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时间:2018-05-01
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1、单细胞凝胶电泳技术检测小鼠成纤维细胞DNA的氧化【关键词】单细胞凝胶电泳;DNA单链断裂;DNA氧化损伤;DNA修复 摘要:目的观察小鼠成纤维细胞由过氧化氢(H2O2)引起的DNA损伤及其修复,并详细介绍单细胞凝胶电泳技术。方法培养NIH3T3细胞,H2O2造成细胞氧化损伤,单细胞凝胶电泳技术(SCGE,etAssay)检测细胞DNA的损伤情况。结果①建立了H2O2致NIH3T3细胞DNA损伤的分级图谱;②H2O2引起的小鼠成纤维细胞DNA单链断裂与H2O2的浓度呈依赖性关系;③细胞在除去H2O2后15min已出现明显修复,多数修复可在1h内完成,但少数修复可能需要较长时间才能完成。结
2、论单细胞凝胶电泳技术是一种简便、敏感的检测DNA氧化损伤的方法。 关键词:单细胞凝胶电泳;DNA单链断裂;DNA氧化损伤;DNA修复 OxidantinducedDNAdamageandthereparation inNIH3T3mousefibroblastsbysinglecellgelelectrophoresis ABSTRACT:ObjectiveTostudyH2O2inducedsinglestrandbreaks(SSB)formationinDNAandthereparationinNIH3T3mousefibroblastsbysinglecellgelelec
3、trophoresistechnique(SCGE,etAssay)andtointroduceSCGE.MethodsTheNIH3T3mousefibroblastsageinedbySCGE.Results①H2O2induceddamageclassgraphoftheDNAetintheNIH3T3mousefibroblastsagedDNAedependentandcouldbeachieved15minafterincubation.Thedataindicatedthatmostreparationsighttakelongertime.ConclusionSingle
4、cellgelelectrophoresistechniqueisasimpleandsensitivemethodtodetermineoxidationinducedsinglestrandbreaks(SSB)formationinDNA. KEYEM和小牛血清(FBS)购自Sigma公司;细胞培养平皿为Coring公司产品;etAssay试剂盒购自Trevigen公司。 1.2细胞培养及H2O2损伤方法DMEM培养液中加入10%(体积分数)小牛血清(FBS)、青霉素和链霉素各100u/mL。NIH小鼠成纤维细胞(NIH3T3)用该培养液调整至3.3×104个细胞/mL的细胞悬
5、液,将细胞接种于直径35mm的培养皿(3mL/皿),于37℃、5%(体积分数)CO2的细胞培养箱中培养24h。置换成不含小牛血清的DMEM,在培养皿中加入H2O2使终浓度分别为0.3-0.5mmol/L,培养15min。再次置换成新鲜的含10%(体积分数)小牛血清的DMEM,分别于H2O2处理后即刻、15、30、60、120min收集细胞进行单细胞凝胶电泳分析。 1.3单细胞凝胶电泳(etAssay)本方法的原理是先将细胞固定在葡聚糖凝胶中,用碱(0.3mol/LNaOH)将DNA变性,然后使DNA裂解所形成的片段在电场中迁移,没有受损伤的DNA,因分子较大迁移较慢保留在原来核的位置,
6、而受损伤的DNA则被裂解成较小的片段而发生明显的迁移,DNA被荧光染色后在荧光显微镜下观察,可见裂解的DNA片段形成象彗星一样的长尾,根据“彗尾”的形状、亮度、尾长评价DNA的损伤。收集的细胞与10g/L低熔点葡聚糖凝胶(保温在40℃,pH10,PBS溶解)混合。将此细胞悬液铺敷于预先已铺设了一层1g/L葡聚糖凝胶的玻片上,玻片在4℃放置10min后,被置于溶胞液中[2.5mol/LNaCl、100mmol/LEDTA、10mmol/LTris、1%(体积分数)TritonX100,pH=10]4℃,60min。然后水平地置于裂解液中(0.3mol/LNaOH、1mmol/LEDTA,p
7、H>13)4℃,20-40min,TBE缓冲液洗两次,每次5min。于TBE缓冲液中电泳10min(1V/cm),乙醇脱水,自然干燥,滴加SYBRGreen于凝胶层上,在荧光显微镜下观察细胞形成的DNA彗尾。 1.4DNA彗尾级别的记录根据DNA损伤后形成的荧光彗尾的形状、头的亮度及尾的长度将其分为5个级别,以表示DNA损伤的程度。根据预先制成的标准图谱(图1),每个样品记录100个细胞的DNA彗尾的级别填入表1,并计算样品
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