1.1材料实验细胞株:人胆管癌细胞株QBC939由全军肝胆外科研究所建立。实验动物:健康纯种SPF级BALB/C6周龄雌性裸鼠15只,体重(24±3)g,购自上海药物研究所实验技术中心。实验试剂:各种限制性内切酶,T4DNA聚合酶、TaqDNA聚合酶、RTPCR试剂盒购自Roche公司。PCR产物试剂盒、小量质粒提取试剂盒、琼脂糖凝胶回收试剂盒、DNA快速连接试剂盒购自宝生物公司。脂质体转染试剂盒LipofectinReagent购自Invitrogen公司,AdEasyXLAdenoviralVectorSystem试剂盒购自Stratage
7、ne公司。FITC标记和HRP标记的羊抗兔IgG、兔抗人CD147抗体、兔抗人MMP2抗体和兔抗人MMP2抗体购自武汉博士德公司。 1.2方法 1.2.1QBC939细胞中CD147mRNA表达检测(RTPCR) 登录Genebank根据人CD147的基因序列,运用Primer5软件设计得到目的基因引物:5’GAAGGAAGTGTATGATGGGAAT3’和5’GCGGTTGGAGGTTGTAGG3’。提取培养72h的QBC939细胞总RNA,按RTPCR试剂盒说明书行cDNA链的合成和PCR扩增,所得到的PCR产物通过凝胶电泳进行鉴定。
8、 1.2.2免疫荧光法检测QBC93
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